Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

Показаны сообщения с ярлыком Q. Показать все сообщения
Показаны сообщения с ярлыком Q. Показать все сообщения

пятница, 21 октября 2016 г.

Anzick-1

  1. From Wikipedia, the free encyclopedia
    Anzick Boy
    Common name Anzick Boy
    Species Homo sapiens
    Age 12,707–12,556 years BP
    Place discovered Near Wilsall, Montana, U.S.
    Date discovered 1968
    Anzick-1 is the name given to the remains of Paleo-Indian male infant found in western Montana, U.S. in 1968 that date to 12,707–12,556 years BP.[1] The child was found with over 115 tools made of stone and antlers and dusted with red ocher, suggesting an honorary burial.[2] Anzick-1 is the only human that has been discovered from the Clovis Complex, and is the first ancient Native American genome to be fully sequenced.[3]
    Paleogenomic analysis of the remains revealed Siberian ancestry and a close genetic relationship to modern Native Americans.[1][3] These findings support the hypothesis that modern Native Americans are descended from Asian populations who crossed Beringia between 32,000 and 18,000 years ago.[1][3]
    Anzick-1's discovery and subsequent analysis is controversial because although the researchers did not violate the Native American Graves Protection and Repatriation Act (NAGPRA), many Montana tribal members believe they should have been consulted before the analysis of the infant's skeleton and genome.[4]
    Anzick-1 was reburied on June 28, 2014 in the Shields River Valley in an intertribal ceremony.[2] The artifacts associated with the first burial are archived at the Montana Historical Society in Helena, Montana.[2]

    Contents

    Discovery

    The Anzick site was accidentally discovered by a construction worker in a collapsed rock shelter near Wilsall, Montana.[5][6] The remains were found on the ranch of the Anzick family.[4] The Anzick-1 remains were found buried under numerous tools, 100 stone tools and 15 remnants of tools made of bone.[citation needed] The site contained hundreds of stone projectile points, blades, and bifaces as well as two juveniles.[6] Some of the artifacts were covered in red ocher.[6] The stone points were identified as part of the Clovis Complex because of their distinct shape and size.[5] Originally, the two human skeletons were both thought to contemporaneous with the Clovis Complex stone points, but later carbon dating revealed that only one of the human skeletons, Anzick-1, was from the Clovis period.[5] Anzick-1 predates the other skeleton by two millennia.[5]

    Osteological findings

    Anzick-1's skeletal remains included 28 cranial fragments, the left clavicle, and several ribs.[5] These bones were discovered in highly fragmented states; however, partial reconstruction of the crania allowed for age estimation, investigation of basic health indicators, and some information about cultural practices. Originally, investigators thought the left clavicle showed evidence of cremation, but further analysis revealed that the discoloration was the result of groundwater staining and not fire.[5] Additionally, all of the Anzick-1 remains were stained with ocher, which masks the natural color of the infant's bones.[5]

    Age estimation

    The age at death of an individual can be determined from several skeletal markers including cranial suture closure, tooth eruption rates, rates of epiphyseal fusion on long bones, and others.[7] Cranial bones fuse together along suture lines throughout the life of every human, and can be used to estimate the age at death of human remains.[7] The small size and lack of suture closure of Anzick-1's crania revealed that the individual was 1–2 years old.[5] The metopic suture is also present in the frontal bone of Anzick-1. This suture is present in most human infants but closes well before adulthood. The presence of a frontal suture in Anzick-1's remains corroborates the age estimation of 1–2 years old.

