Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

суббота, 3 марта 2012 г.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА по данным археологии, антропологии и ДНК-генеалогии часть 10


12. Гаплогруппа I

Гаплогруппа I, возможно, старейшая в Европе. Она ред­ко встречается за пределами Европы, хотя по современным представлениям образовалась в Северной Месопотамии. В настоящее время она охватывает примерно 20% евро­пейского мужского населения (рис. 12.1). Вполне возможно, что именно носители гаплогруппы I рисовали изображения животных в пещерах Южной Франции и Испании более 20 тысяч лет назад.



Рис. 12.1. Распределение гаплогруппы I к западу от России и Украины.


12.1. Гипотеза о появлении гаплогруппы I    на Русской равнине 50 - 45 тысяч лет назад

Рассмотрение многочисленных археологических данных на русской равнине в совокупности с антропологическими данными скелетных остатков, как изложено в частях 1 и 3 настоящей книги, позволяет сделать заключение, что ещё 45 - 40 тысяч лет назад, и, возможно, ещё 50 тысяч лет назад на Русской равнине обитали европеоиды, анатомически близкие совре­менному человеку. Это - археологическая культура Костёнок.

Филогенетическое дерево гаплогруппы I 



Рис. 12.2. Филогенетическое дерево гаплогруппы I. Предполага­ется, что расхождение I1-M253 и I2-P215 произошло не менее 30 тысяч лет назад, и дальнейшее образование I2а и I2b - не менее 20 тысяч лет назад.


Более того, есть основания говорить о непрерывности и последовательности археологических культур на Русской рав­нине с тех пэр до исторического периода. Помимо того, есть основания полагать, что именно представители этой культу­ры примерно 35 - 30 тысяч лет назад в своей части перешли в Европу и положили начало культуре ориньяков и кромань­онцев. Археологические данные показывают, что заселение Европы шло не с юга, а с севера, или с северо-востока.

Вся совокупность этих данных указывает на древнюю по­пуляцию на Русской равнине возрастом от 50 до 40 тысяч лет. Никаких из известных гаплогрупп на Русской равнине, по соо­бражениям современной «официальной» ДНК-генеалогии, в те времена быть не могло и не могло быть вплоть до времён при­мерно 15-10 тысяч лет назад. Однако при таких соображени­ях целый ряд положений остаются без объяснений - например, одновременная европеоидность носителей гаплогрупп I и R1 при монголоидности промежуточных N и О (современные Ки­тай, Корея, Юго-Восточная Азия), наличие европеоидов в При­байкалье 24 тысячи лет назад при отсутствии там гаплогруппы I, появление анатомически современных людей в Европе 40 -35 тысяч лет назад предположительно с северо-востока.

Во временном интервале 20-12 тысяч лет назад по югу Русской равнины могла пройти миграция гаплогруппы R1a из Южной Сибири в Европу, но материальных следов той миг­рации пока не обнаружено. Между 16 и 10 тысяч лет назад в том же направлении могла пройти миграция гаплогруппы R1b, видимо, оставившая курганную культуру на юге Рос­сии-Украины 7-6 тысяч лет назад. Свидетельств о курган­ной культуре немало. Здесь же речь идет о воронежском регионе 45 - 40 тысяч лет назад, когда, повторяем, никаких из известных гаплогрупп быть, по современным представле­ниям, не могло.

Как постулируется в ДНК-генеалогии, гаплогруппа I поя­вилась в северной Месопотамии примерно 50 - 40 тысяч лет назад и неопределённое время назад её носители прошли Малую Азию на запад, появились в Европе и заселили её с    юга на север.

Никаких конкретных данных для этого постулата нет. Ни­каких свидетельств о том, как и когда гаплогруппа I перешла в Европу через Малую Азию нет. Более того, самой гаплог­руппы I* - то есть именно I, а не её дочерних гаплогрупп I1и I2 с подгруппами - среди современных людей не обнаруже­но. Видимо, её возраст уходит в далекую древность, и всё, что мы видим в современниках, - это результат генетическо­го дрейфа с образованием I1 и I2. Сами подгруппы I1 и I2 -древнейшие в Европе, как показано ниже, и их общие предки жили ранее 20 тысяч лет назад, глубже по времени их следы теряются. Наконец, постулат ДНК-генеалогии о том, что за­селение Европы этой древнейшей гаплогруппой происходи­ло с юга противоречит археологическим данным, по которым заселение Европы происходило с севера или северо-восто­ка, то есть со стороны Русской равнины.

