Темы

Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы генетика Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса ДНК Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы интеллект Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России научные открытия Наши Города неандерталeц Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология Разное РАСОЛОГИЯ РНК Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы США Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК

Поиск по этому блогу

вторник, 25 декабря 2012 г.

Женщины мокши и эрзя на этой земле с мезолита

Ancient DNA from European Early Neolithic Farmers Reveals Their Near Eastern Affinities

It is also notable that an also quite suspicious "hunter-gatherer" aDNA pool (mostly from the Baltic area and in many cases actually peripheral Neolithic), labeled HG and dominated by U5 and U4 haplogroups, is much closer to modern Europeans than the LBK peoples. However their best modern match are Mordvins (MOR), suggesting these may represent best the ancient NE European pre-Neolithic pool, at least mtDNA-wise.



www.plosbiology.org/article/info:doi/10....journal.pbio.1000536

Сравнение было по выборке из работы Бермишева 2002

www.ebc.ee/EVOLUTSIOON/publications/Bermisheva2002.pdf




Сравнение мито-сиквенсов эрзи и мокши было с данными работы Bramanti et al. 2009 "Genetic Discontinuity Between Local Hunter-Gatherers and Central Europe’s First Farmers"

www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/1176869v1

www.sciencemag.org/cgi/data/1176869/DC1/1
Почти все мезолитические типы - U5 и U4.

Germany
1. Ostorf: 3200 BC - mtDNA K; 3200 BC - U5; 3100 BC - U5; 3000 BC - T2e; 3000 BC - J; 3000 BC - T2e; 2950 BC - U5a.
2. Bad DDürrenberg: ca. 6850 BC - U4;
3. Falkensteiner HHöhle: 7200 BC - U5b2;
4. Hohler Fels: ca. 13,400 BC - U (2 samples);
5. Hohlenstein-Stadel: 6700 BC - U5b2;

Lithuania
6. Donkalnis: Mesolithic - U5b2;
7. Spiginas: 6350 BC - U4;
9. Kretuonas: 4450 BC - U5b2; 4200 BC - U5b2;

Poland
8. Dudka: 3650 BC- U5b1 (2 samples);
10. Drestwo: 2250 BC- U5a;

Russia
11. Chekalino: 7800 BC - U5a;
12. Lebyazhinka; 8000-7000 BC - U5a1; 

Данные по этим гаплогруппам у мокши и эрзи:

Limborska 2002

Erzas

U4 - 2,0%
U5 - 12,0%


Moksha

U4 - 3,8%
U5 - 18,9%


По результату этих работ можно с уверенностью говорить, что среди эрзянских и мокшанских женщин около 20% имеют древнейшее мезолитическое автохтонное европейское происхождение.
Более подробные данные:

4,200 до н э Неолит Kretuonas (Narva Culture) Narva Европа Литва U5b HVR1 16192T, 16270T, +12308HinfI, 14793A Bramanti et al. (2009)
4,450 до н э Неолит Kretuonas (Narva Culture) Narva Европа Литва U5b HVR1 16192T, 16270T, +12308HinfI, 14793A Bramanti et al. (2009)
6,300 до н э Мезолит Donkalnis (Kunda Culture) Narva Епропа Литва U5b HVR1 16192T, 16270T, +12308HinfI, 14793A Bramanti et al. (2009)
6,350 до н э Мезолит Spiginas (Kunda Culture) Kunda Епропа Литва U4 HVR1 16356C, +12308HinfI, +7028AluI Bramanti et al. (2009)
8,000-7,000 до н э Мезолит Lebyazhinka (Yelshanskaya Culture) Yelshanskaya IV Епропа Россия U5a1 HVR1 16192T, 16241A/C, 16256T, 16270T, 16399G, +12308HinfI Bramanti et al. (2009)
4,900 до н э Неолит Drestwo (Kunda Culture) Kunda Европа Польша [U5] HVR1 [16213A, 16270T] - sigle extract Bramanti et al. (2009)
2,250 до н э Неолит Drestwo (Kunda Culture) Kunda Европа Польша U5 HVR1 16192T, 16256T, 16270T, +12308HinfI Bramanti et al. (2009)
3,500 до н э Неолит Dudka Dudka Европа Польша U5b1 HVR1 16189C, 16270T, +12308HinfI Bramanti et al. (2009)
7,500 до н э Мезолит Chekalino (Yelshanskaya Culture) Yelshanskaya IVa Европа Россия U5b1 HVR1 16192T, 16256T, 16270T, 16294T, +12308HinfI Bramanti et al. (2009)
6,850 до н э Мезолит Bad Dürrenberg Европа Германия U4 HVR1 16356C, +12308HinfI, +7028AluI Bramanti et al. (2009)
3,200 до н э Неолит Ostorf (Funnel Beaker Culture) Funnel Beaker sk8a Европа Германия K HVR1 16224C, 16311C Bramanti et al. (2009)
3,200 до н э Неолит Ostorf (Funnel Beaker Culture) Funnel Beaker sk8d Европа Германия U5 HVR1 16270T, +12308HinfI, +7028AluI Bramanti et al. (2009)
3,100 до н э Неолит Ostorf (Funnel Beaker Culture) Funnel Beaker sk35 Европа Германия U5 HVR1 16270T, +12308HinfI, +7028AluI Bramanti et al. (2009)
3,000 до н э Неолит Ostorf (Funnel Beaker Culture) Funnel Beaker sk12a Европа Германия T2e HVR1 16093Y, 16126C, 16153A, 16294T Bramanti et al. (2009)
3,000 до н э Неолит Ostorf (Funnel Beaker Culture) Funnel Beaker sk45a Европа Германия J1c HVR1 16069T, 16126C Bramanti et al. (2009)
3,000 до н э Неолит Ostorf (Funnel Beaker Culture) Funnel Beaker sk18 Европа Германия T2e HVR1 16093Y, 16126C, 16153A, 16294T Bramanti et al. (2009)
2,950 до н э Неолит Ostorf (Funnel Beaker Culture) Funnel Beaker sk19 Европа Германия U5a HVR1 16168T, 16192T, 16256T, 16270T, 16302G, +12308HinfI, +7028AluI Bramanti et al. (2009)
6,743±139 до н э Мезолит Hohlenstein-Stadel 5830a Европа Германия U5a HVR1 16114A, 16192T, 16256T, 16294T, 16311C 1721C, 7028T, 12372A 14766T, 14793G Bramanti et al. (2009)
6,743±139 до н э Мезолит Hohlenstein-Stadel 5830b Европа Германия U5b2 HVR1 16192T, 16270T 1721C, 7028T, 12372A, 14766T, 14793G Bramanti et al. (2009)
13,400 до н э Палеолит Hohle Fels Мадлен 49Ib166 Европа Германия U HVR1 CRS 1721C, 7028T, 12372A, 14766T, 14793G Bramanti et al. (2009)
13,400 до н э Палеолит Hohle Fels Мадлен 10Ic405 Европа Германия U HVR1 CRS 1721C, 7028T, 12372A, 14766T, 14793G Bramanti et al. (2009)
7,220±120 до н э Мезолит Falkensteiner Höhle Европа Германия U5b2 HVR1 1721C, 7028T, 12372A, 14766T, 14793G Bramanti et al. (2009)
Гаплогруппа U5a
Гаплогруппа U5b
Гаплогруппа U4
Гаплогруппа U4