    Skeletal markers of health

    Cranial bones can also be useful for detecting evidence of physiological perturbations.[7] Porotic hyperostosis is characterized by porous lesions on the parietal, occipital, and sometimes frontal bones.[8] Cribra orbitalia is another pathological skeletal lesion that manifests as porosity on the orbital roof.[8] Both porotic hyperostosis and cribra orbitalia are indicators of a nutritional deficiency that leads to anemia.[9] The reconstructed frontal, parietal, and occipital bone fragments of Anzick-1 were analyzed for these indicators of health; however, the crania showed no evidence of cribra orbitalia or porotic hyperostosis.[5]

    Cranial vault modification

    Many cultures use wrappings and boards to manipulate the malleable cranial bones of infants into different shapes which may hold cultural significance.[10] This practice has been recorded in several different bioarchaeological contexts throughout the Americas.[10] The shape of Anzick-1's cranial vault revealed no evidence of cultural cranial vault modification.[5]

    Paleogenetic findings

    A team of researchers throughout the United States and Europe conducted paleogenetic research on the Anzick-1 skeletal remains. They sequenced the mitochondrial DNA (mtDNA), the full nuclear DNA, and the Y-chromosome, and compared these sequences to those of modern populations throughout the world.[1] The results of these analyses allowed the researchers to make conclusions about ancient migration patterns and the peopling of the Americas.
    These analyses revealed that the individual was closely related to Native Americans in Central and South America, instead of being closely related to the people of the Canadian Arctic, as had previously been thought. This finding supports the theory that the peopling of the Americas occurred in multiple waves. For more than 20 years anthropologists have debated whether the first settlers who came to the New World did passing the Bering Strait, or sea from the southwest of Europe.

    Nuclear DNA analysis

    Human nuclear DNA is located inside the nucleus of every cell and makes up the human genome.[11] Humans inherit half of their nuclear DNA from their mother and half from their father.[11] Throughout human evolution, mutations occur that are inherited in each subsequent generation.[11] Different populations have different frequencies of these mutations, and population histories can be ascertained from these mutations by comparing the mutations of one individual to other genomes from specific ethnic groups.[11] The genome of Anzick-1 was sequenced and analyzed to look for specific mutations that might shed light on the population history of modern Native Americans.[1] Anzick-1's genome was compared to over 50 Native American genomes for comparison, and researchers found that it was significantly more similar to these Native American genomes than to any modern Eurasian population.[1] Interestingly, however, Anzick-1's genome was closer to 44 Native American populations from Central and South America than with 7 Native American populations from North America.[1]

    Mitochondrial DNA analysis

    MtDNA is DNA located in mitochondria, an organelle that is found in human cells. The mitochondria is maternally inherited and analysis of the mtDNA can provide information about maternal ancestry.[12] MtDNA genomes are classified into different haplogroups based on a shared common ancestor, and distinct haplogroups provide information about ancient migration patterns.[13] Morten Rasumssen and Sarah L. Anzick et al. sequenced the mitochondrial DNA of Anzick-1 and determined that the infant represents an ancient migration to North America from Siberia. They found that Anzick-1's mtDNA belongs to the haplogroup D4h3a, a "founder" haplogroup that might represent an early coastal migration route into the Americas.[1] The D haplogroup is also found in modern Native American populations, which provides a link between Anzick-1 and modern Native Americans.[14] Although it is rare in most of today's Native Americans in the US and Canada, D4h3a genes are more common in native people of South America, away from Montana cliff below which Anzick-1 was buried. This suggests a greater genetic complexity among Native Americans than previously thought, including an early divergence in the genetic lineage 13,000 years ago. One theory suggested that after crossing into North America from Siberia, a group of the first Americans, with the lineage D4h3a, moved south along the Pacific coast and finally through thousands of years, Central and South America; and others may have moved inland, east of the Rocky Mountains.[1]

    Y-chromosome analysis

    The y-chromosome is inherited from father to son in each generation. Because males have an x-chromosome and a y-chromosome, and females have two x-chromosomes, the y-chromosome can only be inherited from a male's father. Specific mutations on the y-chromosome can be used to trace the paternal lineage of a male individual.[11] Like mtDNA, these mutations can be grouped and categorized into haplogroups. The y-chromosome of Anzick-1was sequenced and researchers determined that his y-chromosome haplogroup is Q-L54*(xM3), one of the major founding lineages of the Americas.[1]

суббота, 30 апреля 2016 г.