Сопоставляя все эти данные мы пришли к выводу, кото­рый представляется наиболее разумным и оптимизует из­ложенные выше данные. После образования гаплогруппы I (видимо, из сводной гаплогруппы IJ) её носители ушли из Северной Месопотамии через Кавказ на север, на Русскую равнину, примерно 50 - 45 тысяч лет назад, совместно с га­плогруппой R (возможно, последняя в составе «родитель­ской» сводной гаплогруппы K-R). Это они оставили многочи­сленные материальные свидетельства на Русской равнине, это они были (и остаются) европеоидами, это гаплогруппа I, частью перейдя в Европу с северо-востока, фиксируется в наше время как ориньяки, граветты и кроманьонцы в пе­риод, начиная с 35 - 28 тысяч лет назад. Это они оставляли впечатляющие наскальные изображения в пещерах южной Европы, и это их потомки, носители дочерних гаплогрупп I1 и I2, имеют общих предков прямых ДНК-генеалогических линий среди этнических русских 10525±1090 (12) и 3650±800 (I1) лет назад, как будет показано ниже. В целом коалесценция гаплотипов сводится к общему предку гаплогрупп I1 и I2, который жил ранее 20 тысяч лет назад. Генезис гаплогрупп I и R на Русской равнине и вне неё подробно описан в Части 1 настоящей книги.

Вполне вероятно, что после максимального потепления 52 тысячи лет назад в северном полушарии (к этому пери­оду относится нижняя почва Костёнок, см. Часть 1 настоя­щей книги) последующее похолодание «выдавило» часть европеоидов I и P/R с Русской равнины, причём носители гаплогруппы I отправились на запад, в Европу, став старей­шей европейской гаплогруппой, а носители R - на восток, в Азию, в Южную Сибирь. Их отход довершил наползающий на Русскую равнину ледник, сделавший человеческое обита­ние на севере её невозможным. Так европеоиды оказались в Европе и в Западной (Южной) Сибири.

Возможно, их давнее расхождение на запад и восток и объясняет долихоцефальность одних и брахицефальность других. Традиционно долихоцефальный тип определяют как «длинноголовый», при ширине черепа примерно 75% от его длины, а брахицефальный как «широколицый», при шири­не черепа, превышающей 83% от его длины. Естественно, есть все варианты промежуточных типов (ортоцефальный, субдолихоцефальный, суббрахицефальный и т.д.). В связи с этим и как исторический курьёз уместно вспомнить извест­ные дискуссии первой половины 20-го века, когда нацисты и поддерживающая их немецкая научная школа (в частно­сти, Поше и Пенка) доказывали, что истинные арийцы - это были высокие белокурые долихоцефальные предки немцев, а французские учёные (например, Шавэ и де Мортилье) спо­рили, что истинные арийцы, напротив, были брахицефала­ми, и потомки их - галлы.
Для прямой экспериментальной верификации, какие же гаплогруппы на самом деле присутствовали на Русской рав­нине 50 - 30 тысяч лет назад, и каково происхождение евро­пеоидов в Европе и в Южной Сибири, необходимо опреде­лить нуклеотидную последовательность ДНК и типирование её на гаплотипы и гаплогруппы у скелетных останков куль­туры Костёнки с соответствующими датировками. Пока это не представляется возможным, так как эти времена почти Вдвое превышают таковые для обитания в Европе неан­дертальцев. А пока и анализ ДНК неандертальцев - задача  фантастической сложности, как это описано в части 3 насто­ящей книги.

Так что пока гипотеза остаётся гипотезой, но вряд ли что её опровергнет до проведения прямой верификации. Тем более что наука развивается быстро, и вот совсем недав­но опубликована работа [Krause et al, 2009] по определению митохондриальной ДНК у древнего обитателя Костёнок-12 с датировкой 33 тысячи лет назад. Это оказалась гаплогруппа U2, которая встречается в Европе, но практически не встре­чается в Азии. Это не противоречит предлагаемой нами схе­ме в части ухода обитателей Русской равнины в Европу, но и не снимает вариант ухода их в Южную Сибирь. На запад и на восток ушли носители разных мужских гаплогрупп, жен­ских (мтДНК) в то время и в том месте могло быть несколько, места тоже были разные, отдельные линии могли не выжить за прошедшие десятки тысяч лет, и так далее. Единичные находки обычно являются частными подтверждениями, но единичные «ненаходки» отрицанием не являются.

