По словам генетиков, генетические предпосылки видны еще на стадии внутриутробного развития, сообщает BBC. Институт исследования рака проанализировал ДНК однояйцевых близнецов, у которых был острый лимфобластный лейкоз (развился примерно в четырехлетнем возрасте).
Уже было известно, что большое количество дефектных генов связано с данным заболеванием, впрочем, как и внешние факторы. Но вот воссоздать точную картину не удавалось. Пролить свет на этот вопрос помогло сравнение крови и костного мозга близнецов по мере их взросления.
Так и была найдена мутация в гене ETV6-RUNX1. Судя по всему, она давала о себе знать еще в утробе, причем, появившись сначала у одного близнеца. Клетки, несущие в себе эту мутацию, впоследствии переходили и ко второму близнецу через плацентарную кровь. Также у близнецов выявили еще 22 мутации. Но ни одна из них не отмечалась у обоих детей сразу. Значит, они появились уже после рождения.
http://www.meddaily.ru/article/10apr2013/etv6runx1
