Анализ полученных результатов дает возможность ответить на вопрос, было ли смешение между неандертальцами и предками современного человека.
Немецкие генетики закончили расшифровку генома неандертальца. Команда генетиков Института эволюционной антропологии общества имени Макса Планка в Лейпциге во главе со Сванте Пяабо (Svante Paabo) планирует огласить итоги своей работы на ежегодной сессии Американской ассоциации содействия развитию науки, которая пройдет в середине февраля в Чикаго.
Первые итоги этого исследования были опубликованы в ноябре 2006-го года. Генетикам удалось получить наследственный материал неандертальца из костей, найденных в Хорватии. Их возраст - около 38 тысяч лет.
Исследование было сопряжено с существенными сложностями, так как молекулы ДНК, обычно насчитывающие около 3-х миллиардов нуклеиновых оснований, за тысячелетия распались на фрагменты длиной всего около 50-ти оснований. Каждую из букв генетического кода генетики прочитали только один раз. Обычно для минимизации ошибок секвенирование ведут до тех пор, пока весь код не будет прочитан многократно, однако в данном случае исследователи использовали новейшую технологию, способную и при однократном прочтении обеспечить вполне приемлемую для рабочей версии точность. Анализ полученных результатов позволит, в частности, ответить на вопрос, имело ли место смешение между неандертальцами и предками современного человека.
http://www.genomir.com/node/52Немецкие генетики закончили расшифровку генома неандертальца. Команда генетиков Института эволюционной антропологии общества имени Макса Планка в Лейпциге во главе со Сванте Пяабо (Svante Paabo) планирует огласить итоги своей работы на ежегодной сессии Американской ассоциации содействия развитию науки, которая пройдет в середине февраля в Чикаго.
Первые итоги этого исследования были опубликованы в ноябре 2006-го года. Генетикам удалось получить наследственный материал неандертальца из костей, найденных в Хорватии. Их возраст - около 38 тысяч лет.
Исследование было сопряжено с существенными сложностями, так как молекулы ДНК, обычно насчитывающие около 3-х миллиардов нуклеиновых оснований, за тысячелетия распались на фрагменты длиной всего около 50-ти оснований. Каждую из букв генетического кода генетики прочитали только один раз. Обычно для минимизации ошибок секвенирование ведут до тех пор, пока весь код не будет прочитан многократно, однако в данном случае исследователи использовали новейшую технологию, способную и при однократном прочтении обеспечить вполне приемлемую для рабочей версии точность. Анализ полученных результатов позволит, в частности, ответить на вопрос, имело ли место смешение между неандертальцами и предками современного человека.
