Гаплогруппа D (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Гаплогруппа D
Тип	Y-ДНК
Время появления	60 тыс. лет назад[1]
Место появления	Азия[2]
Предковая группа	DE
Сестринские группы	E
Субклады	D1a, D1b, D2
Мутации-маркеры	M174, 021355
Преобладающие носители	тибетцы, некоторые японцы, айны

Гаплогруппа D (M174) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. Как гаплогруппа D, так и E содержат однонуклеотидный полиморфизм M168, который имеется во всех гаплогруппах, кроме A и B (см. группа CT), а также полиморфизм уникального события YAP, уникальный для гаплогруппы DE — общего предка D и Е.

Содержание

• 1 Происхождение
• 2 Обзор
• 3 Подклассы
  • 3.1 Филогенетическое дерево
  • 3.2 Распространение
    • 3.2.1 D1a2a (P47)
• 4 Примечания
• 5 Литература
• 6 См. также
• 7 Ссылки

Происхождение

По мнению Т. Карафет, гаплогруппа D возникла в Азии около 60 тыс. лет назад.^[1][2] Хотя как D, так и E содержит характерный полиморфизм уникального события YAP (YAP), указывающий на их общее происхождение, гаплогруппа D не была обнаружена за пределами Азии.^[2]

Обзор

Наряду с гаплогруппой C, D рассматривается в рамках гипотезы о прибрежной миграции доисторических людей вдоль побережья южной Азии из Аравии в Юго-восточную Азию и далее в Восточную Азию.
В настоящее время встречается с высокой частотой среди населения Тибета, Японского архипелага^[3] и Андаманских островов, однако, в силу загадочных обстоятельств, пока не обнаружена на полуострове Индостан. Айны в Японии, а также народы джарава и онге на Андаманских островах имеют почти исключительно данную гаплогруппу, хотя у айнов с частотой около 15 % также встречается гаплогруппа C3.
Также хромосомы с гаплогруппой D обнаружены с низкой или умеренной частотой у народов Центральной Азии и севера Восточной Азии, а также у китайцев-хань и народов мяо-яо в Китае и некоторых национальных меньшинств китайских провинций Сычуань и Юньнань, говорящих на тибето-бирманских языках и проживающих в непосредственной близости от тибетцев.
В отличие от гаплогруппы C, гаплогруппа D не мигрировала из Азии в Новый Свет.
Гаплогруппа D также примечательна своей исключительной географической дифференциацией, когда определённый подкласс гаплогруппы чётко локализуется в какой-либо популяции, где большой процент лиц имеют гаплогруппу D:

• гаплогруппа D1a среди тибетцев (а также среди жителей материковой Восточной Азии, где крайне редко встречается «родительская» гаплогруппа D),
• гаплогруппа D1b — среди различных групп населения Японского архипелага,
• гаплогруппа D1c — среди жителей Тибета, Таджикистана и в других горных регионах юга Центральной Азии,
• и гаплогруппа D* (вероятно, ещё одна монофилетическая ветвь гаплогруппы D) среди жителей Андаманских островов.
• ещё один тип (или типы) гаплогруппы D* обнаружен с весьма низкой частотой среди тюркских и монгольских народов Центральной Азии, составляя не более 1 % населения.

Такая, по-видимому, древняя диверсификация гаплогруппы D заставляет предположить, что её скорее следует охарактеризовать как «супергаплогруппу», «макрогаплогруппу». Частота встречаемости D1a в Корее составляет 8 %; кроме того, этот подкласс часто встречается в Тибете и у сино-тибетских народов в Китае.
Особо характерными являются примеры гаплогруппы D у населения Японских островов, поскольку они содержат комплекс из как минимум пяти отдельных мутаций, свойственных гаплогруппе D, что ясно отличает их от гаплогруппы D, обнаруженной у жителей Тибета и Андаманских островов. Этот факт является свидетельством того, что гаплогруппа D1b была модальной гаплогруппой доисторической культуры Дзёмон на Японских островах.

Подклассы

Филогенетическое дерево

Приведенное ниже филогенетическое дерево гаплогруппы D основано на публикации YCC 2015 Т. М. Карафет^[4] и последующих публикациях.

• DE
  • D (M174/Page30, IMS-JST021355)
    • D* - Андаманские острова (Джарава), Гуам
    • D1 (CTS11577)
      • D1a (Z27276)
        • D1a1 (M15) - Тибет
          • D1a1a (N1)
        • D1a2 (P99)
          • D1a2a (P47) - Тибет
            • D1a2a1 (M533)
      • D1b (M55, M57, M64.1/Page44.1, M179/Page31, M359.1/P41.1, P37.1, P190, 12f2.2) - Япония
        • D1b1 (M116.1)
          • D1b1a (M125)
            • D1b1a1 (P42)
              • D1b1a1a (P12_1, P12_2, P12_3)
            • D1b1a2 (IMS-JST022457) - Император Японии[1]
              • D1b1a2a (P53.2)
              • D1b1a2b (IMS-JST006841/Page3)
                • D1b1a2b1 (CTS3397)
                  • D1b1a2b1a (Z1500)
                    • D1b1a2b1a1 (Z1504, CTS8093)
                      • D1b1a2b1a1a (CTS5406)
                        • D1b1a2b1a1a1 (FGC6373)
          • D1b1b (M151)
          • D1b1c (P120)
          • D1b1d (CTS6609)
            • D1b1d1 (CTS1897/Z1574)
              • D1b1d1a (CTS218/Z1527, IMS-JST022456)
                • D1b1d1a1 (CTS4617)
                  • D1b1d1a1a (CTS6909)
              • D1b1d1b (CTS1964)
        • D1b2 (CTS583/Z1516)
          • D1b2a (CTS220)
            • D1b2a1 (CTS10495)
            • D1b2a2 (CTS11285)
    • D2 (L1366, L1378, M226.2) - Филиппины (Мактан)

Распространение

D1a2a (P47)

Встречается с высокой частотой среди тибетцев, со средней частотой среди ряда других народов юга Центральной Азии. Наиболее высокая частота — среди народа пуми — составляет 70 %.

Примечания

1. 
   

Shi et al. (2008) Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations, BMC Biology

Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008

↑ Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park, Keiichi Omoto, Shinji Harihara, Mark Stoneking and Satoshi Horai, "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes", Journal of Human Genetics Volume 51, Number 1 / January, 2006.

3. 
   
4. ↑ Karafet et al. (2015), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008

Литература

• Shi et al. (2008), "Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations", BMC Biology Т. 6 (45), doi:10.1186/1741-7007-6-45