Антигены KEL передаются по наследству как кодоминантные признаки по тем же законам наследования, как другие групповые антигены человека – АВ0, Rh и т. д. Они не связаны с полом, в течение жизни не меняются, при отсутствии какого-либо антигена у родителей – у детей он также отсутствует.
Частота встречаемости антигенов KEL среди различных популяций неодинакова. Среди европеоидов частота KEL1(K) составляет от 3 до 12%. У негроидов (аборигенов Австралии, африканских негров) и монголоидов (индейцев Северной Америки и Венесуэлы, эскимосов, народностей Сибири и Дальнего Востока) KEL1 встречается редко, а у китайцев, японцев практически отсутствует. У монголов (г. Улан-Батор) KEL1+ составляют 0,4% населения (для сравнения, у жителей Москвы – 7,97%).
Наиболее часто встречается фенотип kk у представителей всех рас (91,8-99,9%).
Фенотип KK характерен для европеоидов, хотя и не столь распространен (0,2%), среди монголоидов и негроидов он крайне редок.
Русские (жители Москвы) по частоте распределения антигенов KEL мало отличаются от аналогичных среднестатистических показателей у европеоидов, однако можно усмотреть некоторые черты, характеризующие сдвиг частоты KEL1 по мере продвижения с Запада на Восток из Европы к Азии. Европа – суммарно 9%, Москва – 7,97% [7], Среднее Поволжье (г. Дзержинск) – 8,7% [10], Средний Урал (г. Первоуральск) – 5,58% [9], Среднее Приобье (г. Сургут) – 6,21%, Хакасия (коренные хакасы) – 4%, Монголия (г. Улан-Батор) – 0,4%, Япония >0,01%. По оси Европа-Азия отчетливо прослеживается снижение частоты антигена KEL1.
Фенотипы, содержащие антиген KEL6(Js(a)), встречаются практически только у негров [64], также как KEL10(Ul(a)) – только у финнов [28]. Европеоиды и монголоиды этих антигенов не имеют.
Частота встречаемости антигена Js(a) у представителей белой расы меньше 0,01%, антигена Js(b) – больше 99,9%, у негров – 20 % и 100%, соответственно.
Редкие и частые антигены KEL
Редкими KEL антигенами у европеоидов являются Jsa , Ula
, Kpc (Levay), KEL23, VLAN, частота которых составляет менее 0,1%.
Частые антигены, среди которых большинство пара-Kell, присутствуют практически у всех людей за чрезвычайно редким исключением. К частым относятся (см. табл. 1) антигены Bockman, Sgro, Marshall, Sublett, Km, Ikar, TOU.
Антитела анти-Kell
Антитела анти-Kell имеют, как правило, аллоиммунное происхождение – появляются в результате беременности или трансфузий эритроцитов. Естественные анти-Kell антитела встречаются редко.
Причиной антител могут служить перекрестные браки между представителями разных рас: европеоиды-негроиды, европеоиды-монголоиды, монголоиды-негроиды. В таких семьях находят антитела, выявляющие необычные антигенные различия, характерные для
представителей именно этой расы. Например, антитела Js(a) – при браке негра и белой женщины, Js(b) – белого и негритянки, Диего (Dia) – индейца (монголоида) и европейки. Перекрестные браки увеличивают уровень сенсибилизации населения, особенно в географических зонах, где они наиболее часты.
С. И. Донсков, руководитель лаборатории стандартизации групп крови
Гематологический научный центр РАМН, г. Москва
