Темы

Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы генетика Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса ДНК Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы интеллект Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России научные открытия Наши Города неандерталeц Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология Разное РАСОЛОГИЯ РНК Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы США Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК

Поиск по этому блогу

воскресенье, 22 февраля 2015 г.

Закон Харди — Вайнберга

Закон Харди — Вайнберга

В популяции бесконечно большого размера, в которой не действует отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны — частоты генотипов по какому-либо гену (в случае если в популяции есть два аллеля этого гена) будут поддерживаться постоянными из поколения в поколение.

Биологический смысл
Процесс наследования не влияет сам по себе на частоту аллелей в популяции, а возможные изменения её генетической структуры возникают вследствие других причин.

На реальные популяции в той или иной степени действуют факторы, небезразличные для поддержания равновесия Харди — Вайнберга по каким-либо генетическим маркерам.


Иными словами, в большой популяции, в которой нет отбора и нет мутационного процесса, нет смешения с другими популяциями, все скрещивания случайные - то соотношение разных генотипов будет сохраняться постоянным, из поколения в поколение.

Для человека же, важнейшим фактором внутреннего отбора, если исключить смешение с другими популяциями, будет являться половой отбор.

Пример: есть условная популяция белых (например, из какой-нибудь страны Южной Америки), смешанная с негроидами в соотношении 1 к 10 - т.е. условно генетическое наследие белых составляет 90%, а негроидное 10%. При условиях смешения внутри популяции без какого-либо отбора партнеров, отсутствия миграций, и наличии реального социального равенства, это соотношение будет сохраняться из поколение в поколение, причем распределение будет двух чистых рас и метисов будет как на графике ниже.

Но в реальности, в такой популяции будет действовать фактор полового и социального отбора. Причем такой отбор, скорее всего, будет вымывать негроидную составляющую - т.е. если красивыми и привлекательными, в такой популяции, воспринимаются чистые европеоиды - то негроиды и метисы будут чаще оставаться без пары, и не давая потомства, уменьшать свой вес в популяции из поколения в поколение.




Закон Харди — Вайнберга для двух аллелей: по оси абсцисс показаны частоты аллелей p и q, по оси ординат — частоты генотипов. Каждая кривая соответствует одному из трех возможных генотипов
источник