Следует отметить, что при раскопках кладбища с дати­ровкой 2000 лет назад в северной Монголии (то есть в юж­ной Сибири) у скелетных остатков были обнаружены гаплог­руппы R1a1 (Y-хромосома) и U2e1 (мтДНК), то есть вариант древней мтДНК, обнаруженной в Костёнках. Естественно, интерпретировать это можно по-разному, но авторы [Kim at all, 2010] предполагают, что это отражает «индоевропейские миграции» с запада на восток.


12.2. I1 и I2 как подгруппы гаплогруппы I в Европе и у этнических русских

Как показано на рис. 12.2, гаплогруппа I разделилась на подгруппы I1 и I2, обе они в свою очередь на свои подгруппы, общим числом более 20. На филогенетическом дереве по­казано, что «входящими», или «гаплогруппо-образующими» снипами гаплогруппы I являются М170 и Р19.

I с надстрочным * (I*) показывает, что «нисходящих» му­таций у их носителей нет. Это - прямые потомки первопред­ка гаплогруппы. Таких у гаплогруппы I* пока не обнаружено,  хотя на эту гаплогруппу тестированы уже тысячи человек. Видимо, это были бы те самые потомки первопредка гаплог­руппы на Русской равнине, которые не дожили до наших вре­мён, линия, возможно, пресеклась.

Общий предок наших современников гаплогруппы I2 жил около 20 тысяч лет назад, гаплогруппы I1 - намного позже, 3-4 тысячи лет назад, хотя это - выжившие остатки гаплог­руппы, которые и заселили Европу. Гаплотипы немногочи­сленных потомков древнего рода I1 указывают на глубину 21400 лет назад, когда жил их общий предок. Гаплогруппа I2 встречается в основном на Балканах («динарский субклад»), на Британских островах, в Скандинавии, на Сардинии, в Вос­точной Европе. Гаплогруппа I1 смещена у наших современ­ников больше к северу - на Британских островах, в Сканди­навии, в Восточной Европе.

Среди этнических русских носители гаплогруппы I2 со­ставляют 15%, гаплогруппы I1 - 6,5%. Это - второе и четвёр­тое места по численности среди гаплогрупп среди русского населения (третье место занимает «угро-финская», она же «уральская» гаплогруппа N1c). «Возраст» гаплогрупп I1 и I2 среди этнических русских мы рассмотрим ниже, здесь же только заметим, что сводное дерево гаплотипов I1 и I2 у эт­нических русских совершенно отчетливо расходится на вет­ви этих гаплогрупп (рис. 12.2.1).

Древняя ветвь I2 у этнических русских расходится на под­ветви с «возрастом» 10525±1090 лет и 3000±380 лет, ветвь I1 имеет «возраст» 3650±800 лет. Для I2 это близко к «возрасту» восточно-европейской ветви I2 10800±1200 лет. Скандинав­ская ветвь гаплогруппы I2 значительно моложе и составляет 6750±770 лет. Общий возраст гаплогруппы I2, определённый из этих ветвей, составляет примерно 15375 лет.

Остановимся подробнее на том, как эти данные были по­лучены, и на общей характеристике подгрупп гаплогруппы I.


Рис. 12.2.1. Дерево из 117 гаплотипов сводной гаплогруппы I по двенадцати областям Российской Федерации, построено по данным [Roeweret al., 2008]. Справа - молодая ветвь гаплогруппы I2 (3000±380 лет до общего предка), слева - ветвь гаплогруппы I1 (3650±800 лет до общего предка (средняя часть ветви), и старой гаплогруппы I2 (10525±1090 лет до общего предка) [Клёсов, 2009].


