Арабы, турки и евреи мутировали 14 тысяч лет назад
MIGnews.com
Генетический дефект, встречающийся в настоящее время у людей разных этнических групп (арабов, турок и евреев) и вызывающий редкое неизлечимое заболевание - синдром Имерслунд-Гренсбека (IGS), возник за 11 600 лет до нашей эры
К такому выводу пришли исследователи из онкологического центра при Университете Огайо (США).
Широкое распространение древней мутации удивило ученых, потому что обычно мутация-основатель не выходит за пределы относительной изолированной популяции или той этнической группы, в которой она возникла.
"Диагностика IGS - дело долгое, а результаты ее могут быть неоднозначны, потому что дефицит витамина В12 может быть обусловлен разными причинами", - пояснил один из авторов исследования Стивен Таннер.
"Наше открытие создает возможности для надежной диагностики при подозрении на IGS, и эту мутацию при генетической проверке людей арабского, турецкого и еврейского происхождения следует искать в первую очередь", - заявил он.
Синдром Имерслунд-Гренсбека был идентифицирован около 50 лет назад. Это редкая рецессивно-наследуемая форма анемии, при которой в результате поражения эпителия кишечника нарушено всасывание витамина В12 . Проявляется это заболевание, как правило, в первые два года жизни.
Дети с IGS подвержены большему риску инфекций, отличаются большей утомляемостью и дефицитом внимания. Если такие больные не получают постоянных инъекций витамина В12, у них неизбежно развивается анемия с летальным исходом.
http://mignews.com/news/health/world/171211_130149_72398.html
