Из степей бронзового века мигрировали мужчины, а неолитические земледельцы из Анатолии брали с собой женщин

Статья американских и шведских исследователей (Goldberg  et al.), опубликованная на сайте препринтов, вновь обращается к дискуссионной проблеме миграций в эпоху неолита и бронзового века.  В работе исследуется вопрос о доле мужского и женского населения  в составе мигрирующих групп, которые сформировали  генофонд  Центральной Европы. Авторы проверяют исходную гипотезу, что миграции из Анатолии в раннем неолите и миграции из понто-каспийских степей в течение позднего неолита и бронзового века были преимущественно мужскими.

У «Ледяного человека» не осталось родственников по материнской линии

Исследование ДНК Эци в лаборатории
EURAC/Marion Lafogler

Ученые Европейской академии в Больцано продолжают сообщать новости о знаменитом «ледяном человеке» Эци, чье тело пролежало 5300 лет в альпийском леднике. Только недавно они опубликовали интересные результаты генетического исследования бактерий, живших в желудке Эци. Теперь же речь идет о митохондриальной ДНК самого Эци.

У Афанасьевской культуры ТРИ ЖЕНСКИХ ЕВРОПЕЙСКИХ ГАПЛОГРУППЫ.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Афанасьевская культура Бронзовый век
Географический регион	Центральная Азия
Локализация	Алтай, Хакасско-Минусинская котловина
Датировка	III—II тыс. до н. э.
Носители	индоевропейцы
Исследователи	В. П. Алексеев, М. П. Грязнов, С. А. Теплоухов
Преемственность:
←Ямная → Андроновская→ Пазырыкская→

Афана́сьевская культу́ра —южносибирская археологическая культура бронзового века (III—II тысячелетия до н. э.). Название культура получила от Афанасьевской горы (близ селаБатени в Боградском районеХакасии), где в 1920 году был исследован первый могильник этой культуры^[1].

Помимо основного района —Алтая (Ело 1-2, Бике 1, Пещеркин Лог и др.) и Хакасско-Минусинской котловины, ареал памятников включает Восточный Казахстан, Западную Монголию и китайскийСиньцзян.

Содержание

  

• 1Артефакты
• 2Происхождение и этническая принадлежность
• 3Антропологический тип
• 4Митохондриальные гаплогруппы
• 5См. также
• 6Примечания
• 7Литература

Артефакты

Афанасьевская культура — первый этап эпохи палеометалла в степях Южной Сибири, являющийся отправной точкой в понимании развития историческо-культурных процессов в жизни древнего населения этой территории. В основном представлена древними могильниками, поселения встречаются значительно реже.

Медь использовалась для украшений, игл, шильев, небольших ножей. Афанасьевские мастера ещё не знали литья, медные предметы обрабатывались ковкой. Керамика афанасьевской культуры разнообразна по размерам и форме. Преобладали высокие остродонные сосуды с ёлочным орнаментом. Узор наносился затупленной палочкой или гребенчатым штампом. Хозяйство афанасьевцев было комплексным. Наряду с традиционными для неолитической Сибири сетевым рыболовством и охотой, получили развитие скотоводство и в меньшей степени земледелие. Находки костей домашних животных в могилах и культурном слое поселений свидетельствуют, что афанасьевцы разводили коров, лошадей, овец. Комплексное хозяйство позволило им жить оседло, в постоянных жилищах.

Несмотря на наличие металлических украшений, орудия были каменными. Посуду делали из глины и дерева. Глиняная посуда разнообразная: в основном, это яйцевидные горшки ёмкостью от 1,5 до 3 литров. Горшки зарывали в землю, и пища варилась жаром костра. Среди сосудов встречаются и большие, ёмкостью до 200 литров^[2]. Покойников хоронили в курганах. Афанасьевские памятники представлены могильниками и поселениями Балыктуюль, Ело, Кара-Тенеш, Теньга, Большой Толгоек, Арагол, Курота и др.^[3].

Происхождение и этническая принадлежность

Предположительно культура была создана мигрантами из Восточной Европы, в частности, носителями древнеямной культуры, ассимилировавшими местное население. Сменилась карасукской и окуневской культурами.

Наследниками афанасьевцев были племена тагарской культуры, дожившей до III в. до н. э.^[4], по другой версии, тагарцы были скифами, а потомки афанасьевцев —тохарами, которых именно скифы-тагарцы вытеснили в Синьцзян. Большинство исследователей ассоциируют афанасьевскую культуру с (прото-)тохарами^[5][6].

