ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА по данным археологии, антропологии и ДНК-генеалогии часть 23

21.5.1. «Десятники» - северо-западная группа гаплотипов с DYS388=10

Эта характерная ДНК-генеалогическая линия отличается тем, что в отличие от подавляющего большинства гаплоти­пов R1a1, в которых маркер DYS388 = 12, в этой необычной линии DYS388 = 10. Географическое распределение этих га­плотипов следующее (рис. 21.5.1.1).

Рис. 21 .5.1.1. Северно-западные  ветви  с  DУSЗ88=10.  Светлые  и с  точкой маркеры  отмечают  гаплотипы из старой ветви, тёмные  - молодую  ветвь  (см .  в  тексте). Из  работы  [Рожанcкий  и  Клёсов,  2009]. 

Любой исследователь, работающий с гаплотипами га­плогруппы R1a1, знает, что у подавляющего большинства их маркер DYS388 равен 12. Этот маркер - один из самых медленных, скорость его мутации в 10 раз медленнее сред­ней скорости мутации остальных маркеров в 12-маркерных и 25-маркерных гаплотипах, и его мутация происходит в сред­нем один раз в 5 тысяч поколений, то есть раз в 125 тысяч лет. Если взять любого мужчину, то в его прямой генеалогической линии 388-й маркер мутировал в среднем только один раз (или меньше) со времени выхода человечества из Африки.

Но можно взглянуть на эти закономерности и по-другому: из 5 тысяч рождений мальчиков в среднем у одного из них этот маркер мутирует, переходя от отца к сыну. Иначе гово­ря, мутации происходят, но редко. Поэтому мутация 388-го маркера «застревает» в потомках, и может служить опреде­ленной меткой в гаплотипах, формируя что-то типа субкла­да в гаплогруппе R1a1. Только этот субклад отличается не снипом, не точечной мутацией, а определённой аллелью, в гаплогруппе R1a1 теоретически ожидаемой либо 11, либо 13.

Эволюция родов привела к тому, что в гаплогруппе J1 для 388-го маркера характерной является аллель 16, для гаплог­руппы J2 - 15, для I1 - 14, для I2 - 13, и для гаплогрупп Е, G, К, N, Q, R1a1, R1b и R2 - аллель 12. В более старых и/или более многочисленных гаплогруппах мутаций 388-го маркера больше (как в группах J1 и J2), в R1a1 мутаций этого маркера мало. Например, во всех известных на сегодняшний день 142 гаплотипах русскоязычных жителей гаплогруппы R1a1 от Укра­ины до Дальнего Востока нет ни одной мутации этого маркера

Исходя из тезиса о статистическом характере и равно­вероятности мутаций, который пока никто не опроверг, и который, более того, можно считать доказанным [Sun et al. 2009], можно полагать, что равновероятны мутации 388-го маркера от аллели 12 либо в 11, либо в 13. Вероятность му­таций «вверх» и «вниз» по аллелям изучалась также в ра­боте [Goedbloed et al, 2009] на парах отец-сын, и показано что из 84 мутаций (одна была двойной) 43 были «вверх» и 41 - «вниз» (хотя мутации DYS388 в той работе не изуча­ли). Однако при изучении мутаций DYS388 оказалось, что в выборках эти мутации редки, но относительно часто встре­чается аллель 10. Напрашивается вывод, что это не только  асимметрическая, но и двойная мутация, что ломает тезис, приведённый выше.

Но этот вывод был бы слишком скоропалительным и пря­молинейным. Действительность оказалась изобретатель­нее, как это часто бывает.

В таблице 21.5.1.1 приведены случайные выборки гапло­типов группы R1a1 по ряду регионов. 

Таблица  21.5.1.1. Аллели  гаплотипов  гаплогруппы  R1a1 в  выборках  25маркерных  гаплотипов  по ряду  регионов и генеалогических  «кланов»  [Клёсов,  2008g].

Ясно, что дело не в случайных мутациях. Видно, что аллель 10 характерна для северо-западной Европы, и при про­  движении на восток быстро сходит на нет. В Норвегии аллель 10 составляет 24% от всех в маркере 388, в Ирландии - 23%, в Англии - 18%, в Шотландии и Швеции - между 3,5% и 7%, в Германии - 3%, и на этом распространение аллели 10 пра­ктически заканчивается. Аллель 14 на северо-западе Евро­пы тоже показывает некоторую асимметричность, но слабо выраженную, у Польши и Индии - в целом нормальное рас­пределение, у других таких мутаций вообще нет, несмотря на бОльшие по размерам выборки.

Понятно, что должны быть другие причины появления алле­ли 10, чем просто неупорядоченные мутации, или помимо них.

Представляются по меньшей мере три варианта:

1. Первое - нормальные мутации в локусе DYS388, ко­торые могут произойти в любом поколении и в любом гаплотипе. Таких мутаций должно быть очень мало, события редки.

2. Второе - мутация в аллель 10 произошла в древние вре­мена, и носители аллелей 12 и 10 прибыли через тыся­челетия в северо-западную Европу, либо в одно время, с группой мигрантов, или в разные времена, и их потомки продолжали нести эту мутацию в своих гаплотипах.

3. Третье - мигранты прибыли в северо-западную Европу тысячелетия назад, и мутация в 388-м маркере 12 →10 произошла позже - вскоре позже или намного позже. Правда, тогда возникает вопрос, а где носители проме­жуточной мутации 12→11, которая пока не обнаружена или крайне редка. Но линия с аллелью 11 могла терми­нироваться еще в древности (или позже), не пройдя «бу­тылочное горлышко» популяции.

Как показано в работе [Рожанский и Клёсов, 2009], все три варианта на самом деле имели место. Более того, первый вариант помогает установить время жизни общего предка, от которого пошли аллели 12 и 10, точнее, верхний предел этого времени жизни. Иначе говоря, ДНК-генеалогия при расследовании истории этих мутаций помогает заглянуть в далекую историю наших предков, ранних носителей гаплог­руппы R1a1.

