Генетика диабета и ожирения

Эпидемиолог Ник Уорхам о связи диабета и ожирения, изучении генетических причин этих заболеваний и развитии персонализированного лечения

Вместе с Британским Советом в России мы подготовили проект «Британские ученые», посвященный истории британской науки. В этой лекции профессор эпидемиологии, директор центра эпидемиологии Кембриджского университета Ник Уорхам рассказывает о генетических предпосылках диабета.
Сахарный диабет 2-го типа и ожирение — это два связанных состояния здоровья.

Почему люди делятся на сов и жаворонков?

Сомнолог Михаил Полуэктов о хронотипах, социальных факторах и влиянии возраста на режим

Джон Сингер Сарджент, «Отдых», 1991 /wikipedia.org

Часто в свое оправдание сотрудники, когда приходят на работу слишком поздно, пытаются говорить, что они совы, что они не привыкли рано ложиться и рано вставать. Так ли это?

Периодичность ОБНОВЛЕНИЯ организма человека

Я всё время говорю, что наш организм великолепный и гениальный. Что нам нужно только — не мешать ему работать. Ну и естественно, не кормить его всякой ядовитой гадостью.

Отказавшись от ядов и начав питаться здоровой пищей, мы через какое-то время получим совершенно здоровый организм, если конечно до этого не имели каких-то очень тяжёлых заболеваний. Но мои любимые учёные, говорят, что даже тяжёлые заболевания можно значительно облегчить и со временем вылечить, перейдя на правильное питание.

Так вот к чему я это всё.

Естественный отбор в эволюции молекул

Биолог Георгий Базыкин о геноме человека, значении консервативных генов и вредных мутациях

Человеческий геном включает примерно 3,5 миллиарда нуклеотидов. Можно про него думать как про такой длинный текст длиной в 3,5 миллиарда букв. Каждая буква записана на некотором четырехбуквенном алфавите из А, Т, Г и Ц, и такой текст примерно в тысячу раз длиннее, чем «Война и мир» Льва Толстого.

Расследования в поджелудочной: чем питаются раковые клетки

	Ученые выяснили, почему рак поджелудочной железы устойчив к действию химиотерапевтических препаратов. Панкреатические опухоли способны отгораживаться защитным изолирующим слоем, который не пропускает к метастазам достаточного количества сосудов. «Питание» онкологических новообразований происходит за счет энергии аминокислот, поставляемых соседними звездчатыми клетками.
Главное правило медицинской статистики — не говорить о статистике. 14,1 млн новых случаев онкологических заболеваний в мире регистрируется каждый год. 32,6 млн больных раком живут в нашем мире в настоящий момент.

Каковы биологические угрозы, которые могут поставить вид или расу на грань вымирания?

Биологи называют четыре основных:
1) Утрата среды обитания, то есть окружения, необходимого для сохранения и размножения вида. Утрата среды обитания может наступить в результате резких или медленных геологических или климатических изменений, утраты пищевых ресурсов и так далее.

2) Межвидовая конкуренция, то есть борьба за ресурсы с другим видом, занимающим ту же экологическую нишу.

3) Гибридизация, то есть размножение, но размножение не своего биологического типа. Гибридизация возможна, только когда в экологическую нишу одного вида вторгается другой достаточно похожий вид.

Трансгенные животные и продление жизни

Биолог Алексей Москалев о генетике старения, регуляции метаболизма и геропротекторах

Генетика старения и продолжительности жизни является одной из фундаментальных дисциплин в исследовании биологии старения. Собственно, с нее начались успехи в биологии старения, поскольку в начале 90-х годов Синтия Кеньон из Университета Южной Калифорнии (США) показала, что мутация всего лишь в одном гене у модельного животного — круглого червя-нематоды C. elegans — приводит к увеличению продолжительности жизни в 2 раза. Этот факт позволил многим исследователям поверить, что старение действительно можно существенно замедлить и сделать это генетическими манипуляциями можно уже здесь и сейчас.

История евгеники

Философ Елена Брызгалина о социальном движении за улучшение человека, евгенических проектах и их негативных и позитивных сторонах

Евгеника восходит к представлениям о хорошем роде. И как движение за улучшение природы человека евгенику обычно относят к деятельности полулегендарного основателя Спарты Ликурга, где, как известно, была традиция не оставлять в живых детей, родившихся ослабленными, и сбрасывать их со скалы.

Учёные выявили гены, определяющие старение человека

Картина Лукаса Кранаха Старшего "Источник вечной молодости"
(иллюстрация Wikimedia Commons).

Изучив около 40 тысяч генов трёх различных организмов, учёные из Швейцарской высшей технической школы Цюриха обнаружили гены, задействованные в процессе физического старения. Причём оказалось, что, если повлиять лишь на один из этих генов, увеличивается продолжительность здоровой жизни лабораторных животных. Вероятно, аналогичный подход окажется действенным, если применить его к человеку, делают вывод исследователи.

Редкая «аллергия на вибрацию» обусловлена генетически

Martinus Scriblerus/Flickr

Группа ученых определила генетическую мутацию, которая вызывает редкое расстройство – вибрационную крапивницу. Кожа пациентов в этом случае начинает краснеть в ответ на механические вибрации, например, при работе с дрелью, газонокосилкой, в некоторых случаях реакцию кожи вызывает даже простое растирание полотенцем.

