Темы

Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы генетика Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса ДНК Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы интеллект Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России научные открытия Наши Города неандерталeц Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология Разное РАСОЛОГИЯ РНК Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы США Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК

Поиск по этому блогу

среда, 26 мая 2010 г.

Частоты гаплогрупп в России

Oleg Balanovsky et al - Two Sources of the Russian Patrilineal Heritage in Their Eurasian Context // The American Journal of Human Genetics 82, 236–250, January 2008


Russia (Sahoo 2006)

R1a -M17 - 26/61
R1*(xR1a) - M173(xM17) - 13/61
N* - M231 - 10/61
I* - M170 - 8/61
DE* - YAP - 2/61
J*(xJ2) - 12f2(xM172) - 1/61
J2 - M172 - 1/61




R1a-M17 258/545 47,3%
N3-TAT 80/545 14,7%
R1-M173 28/545 5,1%
K 9/545 1,7%
J2-M172 16/545 2,9%
I-M170 119/545 21,8%
G-M201 10/545 1,8%
DE-YAP 16/545 2,9%
C-RPS4Y 2/545 0,4%
F-M89 6/545 1,1%


Mirabal et al 2009

Tver N=38

R1a1* M198(xM56,M157,M64b) 22/38 57.9%
N1c1* M178(xP21) 5/38 13.1%
I2a* P37.2(xM26,M423) 4/38 10.5%
I1* M253(xM21,M227) 3/38 7.9%
J2b M102 2/38 5.2%
R1b1b2 M269 1/38 2.6%
E1b1b1c1* M34(xM84,M290) 1/38 2.6%

Kursk N=40

R1a1* M198(xM56,M157,M64b) 21/40 52.5%
N1c1* M178(xP21) 5/40 12.5%
E1b1b1a2* V13 4/40 10%
I2a* P37.2(xM26,M423) 3/40 7.5%
R1b1b2 M269 3/40 7.5%
I1* M253(xM21,M227) 2/40 5%
J2a1* DYS413<18(xM47,M67,M68,M158,M339,M419) 1/40 2.5%
I2b1 M223 1/40 2.5%

Arkhangelsk N=28

N1c1* M178(xP21) 8/28 28.6%
I2* M438(xP37.2,M436) 8/28 28.6%
R1a1* M198(xM56,M157,M64b) 5/28 17.8%
I1* M253(xM21,M227) 4/28 14.2%
I2b* M436(xM223) 2/28 7.1%
E1b1b1a* M78(xV12,V13,V22,V65) 1/28 3.5%

Lessig et al 2008



Vladivostok N=152



R1a1 M17 72/152 47.3%

I* M170 31/152 20.4%

N3 M46 15/152 9.8%

R1b* P25 9/152 5.9%

K*(xN1,N3,OP) M9(xM46) 8/152 5.2%

J* M304 6/152 3.9%

CR*(xCE,G,IK) M168(xM201,M9,M170) 5/152 3.2%

E3*(xE3ab) P2(xM2,M35) 2/152 1.3%

E3b*(xE3b2,E3b3) M35(xM81,M123) 2/152 1.3%

G M201 1/152 1.3%

R*(xR1) M207(xM173) 1/152 1.3%

Cann et al. 2002

n = 16

I1(M253) - 12,5%
I2a2(M423) - 6,3%
I2b(M436) - 6,3%

B. A. Malyarchuk and M. V. Derenko - Gene Pool Structure of Russian Populations from the European Part of Russia Inferred from the Data on Y Chromosome Haplogroups Distribution // Russian Journal of Genetics, 2008, Vol. 44, No. 2, pp. 187–192.








Estimating Scandinavian and Gaelic Ancestry in the Male Settlers of IcelandAgnar Helgason, Sigru´n SigurDardottir, Jayne Nicholson, Bryan Sykes, Emmeline W. Hill, Daniel G. Bradley, Vidar Bosnes, Jeffery R. Gulcher, Ryk Ward, and Kari Stefansson


Y-chromosome haplogroup N dispersals from south Siberia to Europe

Miroslava Derenko Boris Malyarchuk Galina Denisova Marcin Wozniak Tomasz Grzybowski Irina Dambueva Ilia Zakharov



Исламова А.А.

Роль Y-хромосомы и митохондриального генома в нарушении сперматогенеза.





Giovanna Bellusci et al.

The landscape of Y chromosome polymorphisms in Russia

E1b1b это что-то кыпчакско-татарско-чувашско-ногайско-булгарское. Например у одного каринского татарина именно E1b1b.



У эрзи и мокши с этой гг туго.


Tambets et al.(2004)
Moksha (Staroshaygovsky District of Mordovia) n=83




E3b - 0%



Lahermo et al. (1999)



Erzya n=52

DE (Yap) - 0/52 (0%)



Moksha n=73

DE (Yap) - 0/73 (0%)



Bermisheva et al. (2001) Erzya n=50



DE (YAP+) = 4% (2/50)




По этой карте видно, что у чувашей полно этой гг








С I2a интереснее, по эрзе данных нет, а у мокши мизер


Tambets et al.(2004)
Moksha (Staroshaygovsky District of Mordovia) n=83




I2а - 2,4%

Хотя я анализировал малярчуковские гаплотипы из Нижнего, там вроде как много I2a2, все-таки это пост-свидерцы (читай автохтоны) их полно на территории ВЕ






Отдельно данные по эрзе и мокше



Tambets et al.(2004)

Moksha (Staroshaygovsky District of Mordovia) n=83



R1a - 26,5%

N3 (TAT) - 16,9%

R1b - 13,3%

I1 - 12%

I2b - 4,8%

N2 (P43) - 2,4%

I2 - 2,4%

K*(M9) - 1,2%

NO (M214) - 0%

N*(M231) - 0%

N1 (M128) - 0%

O (M175) - 0%

J2 - nd

E3b - 0%




Malaspina et al. (2003) n=46



Erzya R1a1 - 45,7%

Moksha R1a1 - 21,7%




Malaspina et al. (2000) n=62



Mordovian(?) R1a - 39%




Lahermo et al. (1999)



Erzya n=52



N1с (Tat-С) - 6/52 (12%)

DE (Yap) - 0/52 (0%)



Moksha n=73

N1c (Tat-С) - 6/73 (8%)

DE (Yap) - 0/73 (0%)




Bermisheva et al. (2001) Erzya n=50



DE (YAP+) = 4% (2/50)

N (LLY22) = 8% (4/50)

Other = 88% (44/50)


http://www.balto-slavica.com/forum/index.php?showtopic=3958