Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

понедельник, 5 сентября 2016 г.

Часть 10. “ЭКВАТОРИАЛЬНЫЕ РАСЫ. ДРЕВНЕИНДОНЕЗИЙСКАЯ ВЕТВЬ”

«Совершенно особое положение на антропогеографической карте мира занимают потомки палеолитических аборигенов Юго-Восточной Азии. Эта группа включает в себя множество народов, “разбросанных” по всему региону: семанги, сенои и сакаи полустрова Малакка; племена кубу и лубу острова Суматра; филиппинские аборигены аэта; и многие другие мелкие филиппинские и мон-кхмерские народности, а также аборигены Андаманских островов.

Впервые сапиенсы современного вида появились в Юго-Восточной Азии 80-75 тысяч лет назад.
Но уже в период 72-70 тыс. л.н. произошло извержение вулкана Тоба на острове Суматра, сильнейшее в истории человечества. Эта катастрофа привела к вымиранию почти всего населения Южной и Юго-Восточной Азии. Почти не пострадали лишь те, кто еще до извержения ушел достаточно далеко на восток от эпицентра. Потомками этих людей являются современные филиппинские народности аэта.
В Западной Индонезии выжили лишь отдельные семьи или небольшие группы людей. После извержения Тобы генный поток между Индостаном и Юго-Восточной Азией практически прервался. А примитивный способ ведения хозяйства (собирательство и, отчасти, охота) сдерживал демографический рост популяций Индонезии.
В период 10-8 тыс. л.н. в континентальной части Юго-Восточной Азии (современный Южный Китай) начинается процесс неолитизации. В течение считанных столетий это привело к демографическому взрыву. И первые волны мигрантов начали заселять территорию современного Таиланда. А дальше, через Малакку, они направились в Индонезию
Юго-Восточная Азия тогда была почти полностью безлюдной – небольшие группы носителей экваториальных черты обитали на Андаманских островах, Суматре, в южной части Малакки, на Филиппинах, а также в континентальной части Таиланда. Кроме этого, даже в этот период в Индонезии до сих пор жили остатки несапиентных гоминидов: неандерталоидов-нгандонгов, карликов острова Флорес и т.д. В отличие от людей, живших на морском побережье, они обитали в глубинных районах экваториальных лесов.

Первые неолитические мигранты, пришедшие с севера, привнесли в этот регион технологии примитивного подсечно-огневого земледелия, свиноводства и птицеводства. Прямыми потомками эти людей являются даяки острова Калимантан, жители Сулавеси и многих других Восточно-Зондских островов, а также население Меланезии.
Эти народы в геногеографическом смысле занимают ровно промежуточное положение (как в результате метисации, так и в результате эволюции) между Южноазиатской расой и экваториальными расовыми группами. Но по данным одонтологии, дерматоглифики и серологии они все же тяготеют к южным азиатам.

В данном случае наиболее уместна цитата А. Г. Козинцева —

«В какой мере реален восточный ствол в узком понимании – без австралийцев и папуасов? По данным другого исследования, появившегося почти одновременно с публикацией группы Виллерслева и также основанного на громадном объеме генетической информации, меланезийцы и микронезийцы вместе с монголоидами образуют восточный ствол, и то же относится к американским индейцам, которые занимают в его пределах обособленное положение [Kidd et al. 2011]. По другим же данным, более отвечающим традиционным представлениям, папуасы с меланезийцами противостоят азиатским монголоидам и индейцам в пределах восточного ствола [Zhivotovsky et al. 2003; Jakobsson et al. 2008; Li et al. 2008; Tishkoff et al. 2009; McEvoy et al. 2010; Reich et al. 2012]. Следует, однако, учесть, что на эти результаты могла повлиять неучтенная монголоидная примесь у населения южной Пацифики, видимо, связанная с миграциями австронезийцев из Юго-Восточной Азии.»

Что касается древнейшего населения Индонезии, то и данные археологии, и генетическая генеалогии, указывают на крайне обособленное положение потомков этих людей.
Начиная с периода 8-10 тыс. л.н. Зондские острова подверглись множеству волн миграции, последние из которых завершились только 2-2,5 тысячи лет назад.

С учетом географической специфики региона (огромное количество архипелагов, крупных и малых островов, непроходимые экваториальные леса и т.д.) в Индонезии сложился очень специфический расовый состав населения, который соответствует хозяйственно-экономическим реалиям.

Во-первых, наиболее развитые (в хозяйственном плане) народы - вьетнамцы и крупные народы Бирмы и Таиланда относятся к более выраженному монголоидному варианту Южноазиатской расы. Эти народы являются пашенными земледельцами субэкваториального пояса, и практикуют разведение слонов и крупного рогатого скота. Предки этих людей пришли в Юго-Восточную Азию с территории Южного Китая относительно недавно – 2-2,5 тыс. лет назад. До указанного периода эти места были практически безлюдными.