Еще раз о дене-кавказских языках: Северо-восточный след

Обсуждение гипотезы о языке «эрбин», относившимся к гипотетической же дене-кавказской макросемье, вызвало такую бурную дискуссию, что в ней стало уже сложно ориентироваться. Некоторые тезисы участников обсуждения повторяются раз за разом, и уже трудно уследить за основной мыслью. Постараюсь разорвать порочный круг и дополнить материал по дене-кавказской гипотезе анализом самой дальней ветви этих языков – на-дене. Точнее, их носителей, живущих на Аляске и северо-западе Канады.
 

 

суббота, 20 февраля 2016 г.

Y-DNA Haplogroup Q and its Subclades - 2016


The entire work is identified by the Version Number and date given on the Main Page.   Directions for citing the document are given at the bottom of the Main Page. Version History     Last revision date for this specific page: 11 May 2016
Because of continuing research, the structure of the Y-DNA Haplogroup Tree changes and ISOGG does its best to keep the tree updated with the latest developments in the field. The viewer may observe other versions of the tree on the Web. Email Ray Banks if the differences need clarification or if you find any broken links on this page.
LINKS:  Main Page   Y-DNA Tree Trunk   SNP Index   Papers/Presentations Cited   Glossary   Listing Criteria
SNP SYMBOLS:  Not on 2015 tree  Confirmed within subclade  Investigational items 
^ Indicates a next-generation sequencing entry which does not yet meet quality guidelines for minimum number of reads.
^^ Indicates an entry which does not meet quality guidelines but may be helpful.
~ Indicates only an approximate location on the tree.

The criteria for a representative SNP printed in bold for a subclade is: traditional usage, testing one in multiple labs, and/or being found in the area of the chromosome used in recent research studies.
SNPs listed below in italics (colored black or red) are quality variants from next-generation sequencing reports consistently showing as representing that subgroup.
Contact people for Haplogroup Q: Leonard Trujillo and Vladimir Gurianov

вторник, 17 ноября 2015 г.

Гаплогруппа Q1b: вдоль Великого Шелкового пути

140616133232
Полное секвенирование Y-хромосомы более чем 30 образцов гаплогруппы Q1b побуждает задуматься об истории формирования ряда переднеазиатских и южноазиатских популяций. С использованием метода молекулярных часов впервые дана датировка основных подветвей Q1b, включая распространенную у евреев-ашкенази Q-Y2200. В качестве наиболее непротиворечивой гипотезы авторы статьи рассматривают формирование гаплогруппы Q1b на территории Синьцзяна и Афганистана с последующей экспансией на запад и на юг в рамках миграций индоевропейцев, захвативших часть автохтонного населения.
Есть затерянные места, о которых редко вспоминают историки и географы.

вторник, 18 августа 2015 г.

О биконсонантном праязыке-5. Исходно семитские Y-хромосомные и мито линии

Originally posted by cts3402 at О биконсонантном праязыке-5. Исходно семитские Y-хромосомные и мито линии
Название «семитские» происходит от Сима - мифологического прародителя семитских народов (евреев, арамеев, арабов и др.). Сим считается прапрадедом Авраама, годы жизни последнего датируются по-разному: 1812-1637 годы до н.э.по библейской хронологии, и 2040-1865 годы н.э. по энциклопедическому словарю Брокгауза и Эфрона. Учитая 390 лет между рождениями Сима и Авраама и 100 летний возраст Сима к моменту рождения сына, несложно увидеть, что отсчет семитов должен был начаться около 4.3 (по БЭ)-4.1 тлн (по Библии). Это уже времена начала Аккадского царства в Шумере (Междуречье), т.е. когда численность семитов шла на тысячи-десятки тысяч.

Считается, что предки аккадцев, восточные семиты, переселились в Верхнее Междуречье около 5-4.9 тлн, предположительно, с Аравийского полуострова, тогда как первые аккадские имена в шумерской письменности появились около 4.6 тлн. Понятно, что предок семитов, некий условный Сим, должен был жить существенно раньше 5-4.9 тлн, когда уже расплодившиеся семиты пришли на север Междуречья. Типичное время для бифуркации (удвоения численности клана) в неолитические и энеолитические времена составляло около тысячи лет, поэтому резонно предположить, что время до реального Сима не было глубже, чем 6 тлн, но и не позже, чем 5 тлн.