13. Гаплогруппа I1

В далёкие времена, не менее 21 тысяч лет назад, и по некоторым оценкам 28 тысяч лет назад, некий носитель га­плогруппы I приобрёл мутацию М253, она же Р30, и, сам того не зная, стал патриархом, первопредком рода I1, который сейчас насчитывает миллионы, если не десятки миллионов человек в Западной и Восточной Европе. Прямых предков гаплогруппы I1 пока не найдено, иными словами, не найдено популяции, общий предок которых уходил бы на глубину 28 тысяч лет назад. Более того, не найдено популяций I1 «стар­ше», чем 4-5 тысяч лет (за исключением нескольких гапло­типов, которые рассматриваются ниже). Все они пресеклись. Но гаплогруппа выжила, пульсируя в количестве её носите­лей, проходя «бутылочные горлышки» популяции, переходя с места на место, каждый раз начиная с нового общего пред­ка выживших потомков.

Рассмотрение времён жизни общих предков популяций носителей гаплогруппы I1 по странам показывает, что практи­чески во всех регионах Европы гаплогруппа I1 практически «обнулилась» примерно 4 тысяч лет назад, и новые общие предки гаплогруппы появились примерно 3500 лет назад (см. ниже табл. 13.1). Такая же история и примерно в те же вре­мена произошла и с гаплогруппой R1a1 в Европе к западу от Карпат. На Русской равнине гаплогруппа R1a1 сохранилась.

В те времена, примерно 4000 лет назад, произошли, по меньшей мере, два события, которые могут иметь отноше­ние к исчезновению гаплогрупп I1 и R1a1, это:

  • заселение Европы носителями гаплогруппы R1b1b2, прибывшими из Азии;

  • крупный природный катаклизм в Европе.

О последнем имеется много литературы, которая на­столько обширна, что мы на ней не будем останавливаться. Сошлёмся лишь на геофизическую работу [Кеепап, 1999], в которой имеются сотни ссылок по данной теме. По мнению автора, это было, по всей вероятности, самое крупное раз­рушительное событие в истории цивилизации со времени ледникового периода, и оно «охватило преобладающую часть северной гемисферы» (там же).

Поскольку выжившие потомки приобретали свои снип-му­тации, и некоторые сами становились общими предками «ку­ста» своих будущих потомков, то это образовало субклады. Их сейчас насчитывают в гаплогруппе И шесть, как показано на рис. 12.2: I1* (теоретический, носители пока не обнаружены), I1а, I1b (ссубкладом I1b1), I1с, и I1d. В самое последнее время в список добавлены I1d1-P109, и предварительно I1e-S79.
Таблица 13.1 показывает базовые гаплотипы гаплогруппы I1 по регионам, без учёта субкладов, и расчёт времени жизни общего предка по этим регионам. Строго говоря, это некоррек­тно, если субклады древние и разные (в Таблице 13.1 это в основном один субклад, I1 с). Тогда гаплотипы нельзя смеши­вать при расчётах, потому что два даже одинаковых гаплотипа из двух субкладов должны иметь общего предка древнее, чем возраст каждого субклада. Но это у двух индивидуальных га­плотипов. Мы же рассматриваем предковые гаплотипы. И если в двух разных регионах одинаковы и предковые гаплотипы, и возраст общего предка, то это один и тот же общий предок. Тог­да, скорее всего, эти популяции в разных регионах относятся к одному субкладу, или примесь другого субклада незначитель­на и не искажает результаты расчётов, либо субклад образо­вался относительно недавно, что тоже не мешает расчётам.
Таблица 13.1 показывает, что вся Европа, кроме Сканди­навии, имеет одного обшего предка, который жил 3325±115 лет назад, если не принимать в расчёт погрешности каждого отдельного определения. Это в основном гаплотипы одного субклада - I1с. Некоторые возможные примеси других суб­кладов могут несколько искажать выборку и «удревнять» её предка. Иначе говоря, Британские острова, Центральная Европа, Германия и Восточная Европа - это единый регион, все носители гаплогруппы I1 там - потомки общего предка, который жил в конце прошлой эры (субклад I1с).
На удивление, только один европейский регион, а именно Скандинавия (Дания, Швеция, Норвегия, Финляндия) обра­зуют необычную связку с Ближним Востоком (Иордания, Ливан, Турция и евреи, понятно, ближневосточного проис­хождения). Воскольку эти времена соответствуют времени библейского исхода из Египта, и в любом случае времени становления еврейского сообщества из «разноплеменных народов», как повествует Библия, что так и было на самом деле, независимо от Библии, то можно догадываться, что в числе этих разноплеменных народов были и выходцы из древней Европы. А вот почему древняя, исчезнувшая ли­ния И дала древний же выброс потомков именно в Сканди­навию - мы пока не знаем. Но знаем, что две мутации на 25-маркерных предковых гаплотипах между Скандинавией и Ближним Востоком помещает ИХ общего предка на 4000 лет назад, то есть на 500 - 600 лет раньше времен жизни тех, кто эти гаплотипы принес в Скандинавию и на Ближний Восток.

