Темы

C Cеквенирование E E1b1b G I I1 I2 J J1 J2 N N1c Q R1a R1b Y-ДНК Австролоиды Альпийский тип Америнды Англия Антропологическая реконструкция Антропоэстетика Арабы Арменоиды Армия Руси Археология Аудио Аутосомы Африканцы Бактерии Балканы Венгрия Вера Видео Вирусы Вьетнам Гаплогруппы Генетика человека Генетические классификации Геногеография Германцы Гормоны Графики Греция Группы крови ДНК Деградация Демография в России Дерматоглифика Динарская раса Дравиды Древние цивилизации Европа Европейская антропология Европейский генофонд ЖЗЛ Живопись Животные Звёзды кино Здоровье Знаменитости Зодчество Иберия Индия Индоарийцы Интеръер Иран Ирландия Испания Исскуство История Италия Кавказ Канада Карты Кельты Китай Корея Криминал Культура Руси Латинская Америка Летописание Лингвистика Миграция Мимикрия Мифология Модели Монголоидная раса Монголы Мт-ДНК Музыка для души Мутация Народные обычаи и традиции Народонаселение Народы России Наши Города Негроидная раса Немцы Нордиды Одежда на Руси Ориентальная раса Основы Антропологии Основы ДНК-генеалогии и популяционной генетики Остбалты Переднеазиатская раса Пигментация Политика Польша Понтиды Прибалтика Природа Происхождение человека Психология РАСОЛОГИЯ РНК Разное Русская Антропология Русская антропоэстетика Русская генетика Русские поэты и писатели Русский генофонд Русь США Семиты Скандинавы Скифы и Сарматы Славяне Славянская генетика Среднеазиаты Средниземноморская раса Схемы Тохары Тураниды Туризм Тюрки Тюрская антропогенетика Укрология Уралоидный тип Филиппины Фильм Финляндия Фото Франция Храмы Хромосомы Художники России Цыгане Чехия Чухонцы Шотландия Эстетика Этнография Этнопсихология Юмор Япония генетика интеллект научные открытия неандерталeц

Поиск по этому блогу

среда, 10 июля 2013 г.

Универсальность и разнообразие

Оригинал взят у galicarnax в Универсальность и разнообразие
[писал ответ на один из комментариев к предыдущей теме, получалось длинно и общо, решил вылить в новую тему]

...На самом деле, я просто интересуюсь биологией не в совсем (хотя, может, и в совсем не) традиционном аспекте. Ведь к жизни можно подходить с двумя вопросами - "почему она так разнообразна внешне?" и "почему она так единообразна в своей основе?" Первым вопросом занимается эволюционная биология, вторым - астробиология aka Origin of Life.
Скажем, сравнительная биология фокусируется на различиях. Diversity is all of the importance. По различиям строят филогенетику, идентифицируют эволюционные процессы и т.п. Это все нужно и правильно.

Но лично меня больше интересует взгляд с другой стороны: то, что является универсальным и неизменяемым во всем живом. Или, если хотите, - что в биологии не эволюционирует. Добжанский, конечно, прав насчет смысла в свете. Но в свете только первого из двух упомянутых выше вопросов.Известно, что сама биохимическая основа жизни универсальна, хотя редкие вариации тоже обнаруживаются (с тем же мышьяком в ДНК). Но все же. Из всего огромного набора возможных строительных блоков жизнь универсально использует самую малость.

Потом - генетический код. Он ведь может меняться. У ресничных он менялся не раз, пусть и слегка. У одних видов TGA переназначен цистеину, у других - триптофану, а у третьих TAA/TAG переназначаены глутамину. С одной стороны, эти мелкие отклонения указывают на возможность кода эволюционировать даже у эукариот. С другой стороны - почему тогда почти у всех остальных проверенных организмов (включая тех, что проще ресничных) он не поменялся ни разу?

Ну и сами геномы. Я не знаю в них ничего более универсального, чем второе правило Чаргаффа, которое так и остается недооцененным, а часто и незамеченным феноменом. Несмотря на универсальность. Наверное, из-за путанницы в названиях. Недавно общался с одним китайцем из пекинского института геномики. Профессор, представитель китайской стороны в "Human Genome Project". Упомянул ему между прочим про второе правило Чаргаффа. Он удивился и стал объяснять, как это правило получается. Когда я понял, что он говорит о совсем другом - просто согласился. Иначе пришлось бы поставить профессора в неудобное положение.
Большинство из тех, кто в курсе об этом феномене, знают о нем только первую часть (A=T, G=C внутри одной нити ДНК). Вообще, Noboru Sueoka еще в 90-х из простых соображений вывел, что если механизмы точечных мутаций и отбор действуют одинаково в двух комплементарных нитях ДНК, то внутри каждой из них должно установиться соотношение A=T, G=C, независимо от GC-содержания. А локальные нарушения этого правила (AT/GC-skews) даже используются для идентификации репликонов у прокариот.
Но оказалось-то, что правило справедливо не только для мононуклеотидов, но и для ди-, три- и т.п. олигонуклеотидов. А это никак не следует из теории Суеоки. Вот здесь сделан вывод, что второе правило не может быть причиной какого-то одного механизма (точечных мутаций или инверсий). Тем больше интригует универсальность феномена.