Чтобы понять откуда пришли семиты, нужно найти наиболее вероятный клан/гаплогруппу их предка (Сима).
Идея нахождения клановой природы Сима/семитов выглядит достаточно просто: датировкой по длинным Y-STR гаплотипам и/или Yfull надо найти ветви евреев (и арабов), начинающиеся около 6-5 тлн, и выделить из них те, которые дают ответвления в моменты известных или предполагаемых экспансий и резких сокращений популяции евреев.

Можно выделить 6-ть основных последовательных вех (псевдо)истории евреев:

четверг, 19 февраля 2015 г.

Миграции из южной Сибири и Средней Азии в северную Европу с точки зрения ДНК-генеалогии




И. Рожанский и А. Клёсов


РЕЗЮМЕ

Показано, что гаплотипы группы R1a1 Средней Азии (Киргизия) обнаруживают максимальное сходство со скандинавскими гаплотипами той же гаплогруппы R1a1, и общий предок «киргизских» гаплотипов и «молодых» скандинавских гаплотипов жил 2800-3000 лет назад; это - начало времени повторного заселения Европы носителями гаплотипов R1a1 с Русской равнины. Как «молодые» скандинавские гаплотипы этой гаплогруппы, так и три четверти «киргизских» гаплотипов имеют общего предка, который жил в середине 1-го тысячелетия нашей эры. Все эти сведения согласуются с тем, что в середине 1-го тысячелетия нашей эры, в эпоху Великого переселения народов, имело место миграция носителей гаплотипов из «Азии» (что могло быть регионом либо Русской равнины, либо Средней Азии, современной Киргизии), потомков ариев (гаплогруппа R1a1) в ходе миграции последних в Индию и Иран. Согласно данным, полученным при рассмотрении скандинавских гаплотипов гаплогруппы Q, эта миграция могла быть совместной или параллельной с носителями гаплотипов группы Q, которые в свою очередь имеют, видимо, южно­сибирское происхождение, с общим предком около 12 тысяч лет назад.

ВВЕДЕНИЕ

В выпуске Вестника №6 (Рожанский и Клёсов, 2009) мы подробно рассматривали скандинавские гаплотипы гаплогруппы R1a1 и пришли к предварительному выводу, что общий предок ветви R1a1, пришедший в Скандинавию в середине 1-го тысячелетия нашей эры, прибыл из «Азии», как тогда называли причерноморские и прикаспийские степи, как и всё, что находилось за Доном.

суббота, 7 февраля 2015 г.

Гаплогруппа P (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Гаплогруппа P
Гаплогруппа P и её линии
Гаплогруппа P и её линии
ТипY-ДНК
Время появления~32 тыс. л. н.[1] (41–27 тыс.л.н.[2])
Место появленияЦентральнаяЮжная или Юго-Восточная Азия
Предковая группаMP
Сестринские группыM
СубкладыQ и R
Мутации-маркеры92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC0000251, L781/PF5875/YSC0000255,M45/PF5962, M74/N12, P27.1_1/P207, P27.1_2, P69, P226/PF5879, P228/PF5927, P230/PF5925, P235/PF5946, P237/PF5873, P239, P240/PF5897, P243/PF5874, P244, P281/PF5941, P282/PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Page83, V231
В популяционной генетике и  геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы,гаплогруппа P (или P-M45) —патрилинейная наследственность, возникшая, вероятнее всего, более 30 тысяч лет назад в Азии, определяемая по целому ряду уникальных меток (а именно: 92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC0000251, L781/PF5875/YSC0000255,M45/PF5962, M74/N12, P27.1_1/P207, P27.1_2, P69, P226/PF5879, P228/PF5927, P230/PF5925, P235/PF5946, P237/PF5873, P239, P240/PF5897, P243/PF5874, P244, P281/PF5941, P282/PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Page83, V231), что может говорить о периоде достаточно долгой её изоляции. Поскольку от неё происходят гаплогруппы R и Q, является макрогруппой.
Потомки гаплогруппы P доминируют среди европейцев (подветвь R), и американских индейцев (подветвь Q), а также составляют значительную часть населения Центральной и Южной Азии.