Первый вариант был рассмотрен в работе [Клёсов, 2008д]. Было проанализировано дерево 25-маркерных гаплотипов, в котором из 70 гаплотипов два имели DYS388=13, шесть -DYS388=14, и остальные 62 - гаплотипы с DYS399=10. Ока­залось, что «13» И «14» группируются в одну ветвь, следо­вательно, статистически образовались друг из друга. Они не образуют характерный «субклад».

Общий предок этих восьми гаплотипов («13» и «14») жил 3575±840 лет назад по расчёту по 12-маркерным гаплотипам, или 3750±660 лет назад по расчёту по 25-маркерным гапло­типам. Далее, расчёт «пермутационным» методом по вось­ми данным гаплотипам [Клёсов, 2008д] дал времена жизни общего предка 3800±400 лет назад (12-маркерные гаплоти­пы) или 3350±350 лет назад (25-маркерные гаплотипы). Как видно, это величины практически равны друг другу, и, как бу­дет показано ниже, являются обычными для времени жизни общих предков групп R1a1 в Европе. Это опять показывает, что DYS388=13 или 14 не могут играть роль идентификатора «субклада», они - простые статистические мутанты.

Перейдём к гаплотипам «десятников», с DYS388=10. Их деревья приведены на рис. 21.5.1.2 - 21.5.1.3 в 67-, 37- и 25-маркерном вариантах. Как видно, во всех трёх случаях дерево делится на две чёткие половины, особенно выражен­ные на 37-маркерном, и тем более 25-маркерном деревьях, «молодую», более прижатую к стволу, и «древнюю». Базо­вый гаплотип молодой ветви следующий:

13 25 15 10 11 14 12 10 10 13 11 31 15 9 10 11 11 25 14 19 32 12 14 14 17

На все 65 25-маркерных гаплотипов ветви приходится 161 мутация, что даёт величину 1425±180 лет до общего предка ветви. Примерно 6-й век нашей эры, время Великого пересе­ления народов.

На все 65 25-маркерных гаплотипов ветви приходится 161 мутация, что даёт величину 1425±180 лет до общего предка ветви. Примерно 6-й век нашей эры, время Великого пересе­ления народов.

Более старая ветвь имеет базовый гаплотип

 13 25 16 10 11 14 12 10 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 19 32 12 15 15 16

Он отличается с виду на 6 мутаций (выделены), но на cамом деле там отличие в 5.1 мутации, поскольку две ал­лели были округлены с половинных до ближайшей целой величины. Это разводит общих предков старой и молодой ветви примерно на 3125 лет. Поскольку старая ветвь имеет 164 мутации на все 34 гаплотипа, то её общий предок жил 2925±370 лет назад. А поскольку между предками молодой и старой ветви 3125 лет мутационного изменения, ИХ общий предок жил примерно (3125+1425+2925)/2 = 3700 лет назад. Он и сохранил мутацию DYS388=10, и передал её двум гене­алогическим линиям. А вот когда эта мутация образовалась?

Сравнение более старого базового гаплотипа, приведен­ного выше, с типичным европейским базовым гаплотипом R1a1 в том же регионе, например, норвежским

13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

или английским

13 25 15 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

показывает, что они различаются на четыре мутации на 25 маркерах. Это разводит общих предков «десятников» и об­ычных гаплотипов на 2400 лет, и помещает ИХ общих пред­ков, а именно, того, у кого и произошла мутация DYS388=10, примерно на 4900 лет назад. Это - в целом обычное время для R1a1 в Европе, или несколько древнее обычного, что бу­дет показано ниже.

Гаплотипы «старой» (2925±370 лет) и «молодой» (1425±180 лет) ветви «десятников» следующие:

13 25 16 10 11 14 12 10 10 13 11 30-15 9 10 11 11 24 14 19 32 12 15 15 16-11 11 19 23 15 16 18 18 33 36 14 11 -11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 14 23 22 12 12 11 13 11 11 12 13

13 25 15 10 11 14 12 10 10 13 11 31 -15 9 10 11 11 25 14 19 32 12 14 14 17 - 11 11 19 23 15 16 18 20 33 39 13 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 14 23 22 12 12 11 13 11 11 14 13

Различающиеся мутации выделены.

Итак, полученные результаты можно обобщить следую щим образом. Мутация DYS388=10 образовалась у носите­лей гаплогруппы R1a1 не столь давно, примерно 4900 лет назад, и мигрировала с их носителями в северо-западную Европу в составе двух волн миграции. 

Рис. 21.5.1.2. Дерево из 27 67-маркерных гаплотипов «десятни­ков», то есть с DYS388=10 (в отличие от обычных DYS388=12). Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Одна волна - в нача­ле первого тысячелетия до н.э., вторая волна - примерно в 6-м веке нашей эры, в ходе Великого переселения народов, во времена распада Римской империи. Среди мигрантов с Неимущественной аллелью 12 в этом маркере находилось немного носителей аллели 10, все прямые потомки одного предка, но разошедшиеся по двум линиям. С тех пор эти две аллели, 10 и 12, сопровождают две параллельные генеало­гические линии потомков.

Рис. 21.5.1.3. Дерево из 62 37-маркерных гаплотипов «десятни­ков», с DYS388=10 [Рожанский и Клёсов, 2009].

Ареал этой генеалогической линии - северо-западная Ев­ропа. На территории Германии количество носителей этой линии заметно снижается, к востоку от Германии её практи­чески нет. В то же времена, около 5000 лет назад, носители R1a1 продвинулись и на территории современных Украины-России, но носителей DYS388 = 10 среди них не было. Или они, или их потомки не выжили.

