Израильские ученые: поволжский голод изменил ДНК всех последующих поколений

Биологи и медики из трех израильских университетов доказали древнюю истину библейских пророков о глубокой связи жизни людей с поведением предков. Фраза пророков Иеремии и Иезекииля «Отцы ели кислый виноград, а у детей оскомина» находит неожиданное биологическое обоснование в статье группы израильских ученых, опубликованной недавно в научном журнале The American Journal of Clinic Nutrition.

Найден способ предсказывать продолжительность жизни человека

Фото: Сергей Красноухов / РИА Новости

 

Ученые выяснили, что по длине теломер в хромосомах можно предсказать продолжительность жизни, а также способность рожать детей в позднем возрасте. Результаты работы исследователи из Североамериканского общества менопаузы представили в статье, опубликованной в журнале Menopause, сообщает издание EurekAlert!.

Исследована Y-хромосома неандертальцев

Неандертальцы. Реконструкция в Неандертальском музее, округ Дюссельдорф, Германия
Wikimedia Commons

Хотя изучение генома неандертальцев ведется с 2006 года, сейчас ученым впервые удалось получить данные по Y-хромосоме неандертальца. Соответствующие фрагменты ДНК были выделены из костных образцов возрастом около 49 000 лет, найденных в пещерах Эль-Сидрон в Астурии. Как оказалось, Y-хромосома неандертальцев-мужчин значительно отличалась от соответствующей хромосомы современных людей.

Найдено объяснение механизмам смерти и старения

Наперегонки

Фото: Петр Кассин / «Коммерсантъ»

Победа над старением — давняя мечта человека. Однако у ученых, несмотря на многочисленные исследования, до сих пор нет полного понимания, почему с возрастом функции организма постепенно нарушаются, а органы выходят из строя. «Лента.ру» рассказывает о новой работе, которая объясняет невозможность вечной молодости в современной реальности.

Пузом кверху Как дожить до 100 лет.

Хромосомы человека

Изображение: Diomedia

Бельгийские медики экспериментально доказали, что физические упражнения на выносливость и голодание предотвращают преждевременное укорачивание теломер. Чем медленнее сокращаются концевые участки хромосом, тем больше продолжительность жизни. О последних исследованиях рассказывает «Лента.ру».

Теломеры — это концевые участки хромосом, выполняющие защитную функцию. С младенчества их размеры постепенно сокращаются: в среднем в два раза к зрелому возрасту и в четыре — к пожилому. Это считается одной из причин старения организма человека. Сокращение темпов деградации теломер, таким образом, напрямую связано с увеличением продолжительности жизни.
Регуляторные механизмы транскрипции, связанные с человеческими теломерами, пока не вполне понятны. В новом исследовании ученые продвинулись вперед, указав на два фактора, влияющих на этот процесс: активность белков PGC-1α и AMPK.

Названы замедляющие генетическое старение физические упражнения

Фото: Bastiaan Slabbers / ZUMA / Globallookpress.com

Ученые из Бельгии и Германии экспериментально доказали, что голодание и физические упражнения на выносливость предотвращают скорое укорачивание теломер и потому замедляют старение организма. Исследование опубликовано в журнале Science Advances.
На первом этапе опытов генетики проанализировали концевые участки хромосом человека и обнаружили там белок PGC-1α. Протеин взаимодействует с теломерами на участке, где происходит транскрипция молекулы TERRA. Последняя представляет собой некодируемую РНК, обеспечивающую целостность теломер.

Биологи отыскали источник расовой чистоты

Фото: FilmStills.net / Globallookpress.com

Группа ученых из Стэнфордского университета обнаружили, что несмотря на присутствие неандертальских генов в геноме современного человека они совершенно отсутствуют в половой Y-хромосоме.

Ученые: мутация 16-й хромосомы снижает IQ примерно на 25 пунктов

Канадско-американская группа ученых выяснила, как ответственные за психические расстройства генетические мутации влияют на интеллект. Полученные результаты опубликованы в журнале JAMA Psychiatry.

Ученые подчеркивают, что психические расстройства складываются из целого комплекса генетических изменений, каждое из которых необходимо исследовать отдельно. «Любая генетическая мутация имеет свой особенный эффект, который в соединении с другими создает уникальную картину заболевания», — говорит генетик Себастьян Жакмон.

Самцы мышей способны воспроизводить потомство без ДНК Y-хромосомы

Ученые из Америки и Франции провели совместное исследование и успешно заменили у мышей Y-хромосому (половая хромосома, содержащая гены для формирования сперматозоидов, а также ген Sry — Sex-determining Region Y, — определяющий мужской пол) при сохранении мужской роли в продолжении рода. Полученные результаты дают новое представление об Y-хромосоме в определении пола и воспроизводстве себе подобных. Исследование было опубликовано в журнале Science.
Как известно, мужской и женский организмы обладают разным набором половых хромосом: ХХ у женских особей и XY у мужских. При подготовке к эксперименту Ясухиро Ямаучи вместе с коллегами опирался на предыдущие исследования в области генетики. Ранее было обнаружено, что для успешного размножения самцам мышей необходимо только два гена Y-хромосомы — Sry и Eif2s3y.

В МГУ раскрыли тайну механизмов самоорганизации в живой клетке

Оригинал взят у nanonews_2011 в В МГУ раскрыли тайну механизмов самоорганизации в живой клетке

Расположение топологически ассоциированных доменов (ТАД) в ядре клетки

Пресс-служба МГУ

Группа российских исследователей, возглавляемая Сергеем Разиным (заведующий кафедрой молекулярной биологии биологического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова, член-корреспондент РАН), изучала, каким образом нитевидные ДНК-белковые фибриллы хроматина укладываются в трехмерные структуры — ТАДы и интер-ТАДы. Результаты работы ученых были опубликованы в журнале Genome Research (импакт-фактор — 13,852), кроме того, о них в своей обзорной статье сообщает журнал Nature Review Genetics.

