Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

понедельник, 24 июня 2013 г.

Несусветное (наследие Чаргаффа продолжается)

Оригинал взят у galicarnax в Несусветное (наследие Чаргаффа продолжается)
Когда я писал о втором правиле Чаргаффа (раз и два), я показал, что его можно расширить на геномы однонитевых и РНК-вирусов и плазмид (т.е. эти геномы тоже удовлетворяют правилу, просто ошибка большая). Я сделал это на глаз качественно, не дошли руки навести статистику количественно. Вот попалась статья, в которой народ эту статистику навел. Причем сделали хитро - они сразу проверили все возможные корреляции, т.е. не только между A и T, G и C, но и между A и G и т.п. Проверили они чуть ли не все доступные геномы.



И вот че пишут (дословный перевод):



Второе правило Чаргаффа выполняется в четырех из пяти рассмотренных типов dsDNA-геномов: бактериальных, архейных, ядерных эукариотных и вирусных, но нарушается в геномах органелл. В последних применимо другое правило: в первом приближении A + G = C + T = 0.5. Это правило выполняется автоматически и в других геномах как математическое следствие второго правила Чаргаффа, но также оно выполняется в однонитевых ДНК-вирусах, где второе правило Чаргаффа нарушается. Для вирусов с частично двунитевым геномом второе правило Чаргаффа выполняется только для пары GC. Почему примерное равенство пуринов и пиримидинов в этих геномах имеет место - неясно.



Неужели первичным фактом является A+G ≈ C+T, а второе правило Чаргаффа является лишь частным его случаем? Третье правило Чаргаффа, чтоле? Если для объяснения равенств A ≈ T, G ≈ C можно хотя бы инверсии за уши притянуть, то равенство T+C ≈ A+G не лезет ни в какие ворота.



Надо заметить, выражение "в первом приближении" звучит крайне занятно в биологической статье. Хорошо бы получить второе и более высокие приближения.