Как правило, наличие DYS388 = 10 объясняется принад­лежностью именно к этой генеалогической линии, и именно поэтому может служить «тандемным субкладом». Случай­ные мутации этого маркера от аллели 12 в 10 крайне мало­вероятны.

Рис.  21.5.1.4. Дерево  из  99 25-маркерных  гаплотипов  «десятни­ков», С  DYS388=10. Из  работы  [Рожанский  и  Клёсов, 2009]. 

Исторический анализ гаплотипов, времён общих предков и географии гаплотипов привёл авторов [Рожанский и Клёсов, 2009] к выводу, что родина этих ветвей «десятников» - Норве­гия, а «десятники»-британцы - потомки мигрантов эпохи ран­него Средневековья. Вполне возможно, что это были участни­ки норманского вторжения в 1066 году во главе с Вильгельмом Завоевателем, среди которых было много потомков викингов, осевших к началу 11-го века в Нормандии и Фландрии. За 200 лет, прошедших со времени походов, они полностью ассими­лировались, перейдя на французский язык и интегрировавлись в рыцарское сословие герцогства Нормандия.

21.5.2. Скандинавия

Гаплотипы этой ветви типичны для жителей Скандинав­ского региона (21 из 56 гаплотипов в Норвегии, Швеции и Дании, т.е. 38%), но её география не ограничивается только им. Одна из подветвей (жёлтые маркеры на карте) захваты­вает Центральную Европу. Кроме того, родословная многих англичан и шотландцев также восходит к этой ветви. Скан­динавские гаплотипы найдены также в Финляндии, как среди этнических шведов, так и финнов.

Распредение скандинавских ветвей гаплотипов показано на рис. 21.5.2.1.

Скандинавская группа гаплотипов отличается тем, что большинство их имеют в предковом гаплотипе DYS19 = 15, DYS389¹ = 14, DYS447 = 23, и пару YCAII = 19-21, в то время как в большинстве европейских и евразийских предковых га­плотипах там соответственно 16, 13, 24, и 19 - 23. Разница в три мутации между 25-маркерными европейскими предко­выми гаплотипами помещает их общих предков примерно на 4200 - 4700 лет назад, так что ничего необычного и особенно древнего в этом нет. Таким образом, общие предки сканди­навских гаплотипов гаплогруппы R1a1 те же самые, что об­щие предки большинства европейских ДНК-генеалогических ветвей.

Анализ 67-, 37- и 25-маркерных скандинавских гаплоти­пов показал, что их аллели на первых двух панелях полно­стью воспроизводятся для гаплотипов разной протяженности (третья панель по определению есть только у 67-маркерных гаплотипов). 67-маркерный базовый гаплотип для всего де­рева, определенный по данным рис. 21.5.2.2, имеет следую­щий вид:

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 -15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16-11 12 19 21 16 16 17 18 34 38 12 11-11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 11 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12

На дереве 67-маркерных гаплотипов несколько выделя­ется ветвь из 11 гаплотипов справа внизу, состоящая из двух подветвей, из семи и четырёх гаплотипов. Почти все они имеют YCAII = 19,23. 

Их базовые 25-маркерные гаплотипы соответственно, выглядят следующим образом:

13 25 15 11 11 14 12 12 11 14 11 31 - 15 9 10 11 11 24 14 20 31 12 15 15 16

13 25 15 11 11 14 12 12 10 13 11 30 - 15 9 9/10 11 11 23 14 20 31 12 13 15 15/16

Ветвь из четырех гаплотипов содержит 18 мутаций, что дает 2725±700 лет до общего предка. Ветвь из семи гаплоти­пов - 30 мутаций, что дает 2600±540 лет до общего» предка Но между ними - 4.7 мутаций, что помещает их общего пред­ка примерно на 4100 лет назад. Это предок имел типичную для Европы пару YCA = 19, 23 и DYS565 = 13 (выделены), и его гаплотип был

13 25 15 11 11 14 12 12 10 13 11 30 - 15 9 10  11  11 24 14 20 32 12 15 15 16 -11 12 19 23 16 16 18 19 35 38 13 11 -11 817 17 8 12 10 8 11 10 12  22 22 15 10 12 12 13 8 13 23 21 12 12 11 13 11 11 12 13 

Мы будем далее называть эту двойную ветвь «старой скандинавской ветвью».

Рис. 21.5.2.3. Дерево из 50 37-маркерных гаплотипов скандинавского клана (Рожанский и Клёсов, 2009).

Остальные три ветви на 67-маркерном дереве имеют сле­дующие базовые гаплотипы и «возрасты» общих предков: (а) Ветвь из 7 гаплотипов:

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31-15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16 - 11 12 19 21 16 15 18 17 35 39 12 11 -11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 11 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12

15 мутаций на семь 25-маркерных гаплотипов указывает на 1250±350 лет до общего предка (примерно 8-й век нашей эры, плюс-минус три-четыре столетия).

(б) Ветвь из 8 гаплотипов:

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 -15 8 10 11 11 23 14 20 31  12 15 15 16-11 12 19 21 16 16 17 18 34 38 12 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 11 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12

24 мутации на восемь 25-маркерных гаплотипов указы­вает на 1750±400 лет до общего предка (примерно 3-й век нашей эры, плюс-минус четыре столетия).

(в) Ветвь из 11 гаплотипов:

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 - 15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16 - 11 12 19 21 16 16 17 18 34 37 12 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 11 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12

32 мутации на 11 25-маркерных гаплотипов указывает на 1700±350 лет до общего предка (примерно 4-й век нашей эры, плюс-минус три-четыре столетия).