Антропологический тип

Афанасьевцы являлись носителями протоевропеоидного антропологического типа. Афанасьевцы с территории Хакасии характеризуются очень длинным, довольно широким, средневысокимдолихокранным черепом, очень сильно наклонным лбом, а также сильно развитым надбровьем, низкими и широкими орбитами, больше прямоугольной формы, большим межорбитным расстоянием, высоким носом… Таким образом, контакты между европеоидами и монголоидами на данной территории, возможно, происходили уже на самых ранних этапах^[7].

Митохондриальные гаплогруппы

Представительницы афанасьевской культуры обладали митохондриальными гаплогруппами J2a2a, T2c1a2 и U5a1a1^[8].

Саргатская культура

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Сарга́тская культу́ра — археологическая культура, существовавшая с VII—VI веков до н. э. по III—V века н. э. в лесостепной зоне Зауралья и Западной Сибири, вдоль крупных рек — Иртыша, Ишима, Тобола, по среднему течению Оми и в низовьях Исети. Самые северные памятники саргатской культуры открыты на широте Тобольска, на границе лесной зоны. На юге ареал культуры совпадает с южной границей лесостепи. В восточных предгорьях Урала на западе и в Барабинской лесостепи на востоке также были найдены саргатские поселения и могильники.

Содержание

• 1 История открытия
• 2 Палеогенетика
• 3 Археологические памятники
• 4 См. также
• 5 Примечания
• 6 Литература
• 7 Ссылки

История открытия

Реконструкция бюстов носителей саргатской культуры. Экспонат Музея археологии и этнографии ТюмГУ

Реконструкция вооружения саргатского воина. Экспонат Музея археологии и этнографии ТюмГУ

Начало научных исследований саргатских древностей связано с именами учёных-археологов П. А. Дмитриева, В. Н. Чернецова и В. П. Левашёвой. Они по сути и стали первооткрывателями археологической культуры, за которой в настоящее время закрепилось название саргатская. Название дано по могильнику у села Саргатское в Омской области, раскопанному впервые В. П. Левашёвой в 1927—28 годы.
П. А. Дмитриев в 1929 году отметил возможность объединить в одну группу курганные захоронения Притоболья, Приишимья, Среднего Прииртышья и Барабы, где преобладает северная ориентировка покойников и находится приблизительно одинаковый могильный инвентарь.
Предположение П. А. Дмитриева было развито В. Н. Чернецовым. Ему принадлежит мысль о выделении курганов типа коконовских и саргатских в особую культуру, носителями которой, по его мнению, были угорские племена.

Палеогенетика

У представителей саргатской культуры определены митохондриальные гаплогруппы A, C, T1, Z^[1], B4a^[2].

Митохондриальные заболевания

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Митохондриальные заболевания
МКБ-9	277.87
DiseasesDB	28840
MedlinePlus	28840
MeSH	D028361

Митохондриа́льные заболева́ния — группа наследственных заболеваний, связанных с дефектами в функционировании митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках эукариот, в частности, человека.

Содержание

• 1 Общие сведения
• 2 Наследование митохондриальных болезней
  • 2.1 Дефекты и симптомы
• 3 Типы заболеваний
• 4 Диагностика
• 5 Эпидемиология
• 6 Лечение
• 7 См. также
• 8 Примечания
• 9 Ссылки
  • 9.1 На русском языке
  • 9.2 На английском языке

Общие сведения

Митохондриальные заболевания обусловлены генетическими, структурными, биохимическими дефектами митохондрий, приводящими к нарушениям тканевого дыхания. Они передаются только по женской линии к детям обоих полов, так как сперматозоиды передают зиготе половину ядерного генома, а яйцеклетка поставляет и вторую половину генома, и митохондрии.

Гаплогруппа C (мтДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Не следует путать с Гаплогруппа C (Y-ДНК).

Гаплогруппа C
Тип	мтДНК
Время появления	60 тыс. лет назад
Место появления	Центральная Азия
Предковая группа	Гаплогруппа CZ
Мутации-маркеры

Гаплогруппа C — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека.

Содержание

• 1 Происхождение
• 2 Распространение
• 3 См. также
• 4 Примечания
• 5 Ссылки
  • 5.1 Общие сведения
  • 5.2 Гаплогруппа C

Происхождение

Гаплогруппа C, как считается, возникла в регионе между Каспийским морем и Байкалом около 60 тыс. лет назад. Является потомком митохондриальной гаплогруппы CZ, в свою очередь произошедшей от митохондриальной гаплогруппы M.

