Темы

Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы генетика Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса ДНК Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы интеллект Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России научные открытия Наши Города неандерталeц Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология Разное РАСОЛОГИЯ РНК Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы США Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК

Поиск по этому блогу

пятница, 14 октября 2016 г.

Ген, отвечающий за зрение, оказался виновником потери слуха в старости



Новое исследование поможет выявить людей, входящих в группу риска, и, возможно, даже предотвратить потерю слуха в старости.
Фото CamTAD.
По данным Всемирной организации здравоохранения, сегодня около 360 миллионов человек в мире (а это более 5% населения планеты) страдают от инвалидизирующей потери слуха. Врачам давно известно, что нарушение слуха могут спровоцировать некоторые инфекционные болезни, лекарственные препараты, осложнения во время родов, генетические причины, а также старение.

Недавно учёные из Британского Совета по медицинским исследованиям (Medical Research Council) совместно с французскими коллегами выяснили, что существует ещё одна причина потери слуха. Оказалось, что с ней связан ген, который раньше был "вне подозрений".
Исследователи заметили, что во многих развитых странах с увеличением средней продолжительности жизни выросло и число возрастных заболеваний. Сахарный диабет, болезнь Альцгеймера, сердечно-сосудистые болезни, артроз – механизм их возникновения в большинстве случаев известен, и медики ищут способы предотвратить их появление.
Изучая возрастные изменения, генетики и медики идентифицировали несколько генов, ответственных за происходящее. Так, например, ранее было известно, что ген Slc4a10 отвечает за зрение. Учёные проводили лабораторные исследования на мышах: беременным особям вводили препараты, которые должны были повлечь генетические мутации у потомства. За развитием детёнышей наблюдали с самого момента рождения.
У стареющих грызунов обнаружилась мутация гена Slc4a10, которая, как оказалось, приводит к потере слуха. Учёные признаются, что таких результатов они не ожидали. Наблюдая за геном, они предполагали, что будет фиксироваться нарушение зрения, но никак не расстройство работы слуховой системы, отмечают они в пресс-релизе.
По мнению автора работы доктора Линдси Уилсон (Lindsay Wilson), открытие станет плацдармом для лучшего понимания того, какие гены в организме человека участвуют в возрастных изменениях.
Как отмечают учёные, очень часто люди обращаются к врачам в тот момент, когда ещё можно как-то облегчить или замедлить развитие болезни, но не предотвратить её. Между тем логическое продолжение этого исследования – поиск аналогичных генов у человека. Если их удастся установить, врачи получат возможность прогнозировать риск развития возрастных заболеваний задолго до того, как проявятся их первые симптомы, а значит, и шансы на "выздоровление" повысятся.
Результаты работы авторы опубликовали в научном издании Nature Communications.