Наибольшие частоты U4 засвидетельствованы в нескольких популяциях на окраинах ее ареала, например у калашей Пакистана (34%), кетов долины Енисея (28%) и тубаларов (18%), также у уралоязычных народов Востока Европы и Западной Сибири (10%-15%). К настоящему времени внутри гаплогруппы U4 выделены ветви U4a, U4b, U4c и U4d. У финно-угорских и самодийских народов известно несколько линий U4a1 и U4a2.

Гаплогруппа U4a и U4b



У русских порядка половины всех U4 относится к U4a. Ветвь U4b древнее, ее возраст и область распространения приближаются к таковым у родительской гаплогруппы. Отметим, что отдельные ее субклады, например U4b3, составляют значительную долю западносибирского генофонда U4. Для восточной Европы в целом характерны повышенные по сравнению с Западной частоты U4, но особенно заметна эта тенденция в финно-угорских популяциях: так, доля U4 у коми достигает 17%, а в Поволжье обычно составляет 7%-10%. Русские по общей частоте U4 (около 5%) сходны с популяциями центрально-восточной Европы. В русской популяции представлены все корневые ветви U4, при этом до половины образцов принадлежит к U4a2.


Гаплогруппа U5a

Гаплогруппа U5a имеет возраст более 20 тыс. лет, не встречается в существенной частоте за пределами Европы, и на этом основании нередко именуется одной из древнейших европейских гаплогрупп. Гаплогруппа делится на две дочерние ветви, U5a1 и U5a2, возраст которых приближается к возрасту родителя, причем наибольшее разнообразие и максимум частоты обеих засвидетельствованы в центре и на востоке Европы. Обе ветви в умеренной частоте встречаются также за пределами Европы, в т.ч. в Азии, причем U5a1 еще в неолите проникла на территорию Южной Сибири, о чем можно судить по наличию ее обособленных вариантов у коренных народов востока России. О давнем проникновении европейцев в Восточную Сибирь свидетельствуют также результаты типирования древней ДНК: на стоянке Локомотив вблизи оз. Байкал, VI тыс. до н.э., обнаружен образец, принадлежащий к U5a. Частоты U5a на Востоке Европы в целом следуют общеевропейским закономерностям в распространении этой гаплогруппы: на севере ее средние частоты возрастают в 1.5-2 раза по сравнению с частотами на юге, однако разнообразие остается умеренным и достигает своего максимума в центре ареала. Максимум частоты U5a найден у сету, марийцев, чувашей а также некоторых народов Северного Кавказа.

Гаплогруппа U5b

Гаплогруппа U5b является одной из древнейших линий Западной Евразии. В целом U5b нельзя отнести в числу частых линий: она распространена в Европе и на северо-западе Африки со средней частотой 3%-6% и большинство известных случаев повышения ее частот у той или иной популяции объяснимо дрейфом. За пределами указанного ареала, например на Ближнем Востоке, в Центральной Азии и Сибири средние значения частот ниже U5b 1%. U5b - единственная из европейских гаплогрупп, обнаруженных в значительной частоте у негроидных популяций Западной Африки. Средняя частота U5b в Европе составляет 4%. Наиболее примечательное исключение - саамы, у которых данная гаплогруппа представлена лишь одной ветвью U5b1b1a, но почти у половины популяции. Также высока частота U5b у карел (13%), мордвы (11%) и коми-зырян (7%). Другой локальный максимум обнаруживается на юге Центральной и Восточной Европы: у словаков, украинцев, венгров и белорусов средняя частота U5b составляет около 5% в то время как среднерусская частота менее 3%.