Каким образом изучают гены, связанные с поведением?

Каким образом изучают гены, связанные с поведением? Их изучают и животных и у человека. На прошлых лекциях упоминалось о том, как степень наследственной детерминации признака изучается на близнецах, монозиготных и дизиготных. Здесь представлено сравнение конкордантности (совпадения признака) по росту у моно- и дизиготных близнецов.

Ученые выяснили, от чего зависит размер головы

Международная команда исследователей, включившая в себя также ученых из России, выявила пять новых участков ДНК человека, напрямую определяющих максимальные размеры черепа и влияющих на интеллектуальное развитие и предрасположенность к некоторым болезням мозга. Об этом говорится в научной статье, опубликованной в журнале Nature Neuroscience, пишет РИА Новости.

Ген, отвечающий за зрение, оказался виновником потери слуха в старости

Новое исследование поможет выявить людей, входящих в группу риска, и, возможно, даже предотвратить потерю слуха в старости.
Фото CamTAD.

По данным Всемирной организации здравоохранения, сегодня около 360 миллионов человек в мире (а это более 5% населения планеты) страдают от инвалидизирующей потери слуха. Врачам давно известно, что нарушение слуха могут спровоцировать некоторые инфекционные болезни, лекарственные препараты, осложнения во время родов, генетические причины, а также старение.

Одиночество в генах? Некоторые люди "запрограммированы" страдать всю жизнь

Ощущение одиночества является наследуемой чертой, но ключевая роль всё-таки не у генов, считают учёные.
Фотография Global Look Press.

Каждый человек хоть раз в жизни чувствовал себя одиноким, не так ли? Плохо, если чувство это не проходит: так, его связывают с плохим физическим и психическим здоровьем. Исследователи из Школы медицины при Калифорнийском университете в Сан-Диего решили выяснить, кто может находиться в группе риска и чаще испытывать чувство одиночества. С этой целью учёные провели первый в мире полногеномный поиск ассоциаций для тщательного изучения феномена одиночества.

Ученым впервые удалось обнаружить ген седины

Prizmatic/Flickr

Генетики со всего мира объединились, чтобы выяснить, насколько появление у человека седых волос объясняется наследственностью. Им удалось выяснить, что за поседение волос отвечает ген IRF4, кототрый ранее был известен как регулятор выработки меланина – пигмента, определяющего цвет кожи, волос и глаз.

Ученые ищут 13 счастливчиков

Компьютерная модель спирали ДНК
Adam Finger/Vimeo

Проанализировав генетические данные более полумиллиона человек, ученые обнаружили 13 людей, оказавшихся устойчивыми к тяжелым наследуемым заболеваниями, обычно проявляющимся еще в детском возрасте. В геноме этих людей присутствуют мутации, вызывающие соответствующие болезни, но по каким-то причинам симптомы болезней не проявились. Они даже не догадываются, что в их генах есть признаки тяжелых, возможно, летальных заболеваний. Эти 13 человек выросли, и уже взрослыми приняли участие в анонимном генетическом обследовании.

Опасаться солнечных лучей должны не только рыжие люди

Lima Andruška/Flickr

Ученые приблизились к пониманию причин связи рыжего цвета волос с повышенным риском развития рака кожи. Исследования показывают, что у больных меланомой, имеющих вариант гена MC1R, опухолевые клетки содержат больше мутаций, чем у тех, кто его не имеет. Особому риску подвержены те, у кого только одна из двух копий гена содержит вариант MC1R. Они не осознают, что ультрафиолетовое излучение Солнца особенно опасно для них.

Генетика природы

Генетик Стив Джонс о влиянии генетики на жизнь человека, склонности к полноте и закономерностях человеческого роста

Как генетика влияет на нашу жизнь? Почему полнота опасна для людей? Почему генетика не понимает закономерностей человеческого роста? На эти и другие вопросы ответил профессор генетики Стив Джонс в рамках проекта Serious Science, созданного командой ПостНауки.

То, как люди умирают, изменилось со временем. Раньше люди умирали от холеры, простуды, голода.

Способность смеяться заложена в ДНК человека

Почему одни люди хохочут над смешным моментом в кино, а другие лишь улыбаются? В новом исследовании ученые рассмотрели вопрос выражения эмоций с позиции генетики.

Оказалось, что частота и качество эмоциональных выражений, в том числе улыбок и смеха, связаны с аллелями гена 5-HTTLPR.

Ученые утверждают, что форма лица определяется генами

Исследователи из Питтсбургского университета (США) заявили, что большая часть черт лица человека, например, размер носа, определяется генетическими вариациями. Работа опубликована в журнале PLOS Genetics, а кратко о ее результатах сообщает RNS.
В ходе исследования ученые проанализировали связь между 20 характеристиками лица, взятыми из 3D-изображений 3118 европейцев, и однонуклеотидными полиморфизмами. Под однонуклеотидным полиморфизмом ученые понимают отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид в геноме представителей одного вида. Такие характеристики, как ширина лица, расстояние между глазами и размер носа, зависели от определенной пары оснований. «Полученные результаты помогают нам понять, какую роль играют гены в формировании черт лица и какие факторы приводят к врожденным дефектам», – объяснил специалист по генетике и антропологии Питтсбургского университета Сет Вайнберг.
Авторы работы планируют использовать результаты для выявления потенциальных челюстно-лицевых аномалий.
источник