Группа научных сотрудников из Университета Лозанны и Университетского госпиталя кантона Во обнаружила генетическую связь между ожирением и аномалией 16-й хромосомы, сообщила в четверг швейцарская "Нашагазета".
Научная команда, заинтересовалась аномалией, которая "стирает" три десятка генов, содержащихся в 16-й хромосоме. Поначалу ей приписывали вину за нарушения в умственном развитии или симптомы аутизма.
Однако в ходе последующих обследований пациентов, которые обладали такой аномалией и испытывали сложности в процессе учебы, выяснилось, что все они страдали также сильной степенью ожирения.
Генетики изучили ДНК 16 тыс. обычных людей из среднестатистической выборки. В результате был сделан вывод, что обладатели мутировавшей 16-й хромосомы на 5000% больше подвержены риску сильной формы ожирения.
Причиной развития этой распространенной болезни могут быть разнообразные факторы: как врожденные, так и связанные с окружающей средой и образом жизни.
Тип ожирения, открытый учеными из Швейцарии, может быть расценен как редкий моногенный синдром, затрагивающий одного человека из тысячи, отмечает издание.
Научная команда, заинтересовалась аномалией, которая "стирает" три десятка генов, содержащихся в 16-й хромосоме. Поначалу ей приписывали вину за нарушения в умственном развитии или симптомы аутизма.
Однако в ходе последующих обследований пациентов, которые обладали такой аномалией и испытывали сложности в процессе учебы, выяснилось, что все они страдали также сильной степенью ожирения.
Генетики изучили ДНК 16 тыс. обычных людей из среднестатистической выборки. В результате был сделан вывод, что обладатели мутировавшей 16-й хромосомы на 5000% больше подвержены риску сильной формы ожирения.
Причиной развития этой распространенной болезни могут быть разнообразные факторы: как врожденные, так и связанные с окружающей средой и образом жизни.
Тип ожирения, открытый учеными из Швейцарии, может быть расценен как редкий моногенный синдром, затрагивающий одного человека из тысячи, отмечает издание.
Источник: interfax.by
