Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Гаплогруппа K(xLT) - MNOPS | |
.jpg?uselang=ru) Происхождение гаплогруппы K(xLT) - MNOPS | |
| Тип | макрогруппа Y-ДНК |
| Время появления | 55–47 тыс.л.н. |
| Место появления | южная или центральная Азия |
| Предковая группа | макрогруппа K |
| Сестринские группы | макрогруппа LT (предок L и T) |
|---|---|
| Субклады | K1, K2, K3, M и S, макрогруппы NO и P |
| Мутации-маркеры | M526/PF5979 (изначально rs2033003) |
В популяционной генетике и геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы,гаплогруппа K(xLT) (или K-M526) —патрилинейная наследственность, характеризуемая Y-хромосомной ДНК-мутацией M526/PF5979[1]. Поскольку от неё происходит целый ряд других гаплогрупп, является макрогруппой. Произошла от макрогруппы K 55-47 тысячелетий назад в южной или центральной Азии — то есть в скором времени после заселения этого региона.
В ранних версиях древа Y-ДНК отсутствовала (в макрогруппе K, наряду с малыми субкладами, напрямую выделялись ветви L, M, NO и P, в 2008 году к ним добавились S и T). Впоследствии в группах NO и P была открыта общая мутация rs2033003, и в 2009 году эти гаплогруппы стали рассматриваться как ветви макрогруппы NOP. Однако уже в 2010 году выяснилось, что эта же метка (получившая имя M526) присутствует и в группах M и S, так что была сформирована макрогруппа MNOPS. Далее, в 2011 году были обнаружены мутации, роднящие гаплогруппы L и T, а M526 была обнаружена и у малых субклад K1, K2, K3 и K4, так что на дереве гаплогрупп появилась группа LT, а группу MNOPS переименовали в K(xLT), поскольку теперь под макрогруппой K осталось лишь две ветви: «LT» и «не-LT».
Это «революционное» решение ИХК (англ. Y-Chromosome Consortium (YCC)) породило ряд споров, потому что, во-первых, возникла путаница: группы K1, K2, K3, K4 стали относиться не напрямую к K, но вместо этого к её субкладе K(xLT), во-вторых, формулировка вида «K(xLT)» традиционно означала «всё, относящееся к K, кроме относящегося к LT» (или, короче — «K вне LT»), и теперь нет очевидного способа различать между старым и новым употреблением. Разница в их значениях в данном конкретном случае не велика, но вполне определённа, а именно: «K(xLT)» в традиционном смысле включало бы также парагруппу K* и возможно открытые бы в будущем ветви K, не имеющие метки M526, но не относящиеся и к LT.
Традиционным решением в такой ситуации могло бы быть:
- переименовать гаплогруппы K1, K2, K3 и K4 в U, V, W и X, а макрогруппу MNOPS в MNOPSUVWX;
- переименовать K1, K2, K3 и K4 в K(xLT)1, K(xLT)2, K(xLT)3 и K(xLT)4;
- переименовать LT в K1, MNOPS в K2, а K1, K2, K3 и K4 в K2a, K2b, K2c и K2d, в этом случае M, NO, P и S оказываются подмножествами ветви K2;
однако Консорциум не счёл эти варианты удовлетворительными и постановил в порядке исключения допустить иерархическую несогласованность в обозначении ветвей K и K(xLT).
В 2012 году подветвь K1 была язъята из дерева, так как была признана недостаточно древней, а K2, K3 и K4 переименованы в K1, K2 и K3 соответственно.
Y-хромосомная гаплогруппа K(xLT) была обнаружена у палеосибиряка из Усть-Ишима(45 тыс. лет)[2].
Древо
Общая структура следующая:
| Макрогруппа K(xLT) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Древо именованных субклад макрогруппы K(xLT) и определяющие их мутации на начало 2013 года выглядят следующим образом[5] (нисходящие ветви гаплогрупп опущены):
K(xLT) (M526/PF5979)
- K(xLT)* -
- K1 (P60, P304, P308)
- K2 (P79, P299, P307)
- K3 (P261, P263)
- M (P256, Page93)
- NO (M214/Page39, P188, P192, P193, P194, P195)
- P (92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC0000251, L781/PF5875/YSC0000255, M45/PF5962, M74/N12, P27.1_1/P207, P27.1_2, P69, P226/PF5879, P228/PF5927, P230/PF5925, P235/PF5946, P237/PF5873, P239, P240/PF5897, P243/PF5874, P244, P281/PF5941, P282/PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Page83)
- S (M230,P202, P204)
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0-T | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | |||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | NO | |||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | P | |||||||||||||||||||||||||||||||
| S | M | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
Источники
- ↑ Jacques Chiaroni, Peter A. Underhill, and Luca L. Cavalli-Sforza, "Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution, " PNAS published online before print November 17, 2009, doi: 10.1073/pnas.0910803106
- ↑ Supplementary information 9. Philogenetic reconstruction of the Ust’Ishim Y-chromosome
- ↑ Manfred Kayser, Ying Choi, Mannis van Oven et al., "The impact of the Austronesian expansion: evidence from mtDNA and Y-chromosome diversity in the Admiralty Islands of Melanesia," Molecular Biology and Evolution (2008)
- ↑ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox et al., "Major East-West Division Underlies Y Chromosome Stratification Across Indonesia," MBE Advance Access published March 5, 2010
- ↑ Y-DNA Haplogroup K and its Subclades - 2013 (англ.). International Society of Genetic Genealogy (последнее обновление: 4 января 2013). Проверено 7 января 2013. Архивировано из первоисточника 11 января 2013.