понедельник, 2 февраля 2015 г.

Haplogroup Q (Y-DNA)

Geographic distribution


Haplogroup Q is found predominantly in Central Siberia, Central Asia and among Native Americans. Approximately 90% of pre-Columbian Native Americans belonged to haplogroup Q, and all descend from the branch Q1a2a1 (L54), including various subclades of Q1a2a1a1 (M3) and Q1a2a1a2 (Z780). In Europe haplogroup Q is found chiefly in southern Sweden (5%), among Ashkenazi Jews (5%), and is various isolated pockets in central and Eastern Europe such as the Rhône-Alpes region of France, southern Sicily, southern Croatia, northern Serbia, parts of Poland and Ukraine. Šarić et al. (2013) also found 6.1% of haplogroup Q out of 412 samples from the island of Hvar in southern Croatia (accompanied by 2% of East Asian mtDNA haplogroup F).

Distribution of haplogroup Q in Europe




среда, 28 мая 2014 г.

Y-SNP calls for Afontova Gora 2

Below are the Y-SNP calls for Afontova Gora 2. Positive calls are in bold, and negative calls are in non-bold.
The calls are consistent with the result that had at one time been disclosed by YFull that Afontova Gora 2 was Q1a1.
Note that the only sample that is currently listed in the YFull spreadsheet as being Q1a1 is a Punjabi sample from Lahore, Pakistan.
My analyses showed that Afontova Gora 2, like Mal’ta 1, had a large amount of the Gedrosia autosomal component, which peaks in populations of Pakistan, and which is also associated with R1b, but not with R1a.

Y-SNP calls for Afontova Gora 2

Below are the Y-SNP calls for Afontova Gora 2. Positive calls are in bold, and negative calls are in non-bold.
The calls are consistent with the result that had at one time been disclosed by YFull that Afontova Gora 2 was Q1a1.
Note that the only sample that is currently listed in the YFull spreadsheet as being Q1a1 is a Punjabi sample from Lahore, Pakistan.
My analyses showed that Afontova Gora 2, like Mal’ta 1, had a large amount of the Gedrosia autosomal component, which peaks in populations of Pakistan, and which is also associated with R1b, but not with R1a.

источник

понедельник, 20 января 2014 г.

Сибиро-американцы

Гаплогруппа Q

География Гаплогруппы


Гаплогруппа Q происходит от человека, родившегося в Сибири. Его потомки были первыми исследователями Американского континента. Несмотря на холодные температуры, часть клана Q постепенно продвигалась через свободную ото льда тундру с юга Сибири на Северо-восток. Приблизительно 15 000 лет назад, они, дойдя до Чукотки, сумели перебраться на соседний континент. Как им это удалось до сих пор остается спорным вопросом. По одной из версий огромные массы воды в ту пору были аккумулированы в леднике, и уровень мирового океана был на 100 метров ниже, чем сейчас. Следовательно, Сибирь и Аляска были соединены перешейком, через который род Q благополучно перебрался в Америку и продолжил свой путь на юг, создавая по пути великие американские цивилизации.

Простые сибирские парни
Эво: "Уго, глянь какой у брата чудный вигвам!"

воскресенье, 12 января 2014 г.

суббота, 2 ноября 2013 г.

Генетики нашли родину американских индейцев на Алтае

Горы Алтая. Фото Vit Hnevkovsky
Генетики установили, что американские индейцы пришли на американский континент с территории современного Алтая. Статья ученых появилась в журнале American Journal of Human Genetics, а ее краткое изложение приводится в пресс-релизе Пенсильванского университета, сотрудники которого принимали участие в работе.
В рамках работы ученые анализировали ДНК современных обитателей Алтая. Они сравнивали его с образцами, собранными на территории Казахстана, Китая, Монголии и других регионов, а также с ДНК представителей различных индейских племен. По утверждению ученых, так как в анализе использовалось большое количество генетических маркеров, они могут считаться довольно точными.
В результате исследователи обнаружили в гаплогруппе Q (она относится к Y-хромосомной ДНК) уникальную мутацию, которая роднит обитателей Алтая с племенами индейцев, которые считаются первыми из пришедших в Северную Америку. Аналогичные результаты были получены при анализе гаплогрупп C и D митохондриальной ДНК. Исследователи даже смогли установить, что обитатели южной части Алтая являются более близкими родственниками индейцев, чем обитатели северной части.