Во-вторых, крупные народы Малакки, Суматры, Явы и Филиппин. Их хозяйственный тип отличается высокоразвитыми ремеслами (производство тканей, предметов искусства, ручная ковка). Но вместе с пашенным земледелием, здесь почти всегда есть зоны подсечно-огневого земледелия.. И в отдельных случаях такой тип ведениях хозяйства доминирует. . А на Филиппинах и Восточно-Зондских островах свиноводство доминирует над разведением крупного рогатого скота. Предки этих людей пришли в Юго-Восточную Азию 4-6 тысяч лет назад. Фенотип современных представителей этих народов отличается гораздо более экваториальными чертами – как в результате адаптации к экологическим и климатическим условиями, так и в результате метисации с древним населением Индонезии.

В-третьих, малые народы Восточно-Зондских островов, оранглауты, отдельный народности малайцев Малакки и даяки Калимантана. У них примитивное подсечно-огневое земледелие сочетается с охотой и собирательством. Ремесла в зоне расселения этих людей почти не развиты (за исключением обработки кокосовой копры, бамбука и т.д.). Практически, это – изоляты времен первой волны неолитических земледельцев. В их фенотипе южноазиатские монголоидные черты сочетаются с заметной экваториальностью (выраженный прогнатизм, широкий уплощенный нос и т.д.).

В-четвертых, группы, которая включает в себя аборигенов Малакки (семанги, сенои и джакуны), аборигенов западной части Суматры (кубу и лубу), аборигенов Филиппин (аэта), а также малые мон-кхмерские народности Таиланда и Бирмы (чаоле и селунам).

Представители последней группы, как раз, являются современными представителями Древнеиндонезийской расовой ветви.
На данный момент все эти народы живут изолированно друг от друга, в разных частях Индонезии, отличаются разным (но одинаково архаичным) типом ведения хозяйства. И каждый из этих народов имеет свой особый комплекс признаков (но все в рамках экваториальных антропологических черт). Все эти этносы можно разбить на несколько групп —

- Первая группа. Включает в себя такие народности как сенои Центральной Малакки, батаки Суматры, чаоле Таиланда и селунам Бирмы. В образе жизни этих людей охота и собирательство сочетаются с подсечно-огневым земледелием. Во многом, фенотип представителей этих народов сближается с фенотипом австралийских аборигенов. Но, как и у веддов Цейлона (и народов мунда Восточной Индии), прогнатизм выражен гораздо менее сильно, губы тоньше, нос уже, волосы волнистые (а не курчавые), а кожа коричневого цвета.

- Вторая группа. Включает в себя аборигенов Андаманских островов, семангов Южной Малакки, народы кубу и лубу Суматры, а также филиппинскую народность аэта. Кубу и лубу до сих пор ведут бродячий образ жизни и занимаются исключительно собирательством. Их материальная культура не изменилась за последние десятки тысяч лет, и палка-копалка является для них основным орудием труда. Семанги же занимаются как собирательством, так и охотой и рыбной ловлей. А филиппинские аэта ведут примерно такой же образ жизни, но охота (в основном, на диких свиней) играет в их хозяйстве чуть более важную роль. В целом, все эти народы ведут довольно изолированный образ жизни. И, вероятнее всего, именно эта изоляция в глубине экваториальных лесов привела к тем же расообразовательным процессам, которым подверглись пигмейские народы в Африке. И для семангов, и для кубу и лубы, и для аэта характерен очень маленький рост (менее 150 см), инфантильное (детское) строение черепа, крайняя широконосость, выраженный прогнатизм.
Еще со времен первых испанских и португальских мореплавателей, за аэта закрепилось прозвище «негритос» («маленькие негры»). Более поздние европейские путешественники так же называли и семангов, и кубу и лубу.
А ранние антропологи объединяли этих людей в одну расу с пигмеями-негрилли.

Но, как показывают данные геногеографии, реальной генетической разницы между «негритосами» (аэта, семангами, кубу, луб) и «веддоидами» (сеноями) нет. Более того, среди некоторых народов (чаоле и селунам) присутствуют оба комплекса признаков. Особенно, это характерно для чаоле и небольших мон-кхмерских народностей Таиланда. Когда бродячие охотники характеризуются как представители «негритосского» типа. А их ближайшие родственники из деревень, которые недавно перешли на оседлое хозяйство, стали заниматься подсечно-огневым земледелием и свиноводством, отличаются «веддоидным» фенотипом.

Несмотря на малочисленность современных представителей Древнеиндонезкой ветви (например, на Андаманском архипелаге, из 300000 населения, только 500 островитян являются аборигенами, а численность крупнейшего «негритосского» народа Юго-Восточной Азии, аэта, составляет всего 18-20 тысяч человек), влияние этой расы заметно в этом регионе почти повсеместно. Современное население региона сложилось в результате слияния двух расовых групп – Южноазиатской монголоидной и Древнеиндонезийской экваториальной – с учетом численного преимущества первой.