Наконец, есть небольшая группа гаплотипов гаплогруппы 

I1

, все европейские (Франция, Англия, Швейцария, Греция, Германия и Польша), которые разбегаются по мутациям на­столько, что необходимо примерно 21400 лет для такого раз­бега. Это и есть возраст старейшего общего предка данной группы гаплотипов в гаплогруппе I1.

Рассмотрим, как эти данные были получены, вместе с со­ответствующими деревьями гаплотипов.


13.1. Англия, Ирландия, Шотландия

В качестве примера рассмотрим сначала гаплогруппу I1 в Англии. Имеющаяся в нашем распоряжении выборка, полу­ченная в базе данных YSearch, состоит из 857 25-маркерных гаплотипов (рис. 13.1.1), которые содержат 4863 мутации от базового гаплотипа

13-22-14-10-13-14-11-14-11-12-11-28-15-8-9-8-11-23-16­20-28-12-14-15-16

что даёт 3425±350 лет до общего предка. Кстати, расчёт по 12-маркерным гаплотипам, которые в сумме показывают 2171 мутацию, даёт 3000±310 лет до общего предка для 857 человек, что находится в пределах погрешности с Результатами расчёта по 25-маркерным гаплотипам. 



Логарифмический метод расчёта по 12-маркерным гаплотипам даёт ln(857/79)/0.022 = 108 поколений (без учёта возвратных мута­ций) или 121 поколение (с учётом), то есть 3025±460   до  об­щего  предка, в  согласии  с  вычислениями  на  основе  мутаций. 

Рис. 13.1.1. Дерево 25-маркерных английских гаплотипов гаплог­руппы I1-M253, построено по данным базы данных Ysearch. Дере­во состоит из 857 гаплотипов.

Если скомбинировать 857 английских гаплотипов с 366 ирландскими и 304 шотландскими, все гаплогруппы I1, то по­лученные 1527 гаплотипов будут содержать 8785 мутаций, что даёт 3475±350 лет до общего предка с тем же базовым гаплотипом. Возраст практически то же самый, что и для ан­дийских гаплотипов. Иначе говоря, для английских, ирланд­ских и шотландских популяций общий предок гаплогруппы I1 был один и тот же. Он жил в середине 2-го тысячелетия до нашей эры.


13.2. Скандинавия (Дания, Швеция, Норвегия, Финляндия)

Выборка, полученная в базе данных YSearch, состоит из 325 25-маркерных гаплотипов (рис. 13.2.1), которые содер­жат 1770 мутаций от базового гаплотипа

13-23-14-10-14-14-11-14-11-12-11-28-15-8-9-8-11-23-16­20-29-12-14-15-15

что даёт 3375±350 лет до общего предка. Расчет по 12-маркерным гаплотипам, которые в сумме показывают 750 мутаций, даёт 2925±310 лет до общего предка для всех 325 человек, что находится в пределах погрешности с результатами рас­чёта по 25-маркерным гаплотипам. Логарифмический метод расчёта по 12-маркерным гаплотипам дает ln(325/26)/0.022 = 115 поколений (без учета обратных мутаций) или 130 поколе­ний (с учётом), то есть 3250±720 лет до общего предка, в со­гласии с вычислениями на основе мутаций.

В базовом гаплотипе выше выделены аллели, отличаю­щиеся от английского базового гаплотипа. Различие в 4 му­тации на 25 гаплотипах помещает общего предка гаплогруп­пы I1 английских и скандинавских гаплотипов примерно на 4600 лет назад. Это - время активного заселения Европы носителями гаплогруппы R1a1. Но вскоре, через несколько столетий, как I1, так и R1a1 из Европы практически исчезнут. Об этом подробнее ниже, а также в разделе R1a1.