Как видно, все три «молодые» ветви очень похожи - все имеют общих предков в середине 1-го тысячелетия нашей эры, все имеют характерную пару YCAII = 19,21 и характер­ную аллель DYS565 = 12 в базовых гаплотипах. По историче­ским сведениям, именно в середине 1-го тысячелетия нашей эры в Скандинавию прибыли племена из Азии - из Прикаспия, Причерноморья или Приуралья, детали этого историкам неизвестны.

Все три 67-маркерных базовых гаплотипа различают­ся всего на 6.7 мутаций на 201 маркера. Это помещает их общего предка менее чем на 400 лет ниже усреднённых ве­личин жизни этих трёх общих предков племён, то есть при­мерно на 1900 лет назад, во 2-й век нашей эры плюc-минус несколько веков.

Либо люди из всех трёх племён прибыли в Скандинавию с востока почти одновременно, либо разделение на ветви про­изошло уже в Скандинавии. В любом случае, эти племена очень близки по гаплотипам. Можно вспомнить норвежские  саги, что Один пришёл с востока (из Асгарда) в Скан­динавию с тремя сыновьями, но это будет уже на грани фантазий. Хотя и не исключено.

Предковый гаплотип комбинированной «молодой сканди­навской ветви» следующий:

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 - 15 9 10 11 11 23 1420 32 12 15 15 16 - 11 12 19 21 16 16 17 18 34 38 12 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 11 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12

Картина в целом подтверждается при рассмотрении де­рева 25-маркерных гаплотипов (рис. 21.5.2.4). Видно, что это дерево расходится на две основные части - слева «моло­дая» ветвь, справа - «старая». При этом старая ветвь опять состоит из подветвей. Если их не учитывать, то все 26 гапло­типов этой старой ветви содержат 96 мутаций, что дает воз­раст общего предка 2200±310 лет. Это - уже знакомая нам усредненная цифра, полученная выше без учёта ветвей. Но «молодая» ветвь слева содержит 144 мутации на 49 гапло­типов, что даёт 1700±220 лет до общего предка. Это 4±2 век нашей эры. Время Великого переселения народов. Базовый 25-маркерный гаплотип этой ветви

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 -15 9 10 11 11 23 14 20 3212 15 15 16

Как уже отмечалось выше, подавляющее количество га­плотипов этой молодой ветви, пришедшей в Скандинавию в середине 1-го тысячелетия н.э., содержит пару YCAII = 19­21, которой почти нет в старой ветви.

Эта левая «молодая» ветвь содержит свои подветви, и в качестве примера можно рассмотреть подветвь из 11 гапло­типов, между номерами 3 и 846. Она содержит 28 мутаций, что даёт 1475±320 лет до общего предка. Это опять середи­на 1-го тысячелетия, примерно 6-й век н.э. Базовый 25-маркерный гаплотип этой подветви

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 -15 8 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16

что почти полностью совпадает с приведённой выше, отли­чись лишь на 0.75 мутации.

Итак, в качестве рабочей гипотезы можно предположить, что общий предок ветви R1a1, пришедший в Скандинавию в середине 1-го тысячелетия, прибыл из «Азии», как тогда называли причерноморские и прикаспийские степи, как и всё, что находилось за Доном. За три тысячи лет до того его предки мигрировали из Европы на Русскую равнину и ее юж­ную, степную часть. В середине 1-го тысячелетия, во време­на Великого переселения, потомки R1a1 вернулись обратно в Европу, неся дополнительные мутации в своих гаплотипах, и, в частности, мутацию 19-21 в YCAII, мутацию DYS389¹=14, мутацию DYS447 = 23, DYS565=12 и ряд других мутаций.

Об этом прибытии «азиатских» племён в Скандинавию говорят многочисленные исторические сведения. Но перед рассмотрением этих представлений целесообразно рассмо­треть, когда в Скандинавии появились люди. Обычно под Скандинавией - в этно-территориальном отношении - по­нимают собственно Скандинавский полуостров, северное побережье Балтийского моря, и современные Данию и Ис­ландию. Заселение Исландии происходило только в 9-м веке н.э., поэтому в настоящей работе мы её рассматривать не будем. Хотя тот факт, что общий предок носителей гаплог­руппы R1a1 Исландии жил примерно 4500 лет назад, являет­ся хорошим примером, что датировки общих предков серий гаплотипов нельзя автоматически переносить на датировку заселения территорий. Необходимо привлекать другие неза­висимые сведения, если таковые доступны.

Монография «История Швеции» (М., 1974, стр. 51; ци­тируется по Ю.Н. Дроздову, 2008) сообщает, что «в конце среднего неолита, около 2-го тысячелетия до н.э., на юге Скандинавии появились кочевые скотоводческие племена, оставившие прекрасно отполированные орудия - боевые или ладьевидные топоры. Пришельцы оттеснили прежних обитателей страны и быстро освоили внутренние обла­сти Южной и Средней Швеции».

В качестве «прежних обитателей страны» вполне могли быть носители гаплогруппы 12, которые имеют общих предков в Европе - по данным ДНК-генеалогии - не менее 15 тысяч  лет назад (см. выше). Другие кандидаты (в отношении столь древней гаплогруппы в Скандинавии) просматриваются плохо. Носители гаплогруппы 12 и могли относиться к культуре воронковидных кубков, в период примерно 5500 - 4500 лет назад.

Рис. 21.5.2.4. Дерево из 75 25-маркерных гаплотипов скандинав­ского клана. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Тогда «кочевые скотоводческие племена» могли пред­ставлять культуру шнуровой керамики, иметь в основном гаплогруппу R1a1 и активно действовать в период 5000 -4000 лет назад. Их в значительной степени потеснила куль­тура боевых топоров, с предполагаемыми носителями га­плогруппы R1b1, в период 4000 - 3000 лет назад. Это были опять же кочевые, скотоводческие племена, прибывшие, вероятно, из регионов курганной культуры. Естественно, эти культуры пересекались, сосуществовали в той или иной степени на разных территориях, и никогда не вытесняли полностью одна другую.