Распространение

Гаплогруппа C распространена в Северо-Восточной Азии^[1] (в том числе в Сибири). Является одной из 5 митохондриальных гаплогрупп, обнаруженных у коренных народов Америки^[1], наряду с такими, как A, B, D и X.

Путь древних этрусков в Европу

(реконструкция по аутосомным и мито-ДНК данным)
 



источник

"Митохондриальная Ева" - термин, которому генетики уже давно не рады

Станислав Владимирович Дробышевский

Научный редактор АНТРОПОГЕНЕЗ.РУ, к.б.н., доцент кафедры антропологии биологического факультета МГУ им. Ломоносова

Светлана Александровна Боринская

д. б. н., ведущий научный сотрудник лаборатории анализа генома Института общей генетики им. Н.И.Вавилова РАН

Eugene_rus (форум Paleo.ru): Единое ли происхождение уральской расы и лапоидной? Когда впервые лаппоиды появляются в Европе и откуда был их путь в Европу? Судя по черепу на рис. (справа) это вообще нечто не вписывающееся ни в европеоида ни в монголоида. Возможно у Вас своя версия? 

Ancient Roman DNA

Mitochondrial and Y-chromosome haplogroups extracted from historic human remains within the former territory of the Roman Empire during the Roman period. For aDNA issues see Introduction to ancient DNA
Culture	Country	Site and/or Individual	Sex	Date	Y-DNA		mtDNA		Source
				usually approximate	Haplogroup	Additional information	Haplogroup	Additional information
Roman	Spain	Mas d’Arago, Cervera del Maestre (Castellon) [1MAR2]					H	CRS	Gamba 2008
Roman	England, UK	Harper Road, Southwark, London [HR79 SK311]	F	50-70 AD			H2a2a1		Eaton 2015
Roman	Italy	House of Caius Iulius Polybius, Pompeii [1B]		79 AD			HV0	rCRS + 16292 and 16298	Di Bernado 2009
Roman	Italy	House of Caius Iulius Polybius, Pompeii [1A]		79 AD			H ?	rCRS + 16399	Di Bernado 2009
Roman	Italy	House of Caius Iulius Polybius, Pompeii [5,6B]		79 AD			H	rCRS in HVS1 and 73	Di Bernado 2009
Roman	Italy	House of Caius Iulius Polybius, Pompeii [3A, 3B, 2A, 2B, 2C, 3D]		79 AD			T2b?	Presumed family group 16294, 16304	Di Bernado 2009
Roman	England, UK	Driffield Terrace, York [3DRIF-16]	M	100-400 AD	R1b1a2a1a1	M405/U106/S21+ Added info Z381/S263+ , Z305/S376+, S1785+]	H6a1a		Martiniano 2016; additional SNPs from Alex Williamson
Roman	England, UK	Driffield Terrace, York [3DRIF-26]	M	100-400 AD	J2	L228+	H5		Martiniano 2016
Roman	England, UK	Driffield Terrace, York [6DRIF-18]	M	100-400 AD	R1b1a2a1a [R1b1a2a1a2c]	L52/L11+ [Additional info L21+]	H1bs		Martiniano 2016; additional SNPs from Alex Williamson
Roman	England, UK	Driffield Terrace, York [6DRIF-21]	M	100-400 AD	R1b1a2a1a2c2	DF63+	J1c3e2		Martiniano 2016
Roman	England, UK	Driffield Terrace, York [6DRIF-22]	M	100-400 AD	R1b1a2a1a2b	PF6570/S28/U152+, [Added info L2+, FGC22501+, 8093829(A/G)+, 7866684(A/G)+, 2889012(G/C)+, 8141406(A/G)+, 17331282(A/G)+, 19481839(C/T)+, 23354888(C/A)+]	H2 + 195		Martiniano 2016; added info from Richard Rocca
Roman	England, UK	Driffield Terrace, York [6DRIF-23]	M	100-400 AD	R1b1a2a1a [R1b1a2a1a2e]	L52+ [Additional info P312+, Z4161+ (DF19 equivalent)]	H6a1b2		Martiniano 2016; additional SNPs from Alex Williamson
Roman	England, UK	Driffield Terrace, York [6DRIF-3]	M	100-400 AD	R1b1a2a1a1	M405/U106/S21+ [Added info Z381/S263+ , Z305/S376+, DF98+ , S18823-, CTS7658-]	J1b1a1		Martiniano 2016; additional SNPs from Alex Williamson
Roman	England, UK	London Wall [LOW88 SK695.5]	M	125-200 AD			J1b1a1		Eaton 2015
Roman Syria	Italy/Syria	Luke the Evangelist Born Antioch; buried Padua		c. 150 AD			J1b3a?	16235, 16291T, +7025 AluI. No haplogroup reported. Bandelt queries whether sequence is authentic.	Vernesi 2001; Bandelt 2005
Roman	England, UK	65-73 Mansell Street, London [MNL88 SK37]	M	180-400 AD			V16		Eaton 2015
Roman	Syria	Tell Masaikh [MK 13G 117]	F	200–300 AD			M49	16223T, 16234T, 16311C	Witas 2013
Roman	England, UK	Lant Street, Southwark, London [LTU03 SK385]	F	300-400 AD			HV6		Eaton 2015
Romano-British	England, UK	Leicester [R13]		300-400 AD			H1a	16162	Töpf 2006, 2007
Romano-British	England, UK	Leicester [R2]		300-400 AD			T2b?	16294, 16304, 16320	Töpf 2006, 2007
Romano-British	England, UK	Leicester [R9]		300-400 AD			HV0	16298	Töpf 2006, 2007
Romano-British	England, UK	Leicester [R7]		300-400 AD			U5b	16189, 16270	Töpf 2006, 2007
Romano-British	England, UK	Leicester [R8]		300-400 AD			T2b	16126, 16294, 16304	Töpf 2006, 2007
Romano-British	England, UK	Leicester [R3]		300-400 AD			X2f	16189, 16223, 16278	Töpf 2006, 2007
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1662]		350-450 AD			T2b	16126C, 16294T, 16296T, 16304C	Sofeso 2012
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1663, 1664]		350-450 AD			T1a	2 samples 7028T, 16126C, 16163G, 16186T, 16189C, 16294T	Sofeso 2012
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1665, 1719]		350-450 AD			H	2 samples rCRS	Sofeso 2012
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1699]		350-450 AD			HV0	7028T, 16298C	Sofeso 2012
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1700]		350-450 AD			K?	7028T, 16183C, 16189C, 16362C (incomplete HVRI)	Sofeso 2012
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1703]		350-450 AD			U5a	7028T, 16192T, 16256T, 16270T	Sofeso 2012
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1717]		350-450 AD			H?	16124C, 16224C, 16311C (incomplete HVRI)	Sofeso 2012
Late Roman	Germany	Erding, Bavaria [EKF 1720]		350-450 AD			H11	16092C; 16140C; 16265G; 16265G, 16293G, 16311T	Sofeso 2012
Late Roman	Syria	Tell Masaikh [MK 11G 107]	M	500–700 AD			M4b1	73G, 489C, 511T, 10398G, 10400T, 16223T, 16289G, 16266T	Witas 2013

