Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

понедельник, 27 мая 2013 г.

Западно-восточный градиент увеличе¬ния азиатских линий мтДНК на расстоянии 8 тыс. км

Результаты анализа мтДНК у народов Волго-Уральского региона показали, что большинство типов мтДНК изученных по­пуляций принадлежит гаплогруппам, харак­терным для народов Западной и Восточной Европы. С другой стороны, уровень распро­странения линий мтДНК, специфичных для восточной Евразии, также достигает боль­ших значений, что ранее не было показано для Западной Европы (Бермишева и др., 2002; Tambets et al., 2004). Наличие с высо­кой частотой гаплогрупп G, D, C, Z и F в некоторых этнических группах как тюрк­ских (башкиры), так и финно-угорских (удмурты, коми-пермяки) указывает на зна­чительное участие сибирского и централь-ноазиатского компонента в этногенезе наро­дов Волго-Уральского региона.Большинство типов мтДНК ногайцев при­надлежит к гаплогруппам, характерным для народов Западной Европы (58 %), несмотря на то, что они являются потомками монголоид­ных племен Золотой Орды. Частота восточно-азиатских гаплогрупп и индивидуальных ли­ний мтДНК у ногайцев сходна с таковой у башкир (40 %) (Бермишева и др., 2004), хотя у других народов Северного Кавказа (карачаевцев и кумыков) частота азиатских гаплогрупп не превышает 7 %. В популяциях казахов и узбеков частота азиатских гаплог-рупп мтДНК выше, чем в европейских, дости­гая 58 % у казахов (Березина и др., 2005).
Сравнительный анализ типов мтДНК в 18 популяциях, относящихся к тюркской ветви алтайской языковой семьи, позволил устано­вить западно-восточный градиент увеличе­ния азиатских линий мтДНК на расстоянии 8 тыс. км: от 1 % у гагаузов до 99 % у якутов и долган. Распространение тюркских языков вЕвразии не следует за распространением митохондриальных гаплогрупп. Кроме того, показано, что лингвистическое родство по­пуляций играет меньшую роль, чем геогра­фическая близость или отдаленность попу­ляций (рис. выше) (Khusnutdinova et al, 2002).