Такой порядок культур определяется тем, что по данным ДНК-генеалогии носители R1b только начинают появляться в Европе около 4000 лет назад, и, возможно, появились там в ряде регионов только 3600 лет назад [Клёсов, 2008f, Klyosov, 2009a,b; Клёсов, 2009а]. В примечании к академическому из­данию Тацита («О происхождении германцев и местоположе­нии Германии») отмечается, что «по современным научным воззрениям, Гaллия была заселена кельтами, двигавшимися с востока; около 2000 г. до н.э. кельтские поселения суще­ствовали на юге и юго-западе нынешней Германии».

До прихода с востока новой волны R1a1 в середине 1-го тысячелетия на юге Скандинавии и на севере Европы жили разнообразные племена. Видимо, это были носители гаплог­рупп и R1a1, и R1b1, и I1, и I2. Другие гаплогруппы если и были, то определённо в меньшинстве. У Корнелия Тацита в его произведении «О происхождении германцев и местопо­ложении Германии» (1-й век н.э.) упоминаются марсы, гамбривии, свебы, вандилии, тунгры и указывается, что это име­на подлинные и древние.

Тацит указывает, что вместе с умершим у германцев огню предается иногда конь. Это принципиально отличается от восточного способа захоронения коня с хозяином в одной могиле, что начинает повторяться в Скандинавии с середи­ны 1-го тысячелетия.

Племя свебов, которое по созвучию можно посчитать скандинавским, на самом деле германское, и по описанию Плиния Старшего («Естественная история», IV, 99 - 101) из пяти групп германских племён четвертая группа - гермионы, «живущие внутри страны», и в неё входили свебы, гермундуры, хатты и херуски. Видимо, свебы - это швабы, поскольку центральную часть Германии Тацит называет Свебией.

Далее, описывая племена к северо-западу от Германии, включая полуостров Ютландию, Тацит упоминает хавков. хаттов, фосов, фризов, херусков, кимвров. Описывая све­бов, Тацит отмечает, что они расчленяются на много отдель­ных народностей, носящих свои наименования (например, семионы), хотя общее название их - свебы. Там же Тацит упоминает такие племена, как лангобарды, ревдигны, авионы, англии, варины, эвдосы, свардоны, нуитоны. Свебов Та­цит упоминает и в связи с островом с предполагаемым сов­ременным названием Зеландия, на котором ныне находится Копенгаген. Стоит отметить, что языки древних германцев, как и британцев, описываются как индоевропейские в ака­демическом примечании к произведению Тацита. Это опять даёт основания предполагать, что речь идет в основном о племенах гаплогруппы R1a1.

Одно из племён под названием наганарвалы поклоня­лись богам Кастору и Поллуксу. Интересно, что Кастор и Поллукс - божества ариев, многократно описанные в ин­дийских Ведах, и древняя история почитания этих божеств уходит у ариев на 7000 лет назад, как установлено из астро­номических данных по динамике появления этих звёзд на небосклоне [Клёсов, 2008а].

Наконец, Тацит упоминает племя свионов, живущих «по­среди самого Океана», то есть в Скандинавии, поскольку Океаном Тацит называл Балтийское и Северное моря, а Скандинавию считал островом. За свионами, по описаниям Тацита, находился Северный Ледовитый океан. Свионов Та­цит описывает как умелых мореплавателей.

Все эти описания Тацита относятся к началу нашей эры, до эпохи Великого переселения народов и прибытия новой волны носителей R1a1 в Скандинавию. По мнению Дави­да Фокса ([David Faux, 2007], препринт), эта миграционная волна практически не нашла отражения в научной литера­туре, поскольку крах Римской империи на века, фактически, вплоть до 13-го века (по другим данным, до 11 -12 вв.) оста­новил исторические исследования в Европе, и в особенно­сти в Скандинавии.

Фокс связывает прибытие R1a1 с Кавказа и/или Средней Азии, хотя не даёт чётких обоснований такому отнесению. Фокс также полагает, что эта волна из Азии и породила ви­кингов, этнически и генеалогически. Историю викингов часто  отсчитывают с 793 года, с нападения на Линдесфарнский монастырь в Нортумбрии, Англия.

С другой стороны, Фокс идёт до крайностей, называя га­плогруппу R1a1 «редкой», и относя практически всех R1a1 в Европе к этой волне из Азии в середине 1-го тысячелетия.

Про археологические находки R1a1 в Европе, относящие­ся к временами 4600 лет назад, Фокс тогда не знал. Фокс да­тирует миграцию R1a1 в Скандинавию с востока 375 - 550 гг. н.э. В то время в раскопках стали активно появляться фигур­ки с азиатскими мотивами, которые часто приписывают ски­фам. Фокс считает скифов племенем южной части Средней Азии, отсюда и его отнесение исходного региона миграции R1a1 в Скандинавию в середине 1-го тысячелетия н.э. Стиль и характер религиозных обрядов также резко изменился в Скандинавии в середине 1-го тысячелетия н.э.

Мы не будем здесь анализировать народные легенды, предания, саги, предположительно описывающие те време­на. Это достаточно подробно описано в упомянутом преприн­те Фокса и в книге Ю.Н. Дроздова (2008). Коротко перечислим лишь несколько произведений. В «Саге о Скьёльдунгах» не­известного автора говорится как Один, отец Скьёлда, придя из Азии и подчинив местных жителей, стал властвовать над северной частью Европы (Саксонией, Данией, Швецией).

При этом Один вышел из земель к северу от Меотийского болота, то есть территорий от Азовско-Прикаспийских сте­пей до побережья Ледовитого океана, по представлениям античных и раннесредневековых авторов. Эти земли древ­ние скандинавы называли «Свитьод Великий и Холодный». Интересно, что те времена описываются в «Саге об Инглингах» как «в те времена римские хёдвинги ходили походами по всей земле и подчиняли себе все народы», и тоже пред­ставляется переселенческая версия происхождения зна­чительной части скандинавских народов.