источник

Ancient Jewish DNA

Mitochondrial and Y-chromosome haplogroups extracted from historic human remains in Israel. For haplogroup nomenclature and aDNA issues see Introduction to ancient DNA

Culture	Country	Site and Individual	Sex	Date	Y-DNA		mtDNA		Source
				usually approximate	Haplogroup	Additional information	Haplogroup	Additional information
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC2 T1] James Tabor on the Tomb of the Shroud	F	0-100 AD			H or V?	CRS Adult with tuberculosis in niche SC2	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC2 T2]	?	0-100 AD			H or V?	CRS Infant with tuberculosis in niche SC2	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC2 T3]	?	0-100 AD			H	16354T Infant with tuberculosis in niche SC2	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC17]	?	0-100 AD			H or J1	16261T, 16354T	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC4]	M	0-100 AD			W?	16292T. Reported as T3	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC7 F]	F	0-100 AD			W?	16292T. Reported as T3. Juvenile	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC7 ?]	?	0-100 AD			W?	16292T. Reported as T3	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC7 M]	M	0-100 AD			W	16223T, 16292T	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC17 F]	F	0-100 AD			W	16223T, 16292T	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC1]	M	0-100 AD				16231C, 16261T Had tuberculosis and leprosy. Shroud 50 BCE -16 CE	Matheson 2009
Jewish	Israel	Tomb of the Shroud, Akeldama, Jerusalem [SC9]	M	0-100 AD				16346C, 16363G	Matheson 2009

источник