Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

вторник, 10 февраля 2015 г.

Исследован переключатель процессов транскрипции и репликации в митохондриях



Исследован переключатель процессов транскрипции и репликации в митохондриях


Транскрипция и репликация ДНК в митохондриях человека, как оказалось, разводятся во времени благодаря работе единственного белка.

В митохондриях — клеточных органеллах, занимающихся окислением молекул питательных веществ, — есть собственные молекулы ДНК. Эта ДНК — кольцевая молекула довольно небольшого (по сравнению с хромосомами) размера, кодирующая некоторые из белков митохондрий. До сих пор оставалось не до конца понятным, каким образом на этих небольших кольцевых молекулах «разводятся» процессырепликации (удвоения ДНК) и транскрипции (синтеза молекул РНК, благодаря которому проявляется активность генов).
Ферментные машины, довольно крупные по меркам молекулярного уровня жизни, не сталкиваются и не мешают друг другу на небольшой кольцевой молекуле ДНК митохондрий. Подробности регулировки движения молекулярных машин на ДНК митохондрий недавно выяснили американские исследователи, результаты работы которых опубликованы в журнале Science [1].
Транскрипция митохондриальной ДНК человека идет с двух сайтов, расположенных на разных цепочках молекулы ДНК. С одного из них (называющегося LSP) иногда синтезируются короткие молекулы РНК — если транскрипция прерывается раньше времени, когда РНК-полимераза проходит лишь незначительную часть пути синтеза полноценного транскрипта. В результате такого прерывания нормальной транскрипции образуется фрагмент РНК длиной 120 нуклеотидов, который удачным образом располагается как раз неподалеку от точки начала репликации и служит для нее затравкой. Таким образом, переключение между транскрипцией и репликацией зависит от того, проскочит ли РНК-полимераза сложный участок, на котором она склонна запинаться, или нет. Если полимераза успешно проходит через «роковой» участок, она синтезирует полноразмерную молекулу РНК, и происходит транскрипция. А если она обрывает транскрипцию раньше времени, образуется затравка для репликации.
От чего зависит, оборвет ли РНК-полимераза транскрипцию раньше времени? Оказывается, транскрипции «помогает» прерваться формирование сложной структуры между синтезирующейся цепочкой РНК и одной из цепочек ДНК, которая расплетается на время синтеза. Образующаяся структура, называемая G-квадруплекс, интересна тем, что в ней переплетаются целых 4 цепочки молекул ДНК и РНК, тогда как обычно они образуют только попарные связи. Структура называется «G-квадруплекс» потому, что образуется остатками гуанина, обозначаемыми буквой G при записи последовательности ДНК или РНК. Авторы обнаружили, что для молекул ДНК, у которых было меньше остатков гуанина в проблемном участке (а именно остатки гуанина способны образовывать переплетение четырех цепочек), реже образовывались укороченные молекулы РНК. Это значит, что чем короче был G-квадруплекс, тем легче РНК-полимеразе было преодолеть сложный участок и синтезировать полноразмерную РНК. Образующаяся «путаница» тормозит полимеразу, которая, к тому же, во время ее формирования синтезирует участок РНК, содержащий много остатков уридина. Связь между уридином в РНК и парным ему основанием в ДНК (аденином) слабая, так что для полимеразы создаются все условия, чтобы прекратить синтез. Нужно было понять, что влияет на формирование G-квадруплекса, тормозящего полимеразу, и тогда удалось бы раскрыть механизм переключения между транскрипцией и репликацией.
Ранее из митохондрий был выделен их собственный фактор элонгации транскрипции (TEFM) — белок, который был способен активировать в искусственной системе транскрипцию молекул ДНК, не имеющих промотора (участка старта транскрипции) [2]. Ученые выяснили, что добавление такого белка помогает РНК-полимеразе пройти сложный для нее участок и образовать полноразмерную молекулу РНК. Оказалось, что TEFM связывается с тем фрагментом синтезируемой РНК, которая может участвовать в образовании G-квадруплекса, и не дает сложной структуре сложиться. РНК-полимераза уже не тормозится путаницей молекул РНК и ДНК и может спокойно ехать дальше, чтобы досинтезировать полноразмерную РНК. Получается простая схема: есть TEFM — образуются полноразмерные РНК, то есть идет транскрипция. Нет TEFM — транскрипция обрывается с образованием затравки для репликации.

Рисунок 1. Репликация (слева) происходит, когда РНК-полимераза не связана белком TEFM. В таком случае она синтезирует лишь короткий фрагмент РНК, который служит затравкой для репликации. Транскрипция (справа) происходит, если с полимеразой связывается белок TEFM. В таком случае она может синтезировать полноразмерные РНК.
TEFM, помимо того, что мешает образовываться G-квадруплексу, еще и помогает РНК-полимеразе крепче держаться на ДНК. Оказалось, что РНК-полимераза из митохондрий образует мало контактов с ДНК по сравнению с другими полимеразами, и даже без посторонней помощи склонна довольно быстро сваливаться с ДНК. А TEFM связывается с полимеразой и помогает ей крепче держаться за ДНК, чем тоже помогает транскрипции. Он помогает и если полимераза движется по ДНК, и если она затормозила на каком-то из участков. Когда исследователи не добавляли в искусственную систему один из нуклеотидов, необходимый для продолжения синтеза, полимераза не была способна его дождаться и отваливалась от ДНК. В компании же с фактором TEFM полимераза могла ждать на ДНК необходимый компонент до 40 минут, а потом спокойно продолжала синтез.
Таким образом, в митохондриях переключатель транскрипция/репликация устроен довольно просто. Если РНК-полимераза работает в одиночестве, то она спотыкается на трудном месте, и короткая РНК — результат ее недоделанной работы — служит затравкой для репликации. А если РНК-полимеразе помогает TEFM, она преодолевает все препятствия и успешно синтезирует полноценный транскрипт. Получается, что переключение между транскрипцией и репликацией в митохондриях — это просто вопрос наличия и доступности белка TEFM. Такое переключение важно в процессах развития — спермато- и эмбриогенезе [34], и оно, как оказалось, реализуется очень просто.

Как не «сталкиваются» между собой транскрипция и трансляция в митохондриях? © Иллюстрация: Елена Белова.

Литература


  1. Agaronyan K., Morozov Y.I., Anikin M., Temiakov D. (2015). Replication-transcription switch in human mitochondriaScience 347548–551; 
  2. Minczuk M., He J., Duch A.M., Ettema T.J., Chlebowski A., Dzionek K., Holt I.J. (2011). TEFM (c17orf42) is necessary for transcription of human mtDNANucleic Acids Res. 394284–4299; 
  3. Rantanen A., Larsson N.G. (2000). Regulation of mitochondrial DNA copy number during spermatogenesisHuman Reproduction 15 Suppl 286–91; 
  4. St. John J. (2014). The control of mtDNA replication during differentiation and developmentBiochim. Biophys Acta 18401345–1354.

http://biomolecula.ru/content/1561