Об этом же повествует «Описание Земли III» в историко-географическом сочинении 13-го века - «Север засели­ли тюрки и люди из Азии. Поэтому с уверенностью можно сказать, что вместе с ними пришел сюда на север и язык, который мы называем северным, и распространился этот язык по Саксланду, Данмору и Свитьод, Норвегии и по не­которой части Энгланда. Главой этого народа был Один, сын Тора». Напоминаем, что территории восточнее Танаиса (Дона) античные источники называли Азией.

Подводя итог настоящему разделу, укажем, что сканди­навские гаплотипы гаплогруппы R1a1 принадлежат двум группам, в отношении их общих предков. Древняя группа имеет общего предка, жившего примерно 4100 лет назад, что находится в хорошем соответствии с археологическими дан­ными, предположительно культура шнуровой керамики. От­носительно молодая группа, или ветвь, имеет общего предка 1700±220 лет назад (примерно 4-й век н.э.) или 1475±320 лет назад (примерно 6-й век н.э.). Это тоже хорошо согласуется с археологическими и историческими данными, хотя они стали очерчиваться лишь недавно.

21.5.2.1. «Клан Доналдов» с маркерной парой YCAII = 19,21

В выборку, использовавшуюся при построении деревьев на рис. 21.5.2.2 - 21.5.2.4, мы не включили ветвь ещё одного клана (поскольку её обрабатывали отдельно), которая дав­но привлекала внимание специалистов, но древнее проис­хождение её оставалось неизвестным. Это так называемый «клан Доналдов» (http://www.clandonald.info). ведущих своё относительно недавнее происхождение от Джона, Лорда Островов (John, Lord of the Isles), умершего в 1386 году, или от Сомерледа, который предположительно жил в 12-м веке нашей эры. Этот клан сейчас (октябрь 2009 г.) насчитыва­ет 103 человека с гаплогруппой R1a1, у которых известны протяженные гаплотипы, и почти у всех (за исключением Двух человек) пара аллелей в маркерах YCAII a,b = 19,21 (у остальных двух там 21,21). Напротив, у подавляющего числа носителей гаплогруппы R1a1 там аллели 19,23, и нормаль­ные статистические мутации от этих значений, за исключени­ем «молодых» скандинавских ветвей, рассмотренных выше. 

Представляет интерес определить, восходит ли клан Доналдов к какой-либо из этих ветвей или он отделился от предковыx  R1a1 независимо.

Для этого была взята выборка из 40 67-маркерных гапло­типов скандинавской ветви, к этой серии были добавлены 65 гаплотипов «клана Доналдов», определенных в 67-маркерном формате (http://dna-project.clan-donald-usa.org/tables. htm), и построено дерево гаплотипов (рис. 21.5.2.1.1).

Рис. 21.5.2.1.1. Дерево из 40 67-маркерных гаплотипов ветви YCAII=19,21 и ближайших мутаций и 65 67-маркерных гаплотипов «клана Доналдов» с YCAII=19,21 (http://dna-project.clan-donald-usa.oro/tables.htm). Последние помечены индексом тс. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Видно, что дерево состоит из двух частей - слева более старые гаплотипы, числом 36, справа и в верхней части - более молодые, числом 69, почти исключительно гаплотипы «клана Доналда». Среди них - только четыре гаплотипа, которые не занесены в таблицу «клана». Гаплотипы «клана Доналда» в левой ветви отсутствуют.

Все 36 гаплотипов левой ветви содержат 152 мутации от следующего базового гаплотипа

13 25 15 11 11 14 12 12 10 13 11 30-15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16

что даёт 2550±330 лет до общего предка ветви. С учетом погрешности эта величина перекрывается, как и можно было ожидать, с возрастом общего предка «молодых» скандинав­ских ветвей, рассчитанным по 25-маркерным гаплотипам (1900±400).

Вторая, более «молодая» половина дерева гаплотипов на рис. 21.5.2.1.1, включающая почти исключительно «клан Доналда», имеет 100 мутаций на 69 гаплотипов, что даёт 825±120 лет до общего предка с гаплотипом

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 -16 8 10 11 11 23 14 20 31 12 15 15 16

Поскольку два гаплотипа в этой серии имеют редкую че-тырехшаговую мутацию, что определённо произошло в один шаг, завысив число мутаций в серии, то с учётом этого об­щий предок ветви мог жить 775±110 лет назад, что, в общем, в пределах ошибки расчётов. В любом случае, это относи­тельно недавний предок, и мог быть либо Джоном, Лордом островов (жил 650 лет назад), либо Сомерледом (жил 850 лет назад). Современный клан Доналдов допускает и ту, и другую возможность.

Предковый гаплотип «клана Доналда» отличается на 2.8 мутаций (пять мутационных единиц при визуальном сравне­нии гаплотипов) от базового гаплотипа «старой» ветви слева на рис. 21.5.2.1.1, что помещает ИХ общего предка на 2500 лет назад. Это и есть общий предок, который жил 2550±330 лет назад и который представлен левой половиной дерева гаплотипов на рис. 21.5.2.1.1.

Наконец, предковый гаплотип «клана Доналда» отличает­ся на 2.2 мутации (три мутации при визуальном сравнении) от базового «молодого» скандинавского гаплотипа возра­стом 1900±400 лет (см. предыдущий раздел), предположи­тельно пришедший в Скандинавию в ходе Великого пересе­ления народов:

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 -15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16

Первые 12 маркеров у них вообще идентичны. Эта разни­ца помещает ИХ общего предка примерно на 2000 лет назад, что находится в пределах погрешности расчётов с «возра­стом» 1900±400 лет. Так что эта «молодая» ветвь и есть «от­цовская» по отношению к «клану Доналда».