13.3. Центральная Европа (Австрия, Бельгия, Нидерланды, Франция, Чехословакия, Венгрия, Италия, Греция, Румыния, Испания, Швейцария)

Выборка из YSearch состоит из 284 25-маркерных гапло­типов (рис. 13.3.1), которые содержат 1568 мутаций от базо­вого гаплотипа

13-22-14-10-13-14-11-14-11-12-11-28-15-8-9-8-11-23-16­20-28-12-14-15-16

Он идентичен базовому гаплотипу выборки с Британских островов. Более того, время до общего предка, 3425±350 лет, идентично с временем для английского общего предка, 3425±350 лет назад. 



Рис. 13.2.1. Дерево 25-маркерных скандинавских гаплотипов гаплогруппы I1-M253, построено по данным базы данных Ysearch. Дерево состоит из 857 гаплотипов.

Действительно, среднее число мута­ций на маркер, 4863/857/25 = 0.227±0.014 у английских га­плотипов практически совпадает с 0.230±0.011 у английских, ирландских и шотландских гаплотипов, и 0.221 ±0.025 у цен­трально-европейских гаплотипов гаплогруппы I1.


Рис. 13.3.1. Дерево 25-маркерных центрально-европейских гапло­типов гаплогруппы I1-M253, построено по данным базы данных Ysearch. Дерево состоит из 284 гаплотипов.


13.4. Восточно-Европейские гаплотипы (Польша, Украина, Белоруссия, Эстония, Россия, Литва)

Выборка из YSearch состоит из 74 25-маркерных гаплоти­пов (рис. 13.4.1), которые содержат 386 мутаций от базового гаплотипа

13-22-14-10-13-14-11-14-11-12-11 -28-15-8-9-8-11 -23-16­20-28-12-14-15-16


Он идентичен базовому гаплотипу выборки с Бри­танских островов и Центральной Европы, но отстоит на те же четыре мутации от скандинавского базового гаплотипа. Опять, время до общего предка, 3225±360 лет, почти иден­тично с временем для английского общего предка, 3425±350 лет назад.

13.5. Германия

Выборка из YSearch состоит из 276 25-маркерных гапло­типов (рис. 13.5.1), которые содержат 1440 мутаций от базо­вого гаплотипа

13-22-14-10-13-14-11-14-11-12-11-28-15-8-9-8-11-23-16­20-28-12-14-15-16

Он опять идентичен базовому гаплотипу выборки с Бри­танских островов, Центральной и Восточной Европы, но от­стоит на те же четыре мутации от скандинавского базового гаплотипа. Опять, время до общего предка, 3225±330 лет, практически идентично с временем для английского общего предка, 3425±350 лет назад, Центральной Европы, 3425±350 лет, и Восточной Европы, 3225±360 лет назад. Поразитель­но, насколько методы ДНК-генеалогии дают совпадающие данные, когда выборки достаточно большие, хотя и относят­ся к разным территориям.

Рис. 13.5.1. Дерево 25-маркерных германских гаплотипов гаплог­руппы I1-M253, построено по данным базы данных Ysearch. Дере­во состоит из 276 гаплотипов.

13.6. Ближний Восток (Иордания, Ливан, Турция, гаплотипы евреев)

Выборка из YSearch состоит из 20 25-маркерного гапло­типов (рис. 13.6.1), в которые входят 10 гаплотипов евреев, семь гаплотипов иорданцев, один - ливанец и два турка. Ба­зовый гаплотип -

13-23-14-10-13-14-11-14-11-12-11 -28-15-8-9-8-11 -23-16­20-28-12-14-15-15

Он всегo лишь на две мутации отличается от большинст­ва европейских базовых гаплотипов, и на две мутации - от скандинавского. На удивление, предковый ближневосточный гаплотип ближе к скандинавскому, чем европейские предко­вые гаплотипы.


Рис. 13.6.1. Дерево 25-маркерных ближневосточных гаплотипов гаплогруппы I1-M253, построено по данным базы данных Ysearch. Дерево состоит из 20 гаплотипов, к ним добавлен один индийский гаплотип (Ind001).