Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

вторник, 1 мая 2012 г.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА по данным археологии, антропологии и ДНК-генеалогии часть 33


22.22. Гаплогруппа R1b1b1 среди башкир

По данным А. Лобова (дисс. канд. биол. наук, Уфа, 2009), среди башкир доля гаплогруппы R1b1b2-M269 достигает 84% (баймакские башкиры - 81%, пермские башкиры 84%). Среди остальных популяций башкир доля этой гаплогруппы весьма низкая - абзелиловские башкиры 7%, башкипы Вос­точного Оренбуржья 9%, саратовские и самарские башкиры 18%, башкиры Западного Оренбуржья 23%, бурзянские баш­киры 33%, у стерлибашевских башкир Предуралья гаплог­руппы R1b1b2 не обнаружено.

«Азиатская» линия R1b1b1-M73 у башкир тоже имеется - от 1% у баймакских башкир и 2% у пермских, саратовских и самарских башкир, до 19% у бурзянских башкир и 55% у абзелиловских башкир. Сами гаплотипы, к сожалению, опубли­кованы не было, поэтому количественную оценку их древно­сти провести не представляется возможным. Но, как можно понять из скудных изложений автора работы, эти гаплотипы  содержат мало мутаций, и поэтому происходят от недавних общих предков. Для R1b1b1 это неудивительно, мы только что видели эту картину у среднеазиатских гаплотипов этой гаплогруппы. Сама линия древняя, но прошла недавнее «бутылочное горлышко» популяции. Эта же ситуация могла быть и у популяций R1b1b2; альтернативный вариант, что эти гаплотипы были «занесены» относительно недавно из Европы - центральной, или европейской части России. Без самих гаплотипов ответить на этот вопрос не представляется возможным.



Гаплогруппа R2

Гаплогруппа R2 не очень заметна на карте гаплогрупп. Её основной массив находится на юге Азии, в основном в Индии, но и немного на Кавказе, и среди цыган - это определённо из Индии (может, и на Кавказе - от цыган?), ещё среди неболь­шой молодой группы евреев, с общими предками 650 и 175 лет назад [Klyosov, 2008а]. К ним мы ещё вернемся. Вполне возможно, что от тех же цыган.

Вот что пишет об этой гаплогруппе Спенсер Уэллс [Wells, 2006]: «Примерно 25 тысяч лет назад некий мужчина е юж­ной части Средней Азии приобрёл генетический маркер М124. Его потомки мигрировали туда, где сейчас располо­жен Пакистан, и восточнее - в Индию. Сейчас там 5-10% носителей гаплогруппы R2».

В 2006 году Сенгупта [Sengupta et al, 2006] опубликовал список из 1089 десятимаркерных гаплотипов, со следую­щим распределением по странам и территориям см. табл. 22.22.2.


Таким образом, гаплогруппа R2 действительно сосредо­точена - по приведённым странам и территориям - только в Индии и Пакистане. При этом маловероятно, чтобы ей было 25 тысяч лет, как пишет Уэллс.

Проведем определение времен жизни общего предка (или предков) этой гаплогруппы в Индии и Пакистане. Всего рассмотрим 90 гаплотипов, из них девять гаплотипов группы R*. Посмотрим, куда они устроятся на дереве.
Дерево приведено на рис. 23.1.

Рис. 23.1. Дерево 10-маркерных гаплотипов гаплогруппы R* (номе­ра 22 и 46, Индия, показаны стрелками, и 71, 73, 75, 76, 79, 80, 89) и R2 (все остальные). Список 90 гаплотипов, использованных для построения дерева, приведен в работе [Sengupta et al, 2006]. Из работы [Клёсов, 20091].

Видно, что отдельная ветвь в правой нижней части дерева Целиком состоит из гаплотипов R* пакистанского происхож­дения, с одним индийским. Два других R*, индийский и паки­станский, сидят на соседней ветви. Это - издержки относи­тельно коротких гаплотипов, дерево их разделяет с трудом.