67-маркерные базовые гаплотипы «старой» и «молодой» («клан Доналда») ветвей следующие:

13 25 15 11 11 14 12 12 10 13 11 30 - 15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16 - 11 12 19 21 16 16 17 17 34 38 12 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 11 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 - 16 8 10 11 11 23 14 20 31 12 15 15 16 - 11 12 19 21 17 16 17 18 34 39 12 11 -11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 11 12 12 13 8 14 23 21 12 12 11 13 11 11 12 12

Между ними всего 7 мутаций на 67 маркерах, что соот­ветствует примерно полутора тысячам лет разницы меж­ду временами жизни их предков. Таким образом, можно считать доказанным, что ветвь клана Доналдов является дочерней по отношению к «молодым» скандинавским вет­вям с общим предком 1900±400 лет назад. Потомками этой линии были Сомерлед и Джон, Лорд Островов, которые дали начало знаменитому «клану Доналда» с его боевой историей, описанной во многих книгах о исторических до­кументах.

21.5.3. Центральная Европа

Эта ветвь доминирует в странах Центральной Европы, отсюда и название. В хорошо представленных коммерческих базах данных Чехии и Германии к ней относится 32 и 35% всех отмеченных на картах гаплотипов R1a1, соответствен­но. В Восточной Европе эта ветвь также одна из ведущих (24% среди восточных славян), но почти не представлена в Скандинавии и на Британских островах. Нет гаплотипов центральноевропейской ветви и к востоку от Волги, за исключе­нием недавних русских и немецких переселенцев.

Рис. 21.5.3.1. Гаплотипы центральноевропейской ветви. Маркеры без точки отмечают гапло­типы, отнесенные к этой ветви, но не использовавшиеся в расчёте возраста из-за пропусков аллелей в исходных данных. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Рассмотренная нами ветвь центрально-европейских га­плотипов на общей схеме (рис. 21.5.6, справа) содержит 59 67-маркерных гаплотипов. Она развёрнута на рис. 21.5.3.2 -21.5.3.4 в 67-, 37- и 25-маркерных вариантах как отдельное в каждом случае дерево гаплотипов.

Рис. 21.5.3.2. Дерево из 59 67-маркерных гаплотипов центрально-европейской ветви гаплогруппы R1a1. Источник гаплотипов - база данных YSearch. Из работы [Рожанский и   Клёсов. 2009]. 

Как видно, в каждом случае дерево весьма симметричное и примерно равное по «глубине» по всей окружности. Обыч­но это означает, что оно относительно «молодое» и проис­ходит от одного предка, который жил относительно недавно. Действительно, проверка дерева по логарифмическому и линейному методу дала коэффициент сходства между ними 0.98, следовательно, общий предок данной серии гаплоти­пов практически один.

Все 113 гаплотипов серии в 25-маркерном формате со­держали 509 мутаций от базового гаплотипа

13 25 16 10 11 14 12 12 11 13 11 29-16 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 15

что даёт 2725±300 лет до общего предка. Это - первая половина 1-го тысячелетия до н.э. Относительно недавние времена для гаплогруппы R1a1 в Европе. Согласно Плу­тарху, войска Юлия Цезаря в ходе Галльских войн (середина первого века до н.э.) за девять лет взяли штурмом более 800 городов, сражались с тремя мил­лионами людей, из которых один миллион уничтожили и столько же захватили в плен. Если эти цифры верны, то миллион погибших, из которых носители гаплогруппы R1a1 составляли определённо немалую долю, должен был заметно повлиять на центрально-европейскую популяцию того времени.

Интересно, что центрально-европейский базовый гапло­тип, приведённый выше, значительно отличается от сканди­навских базовых гаплотипов, приведённых в предыдущем разделе, и имеющих возраст 4100±700 и-1900±400 лет

13 25 15 11 11 14 12 12 10 13 11 30-15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 -15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16

а именно на 7 мутаций, соответственно, в обоих случа­ях (выделены), или 8 мутаций разницы на все три базовых гаплотипа. Это помещает общих предков центрально-евро­пейских и скандинавских носителей гаплогруппы R1a1 при­мерно на 4500 лет назад, для всех трёх базовых гаплотипов, приведённых выше.

Рис. 21.5.3.3. Дерево из 82 37-маркерных гаплотипов центрально-европейской ветви гаплогруппы R1a1. Источник гаплотипов - база данных YSearch. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Трудно сказать, была ли это Западная или Центральная Европа, или Русская равнина, но факт, что 4600 лет назад носители R1a1 были в Германии, согласуется с этими датировками.

67-маркерный базовый гаплотип центрально-европей­ской группы R1a1 имеет вид:

13 25 16 10 11 14 12 12 11 13 11 29-16 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 15 - 11 11 19 23 17 16 18 19 35 40 14 11 -11 8 17 17 8 11 10 8 12 10 12 21 22 15 10 12 12 13 8 14 25 21 13 12 11 13 

Рис. 21.5.3.4. Дерево из 113 25-маркерных гаплотипов центрально-европейской ветви гаплогруппы R1a1. Источник гаплотипов - база данных YSearch. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

21.5.4. Гаплотипы евреев-ашкенази гаплогруппы R1a1

В отличие от предыдущих, ветвь названа не по географи­ческому, а по условно-этническому признаку, поскольку пра­ктически все носители её гаплотипов - евреи-ашкенази. Её география повторяет в деталях ареал расселения ашкенази начала-середины 19-го века. Именно к этому времени отно­сятся сведения о предках, указанные в базе данных YSearch  и использованные при построении 

Рис. 21.5.4.1. Гаплотипы ветви евреев-ашкенази. По работе [Рожанский и Клёсов, 2009].