	Хромотрипсис: разобрать и собрать хромосому Хромотрипсис — недавно открытый тип комплексных геномных изменений, для которого характерны множественные случайные перестройки в хромосомах; чаще всего он встречается в раковых клетках. Механизм хромотрипсиса неизвестен, но полагают, что катастрофические изменения могут происходить в особой клеточной структуре — микроядре. С помощью комбинации методов — визуализации живых клеток и секвенирования геномов отдельных клеток — ученые продемонстрировали, что формирование микроядра может генерировать перестройки в геноме, которые воспроизводят все известные черты хромотрипсиса.
Моделируя хромотрипсис, ученые полагают, что хромосома сначала разрывается на десятки и даже тысячи частей, а потом эти части соединяются в случайном порядке, что-то при этом утрачивается. Иногда в перестройке участвует несколько хромосом. В результате формируются мутантные зоны генома, провоцирующие развитие онкологических и врожденных заболеваний. Рисунок с сайтаcontactcenterworld.com (немного изменен).
Геном раковых клеток отличается от нормального — он сильно изменен за счет появления точечных мутаций и хромосомных перестроек. Долгое время считали, что рак развивается из-за постепенного накопления ошибок в геноме. Однако последние исследования ставят под сомнение универсальность такой гипотезы.

22-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 22-й хромосомы человека

22-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом, одна из 22 аутосом и одна из 5 акроцентрических хромосом человека. Хромосома содержит около 51 млн пар оснований^[1], что составляет примерно от 1,5 до 2 % всего материала ДНК человеческой клетки. Это предпоследняя по величине хромосома, несмотря на номер, она больше 21-й хромосомы. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 500 до 700 генов.

Последовательность нуклеотидов 22-й хромосомы была получена и опубликована в рамках проекта «Геном человека» в 1999 году. Это была первая полностью секвенированная человеческая хромосома.

Первоначально, размер 22-й хромосомы был определён как наименьший среди всех человеческих хромосом, но в ходе последующих исследований выяснилось, что 21-я хромосома имеет меньший размер. Человеческие хромосомы нумеруются в порядке убывания их размера, поэтому следовало бы изменить названия этих двух хромосом. Однако из-за популярности 21-й хромосомы, известной в связи с синдромом Дауна, причиной которого обычно является её трисомия, исследователи не стали менять номера хромосом.

Содержание

   

• 1 Гены
  • 1.1 Плечо q
• 2 Болезни и расстройства
  • 2.1 Хромосомные болезни
• 3 Примечания

Гены

21-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 21-й хромосомы человека

21-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом (в гаплоидном наборе), одна из 22 аутосом и одна из 5 акроцентрических хромосом человека. Хромосома содержит около 48 млн пар оснований^[1], что составляет 1,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. Это самая маленькая из человеческих хромосом. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 300 до 400 генов.

Последовательность нуклеотидов 21-й хромосомы была получена и опубликована в рамках проекта «Геном человека» в2000 году. Это была вторая полностью секвенированная человеческая хромосома.

Гены

20-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 20-й хромосомы человека

20-я хромосо́ма челове́ка является частью генома человека и насчитывает более 63 млн пар оснований, что составляет от 2 до 2,5 % всего ДНК-материала клетки.

Содержание

   

• 1 Гены
  • 1.1 Плечо p
  • 1.2 Плечо q
• 2 Заболевания

Гены

19-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 19-й хромосомы человека

19-я хромосо́ма челове́ка — одна из 22 человеческих аутосом. Хромосома содержит более 59 млн пар оснований^[1], что составляет от 2 до 2,5 % всего материала ДНК человеческой  клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 1300 до 1700 генов.

Содержание

   

• 1 Гены
  • 1.1 Плечо p
  • 1.2 Плечо q
• 2 Примечания

Гены

18-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 18-й хромосомы человека

18-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих аутосом. Хромосома содержит около 78 млн пар оснований^[1], что составляет примерно 2,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 500 до 600 генов.

Гены

17-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 17-й хромосомы человека

17-я хромосо́ма челове́ка является частью генома человека и насчитывает более 81 млн пар оснований, что составляет от 2,5 до 3 % всего ДНК-материала клетки. По разным оценкам, содержит от 1200 до 1500 генов.

Гены

16-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 16-й хромосомы человека

16-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит около 90 млн пар оснований^[1], что составляет чуть менее 3 % всего материала ДНКчеловеческой клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 850 до 1200 генов.

Содержание

   

• 1 Гены
  • 1.1 Плечо p
  • 1.2 Плечо q
• 2 Заболевания
• 3 Примечания

Гены

15-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 15-й хромосомы человека

15-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит более 102 млн пар оснований^[1], что составляет от 3 до 3,5 % всего материала ДНК человеческойклетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 700 до 900 генов.

Содержание

   

• 1 Гены
  • 1.1 Плечо p
  • 1.2 Плечо q
• 2 Примечания

Гены

14-я хромосома человека

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Идиограмма 14-й хромосомы человека

14-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит примерно 107 млн пар оснований^[1], что составляет от 3 до 3,5 % всего материала ДНКчеловеческой клетки. Данные по количеству генов на хромосоме в целом разнятся из-за различных подходов к подсчёту. Вероятно, она содержит от 700 до 1300 генов.

Содержание

   

• 1 Гены
  • 1.1 Плечо p
  • 1.2 Плечо q
• 2 Примечания

Гены