Рассмотрим все четыре основные ветви - одна ветвь сле­ва, одна справа вверху, одна внизу, и ветвь R* справа внизу. Средняя скорость мутаций в таком 10-маркерном гаплотипе 0.0018 мутаций на маркер на поколение (в 25 лет) (табл. 5.2.1).
9 гаплотипов гаплогруппы R* имеют всего 22 мутации, что даёт 3950±930 лет до общего предка. Это, конечно, резуль­тат прохождения относительно недавнего бутылочного гор­лышка популяции R* в юго-восточной Азии, или слишком ло­кальной территорией сбора гаплотипов. Смотрим на карту. Носители гаплогруппы R* из списка живут на востоке и юге Индии, на севере и юге Пакистана. География довольно об­ширная, хотя и ограничена. Значит, дрейф гаплотипов, «бу­тылочное горлышко». Базовый гаплотип в формате FTDNA (последний маркер здесь записан не суммарно с DYS389-1, а индивидуально DYS389-2):
13-23-14-10-Х-Х-Х-12-11-14-12-16 (DYSA7.2 = 10)
Ветвь справа внизу, принадлежащая гаплогруппе R2, со­стоит из двух подветвей. Одна - из семи гаплотипов (гапло­типы R* снимаются), все содержат всего 15 мутаций, что даёт 3375±930 лет до общего предка. Базовый гаплотип этой ветви
13- 23-15-10-Х-Х-Х-12-11-14-10-16 (DYSA7.2 = 9) Вторая половина ветви, из 8 гаплотипов, содержит всего 9  мутаций от базового гаплотипа
14- 23-15-10-Х-Х-Х-12-11-14-10-16 (DYSA7.2 = 10)
что даёт 1675±580 лет до общего предка. Это вообще в рай­оне 4-го века нашей эры. Между двумя полуветвями всего 1.72 мутации, что разделяет из общих предков на 2650 лет, и помещает ИХ общего предка примерно на 3850 лет назад, то есть общий предок первой полуветви, с возрастом 3375±930 лет, и есть общий предок для всей ветви.
Верхняя правая ветвь из 22 гаплотипов имеет 55 мутаций от базового гаплотипа
14-23-14-10-Х-Х-Х-12-11-13-10-16 (DYSA7.2 = 10) что даёт 4050±680 лет до общего предка. Между двумя вет­вями гаплогруппы R2 на правой стороне дерева 4 мутации,  что разносит общих предков на 7100 лет, и помещает ИХ об­щего предка примерно на 7300 лет назад.

Наконец, левая ветвь из 44 гаплотипов имеет 106 мута­ций от базового гаплотипа
14-23-14-10-Х-Х-Х-12-10-13-10-16 (DYSA7.2 = 10)
Это явно дочерняя ветвь предыдущей, так как отличается от нее всего на 0.79 мутации. Её возраст - 3875±540 лет, и одна мутация между ними помещает ИХ общего предка при­мерно на 4500 лет назад.

Рис. 23.2. Дерево 12-маркерных гаплотипов гаплогруппы R2 у евреев [Klyosov, 2008а]. Гаплотипы собраны в базе данных YSearch.

Таким образом, общий предок гаплогруппы R2 в Индии и Пакистане, представленный выборкой из 81 гаплотипа, жил примерно 7300 лет назад. Не исключено, что это и есть воз­раст гаплогруппы R2, судя по её концентрации на довольно ограниченной территории.

Что касается гаплогруппы R2 у евреев, то вот как выгля­дит 12-маркерное дерево соответствующих гаплотипов (рис. 23.2). Видно, что это две разных ветви, разного возраста. Анализ этих гаплотипов показал [Klyosov, 2008а], что их ба­зовые гаплотипы на первых 12 маркерах следующие:

14-23-14-10-13-20-12-12-11-14-10-15

14-23-14-10-13-20-12-12-10-13-10-18

Видно, что гаплотипы евреев гаплогруппы R2 очень похо­жи на индийские гаплотипы, отличаясь только на две мутации от базового гаплотипа с общим предком 1675±580 лет назад

14-23-15-10-Х-Х-Х-12-11-14-10-16

Верхний гаплотип евреев принадлежал общему пред­ку, который жил 650±230 лет назад, нижний - 175±125 лет назад. Но пять мутаций между их предковыми гаплотипами разносят их общих предков на 7350 лет, и определяют ИХ общего предка гаплогруппы R2 примерно на 4100 лет назад. Это, как мы только что видели, обычные времена предков гаплогруппы R2. Таким образом, было по меньшей мере два проникновения (вероятно, цыган) в среду евреев, отсюда и две разных генеалогических ветви, сводящихся к древним  временам индийской гаплогруппы R2.

* * *

Этими примерами пока можно ограничиться. Естествен­но, они не являются самодостаточными и всего лишь обри­совывают контуры будущих исследований, которые непре­менно должны проводиться совместно с антропологами, археологами, лингвистами. Особенно следует подчеркнуть, что «метки» гаплогрупп в ДНК, или снипы, не могут «асси­милироваться», или «поглотиться» другими языками, куль­турами или народами, как это происходит тысячелетиями в рамках понятий истории, лингвистики, антропологии.

Гаплотипы и гаплогруппы не ассимилируются. Их можно только физически истребить, но такое бывает не часто. Га­плогруппы и гаплотипы упрямо пробиваются через любые ассимиляции, через тысячелетия и не только пробиваются, давая нам знак о своём существовании, но и позволяют рас­считать время, когда жили их предки.