Эти гаплотипы образуют стабильную ветвь на общем де­реве гаплотипов, которая сохраняется независимо от протя­женности гаплотипов. Это означает, что данная ветвь име­ет чёткие отличительные признаки в структуре гаплотипов. Почти все носители этих гаплотипов имеют имена и фами­лии предков (в основном 19-й век), характерные для евреев [Klyosov, 2008а]. В статье [Behar et al, 2003] эти гаплотипы названы «гаплотипами левитов», но в той статье были рассмотрены только 6-маркерные гаплотипы. Более деталь­ное рассмотрение этих гаплотипов было проведено в статье [Klyosov, 2008а], но на меньшем количестве гаплотипов, чем в настоящей работе (рис. 21.5.4.2 - 21.5.4.4).

Рис. 21.5.4.2. Дерево из 21 67-маркерных гаплотипов евреев га­плогруппы R1a1. Источник гаплотипов - база данных YSearch. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Данная серия гаплотипов была испытана на соответствие с логарифмическим и линейным методами, и отношение со­ответствующих коэффициентов оказалось равно 0.999. Это означает, что практически все гаплотипы серии происходят от одного общего предка.

Рис. 21.5.4.3. Дерево из 42 37-маркерных гаплотипов евреев га­плогруппы R1a1. Источник гаплотипов - база данных YSearch. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Все 56 25-маркерных гаплотипов содержат 107 мутаций от базового гаплотипа

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30-14 9 11 11 11 24 14 20 30 12 12 15 15

что даёт время жизни общего предка данной группы лю­дей 1100±150 лет назад, то есть примерно в 10-м веке нашей эры.

Из рис. 21.5.4.4 видно, что вся 25-маркерная серия со­держит шесть базовых гаплотипов. Это позволяет оценить время жизни общего предка не по мутациям, а по виду га плотипов, из того, сколько базовых гаплотипов сохранилось немутированными. По формуле ln(56/6)/0.046 = 49 получа­ем, что без поправки на возвратные мутации общий предок всех 56 человек жил 48 поколений назад, с поправкой - 51 поколение (по 25 лет каждое, согласно калибровке средних скоростей мутаций), то есть примерно 1275 лет назад. Это практически совпадает с величиной, рассчитанной линей­ным способом, по мутациям.

Сравнивая с базовым гаплотипом, например, центральноевропейской группы (отличия в мутациях выделены)

13 25 16 10 11 14 12 12 11 13 11 29-16 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 15

мы видим, что это различие составляет 9 мутаций на 25 маркерах. Это - большая разница, которая объясняет причи­ну высокой устойчивости ветви гаплотипов евреев на дереве гаплотипов, разносит времена общих предков евреев и цен-тральноевропейской группы R1a1 на 6100 лет и помещает ИХ общих предков примерно на 5000 лет назад.

Аналогичное сопоставление с базовым скандинавским га­плотипом (1900±400 лет назад), предположительно прибыв­шим в Скандинавию в ходе Великого переселения народов в середине 1-го тысячелетия н.э.

13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 31 - 15 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16

выявляет уже 12 мутаций между ними (!). Это помещает общих предков группы скандинавов и евреев гаплогруппы R1a1 на 5800 лет назад. Поскольку имеются данные, что в Скандинавию прибыли носители R1a1 из Азии (или юго-вос­точной части Русской равнины, см. выше), можно полагать, что гаплогруппа R1a1 у евреев - не азиатского проис­хождения.

Наконец, сопоставим базовый гаплотип евреев с предковым гаплотипом восточных славян на Русской равнине (он будет детально рассмотрен ниже)

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 - 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

Между ними - 8 мутаций, что приводит к общему предку евреев и восточных славян, жившему 5600 лет назад. По-видимому, это и есть возраст общего предка славян, скандина­вов и евреев, и он жил в Европе.

67-маркерный базовый гаплотип евреев гаплогруппы R1a1 имеет вид:

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30-14 9 11 11 11 24 14 20 30 12 12 15 15-11 11 19 23 14 16 19 20 35 38 14 11 - 11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 14 8 14 23 21 12 12 11 13 10 11 12 13

Вопрос о том, каким образом гаплотипы R1a1 оказались среди евреев, занимал исследователей с самого начала, ког­да эта ветвь была идентифицирована [Behar et al, 2003].

Рис. 21.5.4.4. Дерево из 56 25-маркерных гаплотипов евреев га­плогруппы R1a1. Источник гаплотипов - база данных YSearch. Из работы [Рожанский и Клёсов, 2009].

Самыми популярными были версии о происхождении от хазар, тюркоязычного народа, жившего в Нижнем Поволжье и принявшего иудаизм в 8-м веке, или от восточных славян че­рез межэтнические браки. Однако, невозможно было прове­рить ни одну из гипотез без надёжного сопоставления ветвей

В настоящей работе есть возможность проверить, явля­ется ли относительно молодая ветвь ашкенази дочерней к какой-либо более старой ветви, как это было сделано с гаплотипами клана Доналдов (см. выше). Как следует из проведенного нами анализа, таких родительских ветвей не найдено, что ставит под сомнение как хазарскую, так и вос­точнославянскую гипотезы.

Характерные для тюрок и большей части восточных сла­вян евразийские ветви (см. ниже) начали выделяться уже после того, как от общего массива R1a1 отделился «предок предка» ашкенази. Поскольку нет надёжных данных, что га­плотипы этой ветви найдены у других этнических групп евре­ев, разумно предположить, что она берёт начало в то время и в том месте, где жили первые общины ашкенази. Скорее всего, это был юг Германии и времена Каролингского Возро­ждения, когда возник спрос на услуги ростовщиков-евреев. Когда появились и откуда пришли предки родоначальника ветви ашкенази, пока неизвестно.