суббота, 12 октября 2013 г.

А что так много чуханов и америндов в Скандинавии ???

Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной Европе и повсеместно в европейской и азиатской частях России. Преобладающими носителями данной гаплогруппы являются — финны (68%), балты (46%)[1]якуты (80%)[2],удмурты (56%)[3].

http://ru.wikipedia.org/wiki/%C3%E0%EF%EB%EE%E3%F0%F3%EF%EF%E0_N_(Y-%C4%CD%CA)

среда, 11 сентября 2013 г.

Генетика гуннов

Оригинал взят у aquilaaquilonis в Генетика гуннов
Recently, we analyzed three samples of Hunnu from Barköl, Xinjiang, China, and determined Q-M3 haplogroup. Therefore, most Y chromosomes of the Hunnu samples examined by multiple studies are belonging to the Q haplogroup. Q-M3 is mostly found in Yeniseian and American Indian peoples, suggesting that Hunnu should be in the Yeniseian family.

Y chromosomes of ancient Hunnu people and its implication on the phylogeny of East Asian linguistic families.
http://dienekes.blogspot.ru/2013/09/ashg-2013-abstracts.html


С учётом этого:

суббота, 23 февраля 2013 г.

Сибирские и америндские гаплотипы гаплогрупп R1b и Q1a (Malyarchuk et al, 2011)

А. Клёсов


Это статья представляет показательный пример, как очень хороший материал может быть резко испорчен применением фундаментально неверных скоростей мутаций (так называемых «популяционных скоростей мутации» Л. А. Животовского) . Остается мистикой, как «академическая популяционная генетика» слепо приняла совершенно неверный подход и активно публикует статьи с неверными датировками, которые в 2.5-4 раза (на 250-400%) завышают (удревняют) времена жизни общих предков популяций. Любые исторические оценки и утверждения при этом становятся безнадежно неверными. Поразительно, что никто в «академическом попгенетическом мире» за 5-6 лет не удосужился проверить базу этого безумного подхода, проверить его «калибровку», обратить внимание на откровенную подгонку «метода» - слово «натяжка» здесь уже не подходит, натяжек на 300-400% не бывает, здесь откровенная и намеренная фальсификация. Никто не подумал, как это может быть, чтобы одна и та же величина «скорости мутации» (0.00069 мутаций на маркер на 25 лет) была применима к любым гаплотипам - 6-маркерным, 7-, 8-, 9-, 10-, 12-маркерным и так далее (см. об этом ниже) 

И вот сейчас опять - статья 2011 года, прекрасный материал, а «датировки» почти всё испортили.

четверг, 27 декабря 2012 г.

КОРЕННЫЕ НАРОДЫ АЛТАЕ-САЯН: СООТНОШЕНИЯ ГЕНОФОНДОВ ПО ДАННЫМ О ДНК МАРКЕРАХ – АУТОСОМНЫХ И Y ХРОМОСОМЫ. ЛАВРЯШИНА М.Б., ВАСИНСКАЯ О.А.

Задача исследования:
- Оценить генетическое сходство алтайцев, шорцев и хакасов.
-  Получить серию генетических портретов коренных народов Южной Сибири.
- Ответить на вопросы: насколько гетерогенно такое крупное надэтническое объединение как алтайцы? Сохранилось ли генетическое своеобразие алтайских народов?
Материал для данного исследования генофонда коренных южносибирских народов собран под руководством Е.В. Балановской в совместных экспедициях кафедры генетики Кемеровского университета и лаборатории популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра с 2003 по 2009 год. Для сравнительного анализа привлекались многочисленные исследования наших коллег по изучению народов этого региона с его сложнейшим переплетением путей этногенеза.